提供用在关节假体植入中的空腔近端部分上扩孔的扩孔钻。所述扩孔钻用于与矫形植入体部件的近端部分协同作用。所述扩孔钻包括本体,其定义一形成在其内的空腔,用于接收所述矫形植入体部件的至少一部分。所述扩孔钻还包括多个由所述本体向外延伸的切割缘。所述缘适于作用在骨头上。所述扩孔钻还包括由所述本体的端部延伸的柄。
【技术实现步骤摘要】
本申请是于2007年9月29日提交的专利申请(中国国家申请号为201280012065.7,专利技术名称为“近端扩孔钻”)的分案申请。
本专利技术通常涉及整形领域,并且特别涉及用于整形方面的移植体。
技术介绍
由骨关节炎和风湿性关节炎引发疼痛和不能活动的病人选择关节置换手术。关节置换手术十分普遍,它能够在关节不可能正常工作时使得许多患者正常行使其功能。人造关节通常是由固定在现有骨头上的金属、陶瓷和/或塑料部件组成。这种关节置换手术也叫做关节成形术。关节成形术是一种众所周知的外科手术方法,通过该方法用假体关节来替换患病和/或坏损的关节。在典型的完全关节造形术中,切除邻接关节的骨头的终端或末梢部分或者移离该骨头的末梢部分的一部分,并且将人造关节固定在该骨头上。已知存在很多设计和方法用于制造诸如骨头假体的可植入体。这种骨头假体包括诸如肘关节、髋关节、膝关节和肩关节等人造关节元件。当前在完全髋关节成形术中,主要遭受质疑的是关于关节的不稳定性。不稳定性与脱位相关。脱位是完全髋关节成形术中的一个突出问题。与脱位相关的因素包括手术方法、移植体的设计、移植位置以及病人的相关因素。在完全髋关节成形术中,植入体系统通过提供一系列的具有横向偏移、颈部偏移、头部偏移和腿部长度的范围的产品来克服这些因素。这四个因素的组合影响软组织的松弛。通过完善生物力学,外科医生能够为患者提供可更防止脱位的稳定髋关节。为了适配患者的关节病量度,目前由DePuyOrthopaedics公司、本申请的设计者以及其他公司生产了很宽范围的髋植入体几何学图形。特别地,由DePuyOrthopaedics公司提供的S-ROM?完全髋系统包括三个偏移、三个颈部长度、四个头部长度和一个腿部长度的调节。所有这些生物力学选项的组合相当复杂。完全髋系统的前倾与关节的稳定性密切相关。不适当的前倾能导致脱位和患者的不适。在所有的髋柄中前倾控制都是很重要的。但是,伴随着具有附加调制性的柄的出现是更加棘手的问题。现有技术提供了一些针对前倾问题的解决办法。例如,目前的S-ROM?柄在中间柄和近端套筒上具有激光标记。这种标记使得外科医生能够测量这些元件之间的相对定位。因为所述套筒具有不定的前倾,所以没有必要相对于可用于定义前倾的骨骼标志进行定向。事实上,现有的套筒往往使其管口直接侧面对准剩余的可用骨来定向。当初始或索引全髋关节成形术失败,则执行一修正过程,在该过程中,索引设备(一些或全部)被移除。很多时候剩余骨与初始的髋处理相比更加暴露。在缺少通常用于定位的骨骼标志时经常观察到大量的骨缺失。在所谓全髋成形术的外科手术过程的一般步骤中,测试柄或替代柄首先被植入到患者体内。所述测试柄用于校验在患者原位上的植入体所选择的尺寸和形状,并且患者将经受所谓的测试还原。这种测试还原表现为移动所述关节,包括所述测试植入体通过用于所述关节的所选典型运动。现有的髋仪器提供一系列不同尺寸的测试体以帮助外科医生估计配合并定位所述植入体。测试体,也被称作临时体,允许外科医生在最终的植入体选择之前执行测试还原从而估计所述植入体的适配性和植入体的稳定性。为了减少创新成本和复杂性,很多测试系统被标准化。例如,在Excel?仪器系统中,一种DePuyOrthopaedics公司的产品,具有一系列开口和一系列颈部测试体,它们能够混合并适于描述整个范围的植入体。在开口和颈部测试体之间存在单一的固定关系,因为这些测试体描述整体柄植入体的系统。同样地,在目前由DePuyOrthopaedics公司提供的S-ROM?仪器系统中,具有颈部测试体、近端体测试体、远端柄测试体、头部测试体和套筒测试体。通过组合所有这些元件,所述植入体被描述出来。由于S-ROM?柄是标准化的并且包括柄和套筒,则所述颈部和所述套筒之间的角度关系或相对前倾是独立的并且由所述颈部和所述近端体测试体之间的齿配合表现出来。