一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，所述治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南4‑10份、黄芪提取物16‑24份、葛根黄酮4‑10份、头孢克肟2‑6份、3‑正丁基苯酞1‑3份、3‑正丁基‑4,5‑二氢苯酞0.8‑1.4份、苯磺烟肼1.5‑1.9份、氨苄西林1‑3份、獐牙菜苦甙2‑4份。本发明专利技术药物具有治疗社区获得性肺炎的能力，针对性强，科学配伍，从而达到全面康复的目的，标本兼治，疗程短，见效快，毒副作用小，成本非常低廉。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物。
技术介绍
社区获得性肺炎，是指在医院外催患的感染性肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在人院后潜伏期内发病的肺炎。社区获得性肺炎是威胁人类健康的常见感染性疾病之一,其致病原的组成和耐药特性在不同国家、不同地区之间存在着明显差异,而且随着时间的推移而不断变迁。目前西医学主要采用第二、三代头孢菌素，β内酰胺类，氟喹诺酮类治疗，虽有一定疗效，但随着病原微生物的变迁，耐药现象日趋严重，且副作用较大，部分药物价格昂贵，故难以普遍推广，而中医药则在改善症状体征、缩短疗程及提高总体治疗效果方面显示出巨大的优势，但疗效较慢，长期服用对肝肾危害大。因此，急需研发一种适合疗效好、速度快、价格低、无毒副作用的西药组合物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南4-10份、黄芪提取物16-24份、葛根黄酮4-10份、头孢克肟2-6份、3-正丁基苯酞1-3份、3-正丁基-4,5-二氢苯酞0.8-1.4份、苯磺烟肼1.5-1.9份、氨苄西林1-3份、獐牙菜苦甙2-4份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南6-7份、黄芪提取物18-22份、葛根黄酮5-7份、头孢克肟3-5份、3-正丁基苯酞1-3份、3-正丁基-4,5-二氢苯酞0.9-1.2份、苯磺烟肼1.6-1.8份、氨苄西林1-3份、獐牙菜苦甙2-4份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南7份、黄芪提取物20份、葛根黄酮6份、头孢克肟4份、3-正丁基苯酞2份、3-正丁基-4,5-二氢苯酞1.0份、苯磺烟肼1.7份、氨苄西林2份、獐牙菜苦甙3份。一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取厄他培南、黄芪提取物、葛根黄酮、头孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氢苯酞、苯磺烟肼、氨苄西林、獐牙菜苦甙，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-10min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-10℃，包装即得治疗社区获得性肺炎的药物组合物。作为本专利技术进一步的方案：具体步骤中混合6min。作为本专利技术进一步的方案：具体步骤中温度控制在6℃。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术药物具有治疗社区获得性肺炎的能力，针对性强，科学配伍，从而达到全面康复的目的，标本兼治，疗程短，见效快，毒副作用小，成本非常低廉。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南4份、黄芪提取物15份、葛根黄酮4份、头孢克肟2份、3-正丁基苯酞1份、3-正丁基-4,5-二氢苯酞0.8份、苯磺烟肼1.5份、氨苄西林1份、獐牙菜苦甙2份。一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取厄他培南、黄芪提取物、葛根黄酮、头孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氢苯酞、苯磺烟肼、氨苄西林、獐牙菜苦甙，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗社区获得性肺炎的药物组合物。实施例2一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南6份、黄芪提取物18份、葛根黄酮5份、头孢克肟3份、3-正丁基苯酞1份、3-正丁基-4,5-二氢苯酞0.9份、苯磺烟肼1.6份、氨苄西林1份、獐牙菜苦甙2份。一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取厄他培南、黄芪提取物、葛根黄酮、头孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氢苯酞、苯磺烟肼、氨苄西林、獐牙菜苦甙，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗社区获得性肺炎的药物组合物。实施例3一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南7份、黄芪提取物20份、葛根黄酮6份、头孢克肟4份、3-正丁基苯酞2份、3-正丁基-4,5-二氢苯酞1.0份、苯磺烟肼1.7份、氨苄西林2份、獐牙菜苦甙3份。一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取厄他培南、黄芪提取物、葛根黄酮、头孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氢苯酞、苯磺烟肼、氨苄西林、獐牙菜苦甙，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在6℃，包装即得治疗社区获得性肺炎的药物组合物。实施例4一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南7份、黄芪提取物22份、葛根黄酮7份、头孢克肟5份、3-正丁基苯酞2份、3-正丁基-4,5-二氢苯酞1.2份、苯磺烟肼1.8份、氨苄西林3份、獐牙菜苦甙4份。一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取厄他培南、黄芪提取物、葛根黄酮、头孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氢苯酞、苯磺烟肼、氨苄西林、獐牙菜苦甙，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗社区获得性肺炎的药物组合物。实施例5一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南8份、黄芪提取物25份、葛根黄酮8份、头孢克肟6份、3-正丁基苯酞2份、3-正丁基-4,5-二氢苯酞1.4份、苯磺烟肼1.9份、氨苄西林3份、獐牙菜苦甙4份。一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取厄他培南、黄芪提取物、葛根黄酮、头孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氢苯酞、苯磺烟肼、氨苄西林、獐牙菜苦甙，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗社区获得性肺炎的药物组合物。对于本领域技术人员而言，显然本专利技术不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本专利技术的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本专利技术。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本专利技术的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本专利技术内。此外，应当理解，虽然本说明书按照本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其特征在于，按照重量份的主要原料为：厄他培南4‑10份、黄芪提取物16‑24份、葛根黄酮4‑10份、头孢克肟2‑6份、3‑正丁基苯酞1‑3份、3‑正丁基‑4,5‑二氢苯酞0.8‑1.4份、苯磺烟肼1.5‑1.9份、氨苄西林1‑3份、獐牙菜苦甙2‑4份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其特征在于，按照重量份的主要原料为：厄他培南4-10份、黄芪提取物16-24份、葛根黄酮4-10份、头孢克肟2-6份、3-正丁基苯酞1-3份、3-正丁基-4,5-二氢苯酞0.8-1.4份、苯磺烟肼1.5-1.9份、氨苄西林1-3份、獐牙菜苦甙2-4份。2.根据权利要求1所述的治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其特征在于，所述治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南6-7份、黄芪提取物18-22份、葛根黄酮5-7份、头孢克肟3-5份、3-正丁基苯酞1-3份、3-正丁基-4,5-二氢苯酞0.9-1.2份、苯磺烟肼1.6-1.8份、氨苄西林1-3份、獐牙菜苦甙2-4份。3.根据权利要求1所述的治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其特征在于，所述治疗社区获得性肺炎的药物组合物，按照重量份的主要原料为：厄他培南7份、黄芪提...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州掌盟网络科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41