3,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种３，５－双（２，６－二硝基－４－三氟甲基苯氧基）－２－萘甲酸的制备方法，包括步骤：（１）摩尔比为１．０∶２．０～２．２的３，５－二羟基－２－萘甲酸和２，６－二硝基－４－三氟甲基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应６～１８小时；（２）浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，洗涤，稀酸水溶液中浸泡，搅拌，过滤，洗涤，干燥，得到３，５－双（２，６－二硝基－４－三氟甲基苯氧基）－２－萘甲酸。本发明专利技术操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少，环境友好，适宜于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法
本专利技术属于芳香族有机化合物的制备领域，特别是涉及一种,5-双(2,6-二硝基-4-三 氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法。
技术介绍
芳香族聚酰亚胺具有优异的热稳定性、化学稳定性、耐核辐射性、优良的力学性能、 电气性能和耐有机溶剂性，在航天航空、电子微电子、电气等领域得到了广泛应用。由于 它的这些耐高温、高强度、抗腐蚀、绝缘性好、成膜工艺简单等特性，因而是一种优良的 功能材料，可以满足LCD (液晶显示器)的性能要求。,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸是合成高枝化芳香族聚酰亚胺单体 的重要原料之一，即芳香族多元伯胺的重要原料。芳香族多元伯胺可以用于制备高枝化的 聚酰亚胺体系，可制得耐温等级更高、综合性能更佳的聚酰亚胺新材料。但,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法，目前尚未有公开的 专利或文献报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种,5-双(2，6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的制备方 法，该方法工艺简单、成本低、环境友好、纯度和收率高，适用于工业生产。 本专利技术的化学反应方程式如下<formula>formula see original document page 4</formula>其中，X为卤素原子，即氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(1)。本专利技术的,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法，包括下列步骤(1) 摩尔比为1.0:2.0~2.2的，5-二羟基-2-萘甲酸和2,6-二硝基-4-三氟甲基卤代苯，在成 盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6 18小时；(2) 浓縮反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，洗涤，稀酸水溶液中浸泡， 搅拌，过滤，洗涤，干燥，得,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸晶体。所述的2,6-二硝基-4-三氟甲基卤代苯选自2,6-二硝基-4-三氟甲基氟代苯、2,6-二硝基 -4-三氟甲基氯代苯、2，6-二硝基-4-三氟甲基溴代苯、2,6-二硝基-4-三氟甲基碘代苯中的一 种或几种混合物。所述的成盐剂选自碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸 氢钙、碳酸氢镁、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙中的一种或几种混合物。 所述的成盐剂与,5-二羟基-2-萘甲酸的摩尔数之比为0.80~8.00:1.00。 所述的有机溶剂是非水溶性有机溶剂和强极性非质子有机溶剂的混合物，混合体积比 为1:0.5~10，强极性非质子有机溶剂与,5-二羟基-2-萘甲酸的体积重量比为15毫升~80毫 升:1克。所述的非水溶性有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、 一氯代苯、二氯代苯、三氯代苯、 乙苯、二乙苯、 一氯代甲苯、二氯代甲苯中的一种或几种混合物。所述的强极性非质子有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种混合物。所述的稀酸水溶液选自质量百分比浓度为1.0%~10.0%的醋酸水溶液、硫酸水溶液、盐 酸水溶液、磷酸水溶液、甲酸水溶液中的一种或几种。所述的加热回流分水反应是温度为8(TC 15(TC的反应。 本专利技术的有益效果(1) 本专利技术是制备,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的工业方法，且产品 收率和纯度都较高；(2) 操作简单，反应过程在常压下进行，不涉及也不产生腐蚀性物质，对设备无特殊要 求，投资少；G)有机溶剂使用种类少，而且回收方便，可反复循环再用，三废少，对环境友好； (4) ，5-二羟基-2-萘甲酸等反应原料来源方便，成本较低，便于进一步推广应用。 