江蓠藻诱根方法技术

本发明专利技术公开了一种江蓠藻诱根方法，包括如下步骤：步骤一，准备冲洗干净的江篱藻；步骤二，配置含有萘乙酸的诱根培养液；其中，所述诱根培养液是海水或者人工配置的海水，所述萘乙酸的浓度为0.1mg/L‑0.5mg/L；步骤三，将所述江篱藻剪切成若干段后，置入所述诱根培养液中进行静置培养，并采用周期性光源以对所述江篱藻进行照射。通过上述实施方式，江蓠藻的培养液制取简单方便、成本低，且其培养过程简单有效，极其适合江蓠藻的大规模、便利生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及大型海藻的培育方法
，尤其涉及一种江蓠藻诱根方法。
技术介绍
迄今为止，研究人员已经达成共识，大型海藻养殖是改善海洋生态环境的最佳途径之一。大型海藻不但可以通过高效光合固碳并放氧，提高海水pH值，防止海洋酸化；通过大量吸收水体无机氮磷等营养盐，降低海区富营养化，从而达到优化海洋生态系统之功效，还可以产生巨大经济效益，应用价值深远。细基江篱(Gracilariatenuistipitata)是江蓠属海藻的一种，对磷和氨氮具有很强的吸收作用，能较好地抑制的赤潮发生；还具有较强的有较为广谱的抗菌能力；在降血脂、抗癌方面作用明显；江蓠藻富含大量胶质，是制造琼胶的重要原料，可制作凉粉食用，也直接炒食。煮制糖水具有清凉、解肠热、养胃滋阴的功效。然而，现有技术还不能为江蓠藻大规模、便利生产提供技术支撑。
技术实现思路
本专利技术为解决上述技术问题提供一种江蓠藻诱根方法，江蓠藻的培养液制取简单方便、成本低，且其培养过程简单有效，极其适合江蓠藻的大规模、便利生产。为解决上述技术问题，本专利技术提供一种江蓠藻诱根方法，包括如下步骤：步骤一，准备冲洗干净的江篱藻；步骤二，配置含有萘乙酸的诱根培养液；其中，所述诱根培养液是海水或者人工配置的海水，所述萘乙酸的浓度为0.1mg/L-0.5mg/L；步骤三，将所述江篱藻剪切成若干段后，置入所述诱根培养液中进行静置培养，并采用周期性光源以对所述江篱藻进行照射。进一步地，所述江篱藻从自然海洋水域中采集，并用清水冲洗干净备用。进一步地，所述诱根培养液采用人工配置制得,其中,向蒸馏水中加入海晶盐，并将所述海晶盐的浓度调制为2％～4％。进一步地，所述海晶盐的浓度优选为3％。进一步地，所述诱根培养液取自海水。进一步地，所述萘乙酸的浓度优选为0.5mg/L。进一步地，所述江蓠藻静置培养时，其光照时间为16:8，光照强度为2000-2400Lux。进一步地，所述江蓠藻静置培养的温度为25±2℃。进一步地，所述江蓠藻静置培养的时间为15-20天。进一步地，所述江蓠藻的切段长度为2cm。本专利技术的江蓠藻诱根方法，不需要配置比较特殊的培养液，直接采用人工配置的海水即可作为培养液，其制取简单方便、成本低；而且只需要向培养液中添加一种激素即NAA即可，同样制取简单方便、成本低；另外，整个培养过程简单有效。附图说明图1是本专利技术江蓠藻诱根方法的流程图。具体实施方式下面结合附图和实施方式对本专利技术进行详细说明。如图1所示，本专利技术提供一种江蓠藻诱根方法，包括如下步骤：步骤S1，准备冲洗干净的江篱藻。具体的，江蓠藻主要可以采集自自然海洋水域，冲洗时，通常可以用清水冲洗即可。其来源简单成本低、容易获得，而且清洗简单方便。步骤S2，配置含有萘乙酸的诱根培养液。其中，诱根培养液是海水或者人工配置的海水，萘乙酸的浓度范围为0.1mg/L-0.5mg/L。具体的，诱根培养液同样可以有多种获取方式。在沿海地区等如若方便获取海水的地区，可以直接收集自然海域的海水作为诱根培养液。而在其它不容易获得海水或者获得海水成本较高的地区，可以人工配置成与海水成分相近似的诱根培养液，简单而言，可以通过向蒸馏水中加入海晶盐，并将海晶盐的浓度调制为2％～4％即可；其中，海晶盐的浓度优选为3％。步骤S3，将江篱藻剪切成若干段后，置入诱根培养液中进行静置培养，并采用周期性光源以对江篱藻进行照射。在步骤S3之中，静置培养江蓠藻时，需要提供光源以周期性地对江蓠藻进行照射。