跨组织层递送分子的方法和装置制造方法及图纸

本文公开了一种开孔和使分子移动至组织内部的示例性方法，所述方法包括向组织表面施加等离子体，并且将包含一种或多种分子的载体施加至组织表面。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请本申请要求于2013年9月27日提交的名称为METHODSANDAPPARATUSFORDELIVERYOFMOLECULESACROSSLAYERSOFTHESKIN的美国临时专利申请序号61/883,701的权益和优先权。该申请在此通过引用将其全部内容并入本文。
本专利技术总体上涉及使用非热等离子体使分子能够跨组织(包括皮肤的层)的细胞内或细胞间运输或增强分子跨组织(包括皮肤的层)的细胞内或细胞间运输的方法和技术方案；更特别地用于在皮肤或组织内开孔并且使一种或多种分子跨皮肤或组织的层运输以进行深部组织消毒；递送疫苗、药品和化妆品；改善皮肤健康等的方法和技术方案。专利技术背景经皮递送是局部的，非侵入性的并具有使药物和其它分子持续并受控释放的可能性。此外，经皮药物递送避免了首过代谢，其在药物到达循环系统之前降低了药物浓度。此外，经皮吸收使胃肠道刺激的风险最小化，使和胃肠外施用相关的疼痛和其它并发症最小化。但是，经皮递送需要分子通过皮肤。图1示出了皮肤100的各层本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于将分子递送或移动到皮肤内的方法，所述方法包括：通过向皮肤施加等离子体场而在皮肤内打开一个或多个孔；随后在所述皮肤的表面上施加载体，所述载体选自乳膏、贴剂、凝胶、软膏、气溶胶或液体中的一种并且具有分子量大于500Da的一种或多种分子；使一种或多种分子通过所述孔到达期望的深度；并且使所述一个或多个孔闭合。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.09.27 US 61/883,7011.一种用于将分子递送或移动到皮肤内的方法，所述方法包括：
通过向皮肤施加等离子体场而在皮肤内打开一个或多个孔；
随后在所述皮肤的表面上施加载体，所述载体选自乳膏、贴剂、凝胶、软膏、气溶胶或液
体中的一种并且具有分子量大于500Da的一种或多种分子；
使一种或多种分子通过所述孔到达期望的深度；并且
使所述一个或多个孔闭合。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述载体包含溶解在溶液中的分子。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述载体包含在悬浮液中的分子。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述载体包含带电的分子。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种分子具有大于1000Da的分子量。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种分子具有大于3000Da的分子量。
7.如权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种分子具有大于10000Da的分子量。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种分子包含保湿分子。
9.如权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种分子包含化妆品分子。
10.如权利要求9所述的方法，其中所述化妆品分子包含填料。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述填料包括胶原蛋白。
12.如权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种分子包括消毒分子。
13.如权利要求1所述的方法，其中将等离子体施加至所述皮肤的表面，包含一种或多
种分子的载体被施加至所述皮肤的表面上，持续预定时间量，然后在所述一种或多种分子
通过由施加第一等离子体产生的孔之后，将等离子体施加至所述皮肤的表面。
14.如权利要求13所述的方法，其中在施加含有一种或多种分子的载体和第二等离子
体处理之间的时间为约1秒至约120秒。
15.如权利要求1所述的方法，其中所述等离子体场由等离子体发生器产生，所述等离
子体发生器产生与皮肤接触约1秒至约120秒的连续等离子体。
16.如权利要求1所述的方法，其中所述等离子体场由设置具有约2至20000Hz的脉冲重
复频率的等离子体发生器产生。
17.如权利要求1所述的方法，其还包括将用于产生等离子体的等离子体发生器的脉冲
持续时间设置为约1μs至约10μs。
18.如权利要求1所述的方法，其还包括将用于产生等离子体的等离子体发生器的脉冲
持续时间设置为约0.1ns至约500ns。
19.如权利要求1所述的方法，其还包括将用于产生等离子体的等离子体发生器的占空
比设置为约10至约100％。
20.如权利要求1所述的方法，其中所述等离子体由等离子体发生器产生，所述等离子
体发生器为电介质阻挡放电射流等离子体发生器。
21.如权利要求1所述的方法，其中所述等离子体由等离...

【专利技术属性】
技术研发人员：萨米尔·格尔格特吉，达芙妮·P·安托纳卡斯，蔡宗展，罗伯特·L·格雷，
申请(专利权)人：EP科技有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US