附图说明图l是,5-双(2,6-二硝基-4-三氟审基苯氧基)-2-萘甲酸的分子结构。 具体实施例方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术 而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术 人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限 定的范围。实施例1将20.4克(0.10摩尔),5-二羟基-2-萘甲酸、59.5克(0.22摩尔)2，6-二硝基-4-三氟 甲基氯代苯、110.4克(0.80摩尔)碳酸钾、162毫升N,N-二甲基乙酰胺和164毫升苯放 入反应釜中，搅拌，加热回流分水反应18小时后，浓縮反应液，回收溶剂以循环使用， 冷却反应物体系，加水，析出固体产物，用热水洗涤2 次，将固体物浸泡于质量百分比 浓度为1%的盐酸水溶液中，搅拌，过滤，用热水洗涤2 次，干燥，得到62.1克的,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸晶体产物，纯度为99.6%，根据实际获得,5-双(2，6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的量和理论量(67.2克)，计算得到,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的收率为92.4%。实施例2将20.4克(0.10摩尔)，5-二羟基-2-萘甲酸、69.克(0.22摩尔)2,6-二硝基-4-三氟 甲基溴代苯、55.2克(0.40摩尔)碳酸钾、20.0克(0.20摩尔)碳酸氢钾、200毫升N,N-二甲基甲酰胺、1000毫升N,N-二甲基乙酰胺、200毫升苯、50毫升甲苯和40毫升二甲苯 放入反应釜中，搅拌，加热回流分水反应14小时后，浓縮反应液，回收溶剂以循环使用， 冷却反应物体系，加水，析出固体产物，用热水洗涤2 次，将固体物浸泡于质量百分比 浓度为10%的醋酸水溶液中，搅拌，过滤，用热水洗涤2 次，将固体物再浸泡于质量百 分比浓度为1%的硫酸水溶液中，搅拌，过滤，用热水洗涤2 次，干燥，得到6.2克，5-双(2，6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸晶体产物，纯度为99.4%，根据实际获得,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的量和理论量(67.2克)，计算得到,5-双(2，6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的收率为94.0%。实施例将20.4克(O.IO摩尔),5-二羟基-2-萘甲酸、54.1克(0.20摩尔)2，6-二硝基-4-三氟 甲基氯代苯、10.6克(0.10摩尔)碳酸钠、06毫升N-甲基-2-吡咯烷酮、500毫升苯和112 毫升二氯代苯放入反应釜中，搅拌，加热回流分水反应6小时后，浓縮反应液，回收溶剂以循环使用，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，用热水洗涤2 次，将固体物浸泡 于质量百分比浓度为5%的磷酸水溶液中，搅拌，过滤，用热水洗涤2 次，干燥，得到 50.9克,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸晶体产物，纯度为99.0%，根据 实际获得的,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的量和理论产量(67.2克)， 计算得到,5-双(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯氧基)-2-萘甲酸的收率为75.8%。实施例4将20.4克(0.10摩尔)，5-二羟基-2-萘甲酸、8.4克(0.15摩尔)氢氧化钾、800毫 升N-甲基-2-吡咯垸酮、00毫升苯和40毫升二氯代苯放入本文档来自技高网...

【技术保护点】
３，５－双（２，６－二硝基－４－三氟甲基苯氧基）－２－萘甲酸的制备方法，包括下列步骤：　（１）摩尔比为１．０∶２．０～２．２的３，５－二羟基－２－萘甲酸和２，６－二硝基－４－三氟甲基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应６～１８小时；　（２）浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，洗涤，稀酸水溶液中浸泡，搅拌，过滤，洗涤，干燥，得３，５－双（２，６－二硝基－４－三氟甲基苯氧基）－２－萘甲酸。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：虞鑫海，陈梅芳，陈健丽，刘斌，
申请(专利权)人：东华大学，上海睿兔电子材料有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]