具体而言，光照时间为16：8，即以24小时为一个周期的前提下，光照16小时，关闭8小时。优选地，江蓠藻放置于黑暗环境下，如暗室中，以使得光源关闭的时段内，江蓠藻处于黑暗环境中。光源进行光照的时段内，光源的光照强度有选为2000-2400Lux。另外，江蓠藻在整个静置培养过程中，其温度范围为25±2℃，即23℃-27℃是适宜的，较佳的，可以保持25℃恒定。为使得江蓠藻能够充分进行诱根生根，江蓠藻的静置培养时间为15-20天。这样，不会出现培养时间短诱根不充分、培养时间过长诱根缓慢浪费时间的问题。另外，在步骤S3之中，通常可以将江蓠藻的切段长度控制在1cm-3cm，优选为2cm。实验设计如下：(1)基本培养液配制：以人工配制的海水为培养液，方法为：蒸馏水中加入海晶盐，浓度为3％。(2)诱根培养液的配制：在培养液中添加不同浓度的NAA(萘乙酸，Naphthylaceticacid)，设置0.1、0.3、0.5、0.8、1.0mg/L等5个浓度，以无添加NAA的为对照；每个浓度处理分装6瓶诱根培养液，每瓶200ml。(3)材料剪取：清洗干净的江蓠藻被剪切为2cm左右短枝，每瓶20段海藻短枝，以不添加NAA的基本营养液为对照。(4)记录观察：每3天观察一次，包括生根情况及具体根系情况等指标，并做记录，共观察15天。其中，静置培养3天后，各浓度处理均逐步出现诱根，为白色的毛状根，培养3-9天期间各处理根数缓慢增长，培养9-12天时根数迅速增长，以后又趋于平缓。结果表明，添加NAA并使其浓度为0.5mg/L的诱根培养液的诱根效果最好，其诱根数与对照相比增加了近217％。记录结果如下表：从上表可知，在NAA浓度为0.1mg/L-0.5mg/L范围时，诱根效果均较好，且逐步提升，尤其是NAA浓度为0.5mg/L时效果最好，其诱根数是对照例的1.42倍。而在NAA浓度在0.8mg/L-1.0mg/L时，诱根效果却均不明显，与对照例相比，并无明显诱根效果。本专利技术的江蓠藻诱根方法，不需要配置比较特殊的培养液，直接采用人工配置的海水即可作为培养液，其制取简单方便、成本低；而且只需要向培养液中添加一种激素即NAA即可，同样制取简单方便、成本低；另外，整个培养过程简单有效，极其适合江蓠藻的大规模、便利生产以上仅为本专利技术的实施方式，并非因此限制本专利技术的专利范围，凡是利用本专利技术说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的
，均同理包括在本专利技术的专利保护范围内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种江蓠藻诱根方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，准备冲洗干净的江篱藻；步骤二，配置含有萘乙酸的诱根培养液；其中，所述诱根培养液是海水或者人工配置的海水，所述萘乙酸的浓度为0.1mg/L‑0.5mg/L；步骤三，将所述江篱藻剪切成若干段后，置入所述诱根培养液中进行静置培养，并采用周期性光源以对所述江篱藻进行照射。

【技术特征摘要】
1.一种江蓠藻诱根方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，准备冲洗干净的江篱藻；步骤二，配置含有萘乙酸的诱根培养液；其中，所述诱根培养液是海水或者人工配置的海水，所述萘乙酸的浓度为0.1mg/L-0.5mg/L；步骤三，将所述江篱藻剪切成若干段后，置入所述诱根培养液中进行静置培养，并采用周期性光源以对所述江篱藻进行照射。2.根据权利要求1所述的江蓠藻诱根方法，其特征在于：所述江篱藻从自然海洋水域中采集，并用清水冲洗干净备用。3.根据权利要求1所述的江蓠藻诱根方法，其特征在于：所述诱根培养液采用人工配置制得,其中,向蒸馏水中加入海晶盐，并将所述海晶盐的浓度调制为2％～4％。4.根据权利要求3所述的江蓠藻诱...

【专利技术属性】
技术研发人员：李晓东，金刚，丁莉，于燕，蔡勉玲，彭堃，
申请(专利权)人：深圳职业技术学院，
类型：发明
国别省市：广东;44