抗倒伏分子标记及其多态性在鉴定玉米抗倒伏性状中的应用制造技术

本发明专利技术公开了抗倒伏分子标记及其多态性在鉴定玉米抗倒伏性状中的应用。本发明专利技术公开的应用中，抗倒伏分子标记为Br2基因或subr2基因，或以玉米的基因组DNA为模板、采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；A1由序列1的第6336‑6355位所示的单链DNA和与序列1的第6648‑6667位所示单链DNA反向互补的单链DNA组成。实验证明，利用本发明专利技术的抗倒伏分子标记可以鉴定玉米的抗倒伏性状：与两条染色体都含有Br2基因的BB基因型相比，两条染色体都含有subr2基因的bb基因型玉米的株高、雌穗穗位高、去雄穗株高以及相对穗位高均显著降低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
中抗倒伏分子标记及其多态性在鉴定玉米抗倒伏性状中的应用。
技术介绍
在上世纪50、60年代，小麦、水稻等作物由于施用化肥而造成的高杆倒伏现象愈加严重，制约了作物产量的进一步提高。为解决这一问题，育种家利用水稻中的sd1和小麦中的rht1等半矮化基因分别对相应农作物进行改良，育成的矮杆品种有效解决了倒伏问题，大大提高了作物单产，从而引发了第一次绿色革命。然而，由于株高这一性状大多由微小多基因组成的qtl控制，因此在玉米中选育半矮杆品种的效率仍然很低，而且选出的基因往往在降低株高的同时雌穗也相应减小。目前已报道过的玉米矮杆基因包括编码参与赤霉素早期生物合成过程的细胞色素P450的Dwarf3(D3)基因，编码参与贝壳杉烯合成途径酶的Antherear1(An1)基因，以及在玉米茎干中编码调节生长素运输的P-糖蛋白的Br2基因。虽然玉米的等位基因多样性非常丰富，但目前仍未发现像水稻中sd1和小麦种rht1基因一样的既能有效降低株高又对产量性状影响不大的基因。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是如何鉴定玉米的抗倒伏性状。为解决上述技术问题，本专利技术首先提供本文档来自技高网...

【技术保护点】
抗倒伏分子标记或其多态性在鉴定玉米抗倒伏性状中的应用；所述抗倒伏分子标记，为以玉米的基因组DNA为模板、采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与玉米基因组DNA中序列1的第6377位上游特异结合的单链DNA，所述P2为m1)或m2)：m1)与玉米基因组DNA中序列1的第6617位下游特异结合的单链DNA；m2)与玉米基因组DNA中序列1的第6632位下游特异结合的单链DNA。

【技术特征摘要】
1.抗倒伏分子标记或其多态性在鉴定玉米抗倒伏性状中的应用；所述抗倒伏分子标记，为以玉米的基因组DNA为模板、采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与玉米基因组DNA中序列1的第6377位上游特异结合的单链DNA，所述P2为m1)或m2)：m1)与玉米基因组DNA中序列1的第6617位下游特异结合的单链DNA；m2)与玉米基因组DNA中序列1的第6632位下游特异结合的单链DNA。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述抗倒伏分子标记为序列1的第6336-6667位或序列2的第6328-6427位所示的DNA分子；所述P1为序列1的第6336-6355位所示的单链DNA，所述P2为与序列1的第6648-6667位所示单链DNA反向互补的单链DNA；和/或，所述玉米抗倒伏性状体现在株高、雌穗穗位高、去雄株高和/或雌穗相对穗位高上。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述抗倒伏分子标记为n1)或n2)：n1)Br2基因或subr2基因；所述Br2基因的序列如序列表中序列1的第1-6655位所示，所述subr2基因的序列如序列表中序列1的第1-6415位所示；n2)序列1所示的DNA分子或序列2所示的DNA分子。4.鉴定玉米基因型的方法，所述基因型为BB基因型、Bb基因型和bb基因型，所述方法包括如下Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ或Ⅵ：Ⅰ、检测待测玉米基因组DNA中对应于序列表中序列1所示的DNA片段，如所述待测玉米基因组中两条染色体均为下述g1)的染色体，所述待测玉米为BB基因型；如所述待测玉米基因组中两条染色体均为下述g2)的染色体，所述待测玉米为bb基因型；如所述待测玉米基因组中两条染色体中一条为下述g1)的染色体，另一条为下述g2)的染色体，所述待测玉米为Bb基因型；g1)对应于序列1所示的DNA片段含有序列1的第6377-6617位所示的DNA片段；g2)对应于序列1所示的DNA片段不含序列1的第6377-6617位所示的DNA片段；Ⅱ、检测待测玉米基因组DNA中对应于序列表中序列1的第6377-6632位所示的DNA片段，如所述待测玉米基因组中两条染色体均为下述h1)的染色体，所述待测玉米为BB基因型；如所述待测玉米基因组中两条染色体均为下述h2)的染色体，所述待测玉米为bb基因型；如所述待测玉米基因组中两条染色体中一条为下述h1)的染色体，另一条为下述h2)的染色体，所述待测玉米为Bb基因型；h1)对应于序列表中序列1的第6377-6632位为序列1的第6377-6632位；h2)对应于序列表中序列1的第6377-6632位为序列2的第6369-6392位；Ⅲ、如下K1)和K2)：K1)以待测玉米基因组DNA为模板，采用权利要求1或2中所述A1进行PCR扩增得到PCR产物；K2)检测步骤K1)得到的PCR产物，根据所述PCR产物确定玉米基因型：所述PCR产物含有A1且不含A2，所述待测玉米的基因型为BB基因型；所述PCR产物含有所述A1和所述A2，所述待测玉米的基因型为Bb基因型；所述PCR产物含有所述A2且不含所述A1，所述待测玉米的基因型为bb基因型；所述A1为一个含有a1的DNA分子，所述A2为一个不含有所述a1的DNA分子；所述a1为序列1的第6377-6617位所示的DNA片段或其任一片段；Ⅵ、包括如下L1)和L2)：L1)以待测玉米基因组DNA为模板，采用权利要求2中所述A1进行PCR扩增得到PCR产物；L2)下述L21)或L22)：L21)检测步骤L1)得到的PCR产物的大小，根据所述PCR产物的大小确定玉米基因型：所述PCR产物...

【专利技术属性】
技术研发人员：林中伟，魏莱，张旋，张志海，刘欢欢，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：北京;11