所述近端体测试体具有固定的横螺栓,在对直的、初始的柄的测试中其被键固在套筒上。长柄测试体不具有横螺栓,并且因此在测试还原过程中无法保持旋转稳定并且因此通常不被外科医生使用。随着附加的植入体标准的引入,需要独立定位组成所述植入体的远端柄、近端体和任何套筒。目前为弓形的、整体的柄被提供具有固定量的前倾,其典型为15度。目前可用的植入体、测试体和仪器导致长时间的手术过程。这种长时间的手术过程包括制备槽道、移除制备槽道的仪器、植入测试体、执行测试还原以及而后植入假体。这种长时间的过程增加了患者手术并发症的风险。当使用目前可用的仪器、测试体和手术过程时,外科医生必须在执行测试还原之后才能得知关于所述测试体和所述测试体在体内的定位是否适当的反馈。对定位的调节和对测试体以及最终的植入体的选择因此变得困难并且执行起来很费时间。使用目前的仪器,所述测试体和植入体均需要被恰当地定位和选择以获得对患者来说最适宜的效果。目前测试体相对于股骨的定位以及植入体相对于测试体的定位各个手术过程之间还存在很大的变动。为了最优化患者的效果,矫形外科优选尽可能多地保留被切割的骨头。目前的外科手术要求,使用仪器将近端骨头上足够多的骨切割并移除以为近端测试体和近端植入体提供间隙。因此,在目前的技术下,位于骨头近端的材料必须被移除以提供对患者来说最适宜的位置的调节。名称为“可调节生物力学制模和切割仪器及相关方法”的美国专利申请公开说明书No.20040122439、名称为“用于标准化植入体的定位设备以及方法”的美国专利申请公开说明书No.20040122437以及名称为“用于标准化髋柄测试的仪器和相关方法”的美国专利申请公开说明书No.20040122440的全文结合在此作为参考。当使用弓形柄执行髋成形术时,远侧槽道使用扩孔钻制得并且所述弓形台阶安置在被铰扩的孔洞内。由于所述远端柄为弓形,因此所述植入体的近端体的纵长中心线并不与远端柄的中心线成一条直线。由于植入体的近端体的中心线与远端柄的中心线不在一条直线上这一事实,用于制备远端孔洞的扩孔钻不能为了最小化骨缺失以精确的方式移除骨头以便为近端体提供间隙。必须通过远端扩孔钻由近端骨上移除多余的材料以允许这种非直线性,或者必须使用诸如骨凿等其他工具进行移除。这两种需要对多余的骨进行移除的方法均不是临床上所期望的。尽管现有技术已经致力于减少外科技术中的步骤和提高精确移除骨头以制备用于接收近端元件的骨头的能力,但是仍旧需要一种系统和仪器来减少使用用于标准化植入体的远端扩孔钻和近端体的外科技术的步骤。本专利技术意在减轻至少现有技术中存在的问题。
技术实现思路
本专利技术的设计赋予外科医生在植入远端植入体之后使用植入体的固定位置以支持工具移除近端骨这种移除近端骨的能力。本专利技术提供一种使用长骨中的远端植入体作为导引的扩孔钻用于在近端铰扩长骨。在例如髋等长骨被切割之后,你必须远端地铰扩以便为远端柄植入体和近端体植入组件制备开口。使用锥形扩孔钻完成铰孔。远端柄植入体具有3°的弯曲以适应用在修正关节成形术中的长远端柄植入体结构的股骨开口的自本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于结合矫形植入体柄和近端扩孔钻使用的套筒,包括:孔,所述孔构造成用以适配地接收矫形植入体柄的近端部分;以及外围,所述外围与扩孔钻中的空腔互补地形成,其中,所述套筒构造成用以滑动地接收所述矫形植入体柄,所述套筒包括用于将所述套筒固定至所述矫形植入体柄的近端部分上的结构,以及所述孔大体上限定圆锥形状。
【技术特征摘要】
2006.09.29 US 11/5297991.一种用于结合矫形植入体柄和近端扩孔钻使用的套筒,包括:
孔,所述孔构造成用以适配地接收矫形植入体柄的近端部分;以及
外围,所述外围与扩孔钻中的空腔互补地形成,其中,
所述套筒构造成用以滑动地接收所述矫形植入体柄,
所述...
【专利技术属性】
技术研发人员:DW丹尼尔斯,JE卡尔,BA施尼德斯,LG麦克利里,GM萨尔马,
申请(专利权)人:德普伊产品公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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