水稻耐盐基因及其紧密连锁分子标记的育种应用制造技术

技术编号:14828083 阅读:38 留言:0更新日期:2017-03-16 14:43
本发明专利技术公开了一种水稻耐盐基因及其紧密连锁分子标记的育种应用。本发明专利技术提供了一种鉴定或辅助鉴定水稻耐盐性的方法,包括如下步骤:检测待测水稻的基因组DNA中rs12_14215505 SNP位点的基因型为CC基因型还是TT基因型;如果待测水稻的基因组DNA中rs12_14215505 SNP位点的基因型为CC基因型、待测水稻为感盐水稻;如果待测水稻的基因组DNA中基于rs12_14215505SNP位点的基因型为TT基因型、待测水稻为耐盐水稻。本发明专利技术提供了一个水稻耐盐基因位点,并提供该基因位点的分子标记,该标记可以预测水稻耐盐性,从而为水稻耐盐分子标记辅助选择育种提供基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及水稻抗逆育种领域,具体涉及一种水稻耐盐基因及其紧密连锁分子标记的育种应用
技术介绍
水稻是我国重要的粮食作物之一,目前我国65%以上的人口以此作为主食。但随着人口与经济的快速增长,粮食生产面临着巨大的挑战,其中水稻安全生产对于中国的可持续发展至关重要。水稻对盐碱表现为中度敏感,其生长和结实会受到盐碱的抑制。当前,土地盐碱化已成为威胁水稻生产的重要因素之一,盐碱可以使粮食作物严重减产,甚至高达40%以上。目前,全球大约20%的耕地存在盐碱化现象,其中中国约为2000万公顷,加之灌溉技术不当,造成的耕地次生盐碱化面积也在日益扩大。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种水稻耐盐基因及其紧密连锁分子标记的育种应用。本专利技术提供了一种鉴定或辅助鉴定水稻耐盐性的方法,包括如下步骤:检测待测水稻的基因组DNA中rs12_14215505SNP位点的基因型,如果所述rs12_14215505SNP位点的基因型为CC基因型、待测水稻为感盐水稻,如果所述rs12_14215505SNP位点的基因型为TT基因型、待测水稻为耐盐水稻。所述“检测待测水稻的基因组DNA中rs12_14215505SNP位点的基因型”的实现方法如下:提取待测水稻的基因组DNA,以所述基因组DNA为模板,采用引物F和引物R组成的引物对进行PCR扩增,然后将PCR扩增产物进行测序。本专利技术还保护一种检测待测水稻的基因组DNA中rs12_14215505SNP位点的基因型的方法,包括如下步骤:提取待测水稻的基因组DNA,以所述基因组DNA为模板,采用引物F和引物R组成的引物对进行PCR扩增,然后将PCR扩增产物进行测序。本专利技术还保护一种特异DNA分子(分子标记),如序列表的序列1所示。本专利技术还保护所述特异DNA分子在检测水稻耐盐性中的应用。本专利技术还保护以上任一所述方法或所述特异DNA分子,在水稻育种中的应用。所述育种的目的是选育耐盐性水稻。本专利技术还保护一种特异引物对,由所述引物F和所述引物R组成。本专利技术还保护所述特异引物对在鉴定水稻耐盐性中的应用。本专利技术还保护含有所述特异引物对的试剂盒;所述试剂盒的应用为鉴定水稻耐盐性。以上任一所述rs12_14215505SNP位点为水稻基因组中序列表的序列1自5’末端第12位核苷酸。所述rs12_14215505SNP位点为C/T多态。以上任一所述引物F为如下(a1)或(a2):(a1)序列表的序列2所示的单链DNA分子;(a2)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代且与序列2具有相同功能的DNA分子;所述引物R为如下(a3)或(a4):(a3)序列表的序列3所示的单链DNA分子;(a4)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代且与序列3具有相同功能的DNA分子。以上任一所述耐盐水稻具体可为VI_R≥0.3的水稻。以上任一所述感盐水稻具体可为VI_R<0.3的水稻。VI_R的计算方法如下:将待测水稻的种子分为两组,一组进行盐溶液处理,一组进行水处理,在平行试验的情况下,计算VI,进一步计算VI_R;VI_R=盐溶液处理组的VI/水处理组的VI。VI为种子活力指数。VI=GL×SL,GL表示发芽指数;SL表示第10天的平均芽长。GL=∑(Ni/n)/i,Ni为第i天种子总发芽数,n为种子总数,i为实验进行到第i天。所述盐处理具体可为采用60mMNaCl水溶液处理。所述水处理具体可为采用蒸馏水处理。所述盐处理和所述水处理的条件具体可为:放置在30℃,相对湿度为80%的恒温箱中处理10天(12h光照/12h黑暗)。计算发芽指数时,具体可从第3天开始,每天记录种子发芽数目并统计芽长,当芽长为种子长度一半,同时根长大于种子本身长度时作为种子发芽的标准。以上任一所述待测水稻具体可为栽培稻。以上任一所述待测水稻具体可为如下水稻材料中的任意一种:ARC12867::IRGC22401-1、AUS171::IRGC29004-1、AUS233::IRGC29036-1、BIRBAHADUR::IRGC53889-1、KARIA::IRGC6702-1、LALTAURA::IRGC35017-1、MADISA::IRGC27568-1、MALAGKIT(PINELIPE)::IRGC67444-1、NARIKELBADI::IRGC37550-1、RANIBHOG::IRGC35109-1、RANRUWAN::IRGC36360-1、SADUMONI::IRGC25919-1、ARC7336::IRGC20606-1、ARC11822::IRGC21677-1、JHULDIGA::IRGC26478-1、AUS282::IRGC29072-1、AUS344::IRGC29131-1、AUS449::IRGC29230-1、PINIDWAQANQIPUGOPINGKITAN::IRGC23359-1、SAFARI、MIAOZHAN::IRGC76691-1、ADUKKAN::IRGC81783-1、AENOUA::IRGC89308-1、BALIBUD::IRGC26871-1、HALSUDUHEENATI::IRGC15599-1、LIUTIAOXIAN::IRGC72758-1、GORIA::IRGC58736-1、HONGYANGZAO3::IRGC67177-1、BHUBHUSI::IRGC70803-1、HONGMIJIUGONGJI::IRGC74031-1、GITANO::IRGC82424-1、ARNG’-KARPHARONG::IRGC87196-1、ARC11901::IRGC21727-1、EDAKKADAN0-69-27::IRGC19560-1、ARC18533::IRGC51756-1、FANWU::IRGC70245-1。以上任一所述待测水稻为以如下水稻材料中的任意一种或两种为亲本得到的后代:ARC12867::IRGC22401-1、AUS171::IRGC29004-1、AUS233::IRGC29036-1、BIRBAHADUR::IRGC53889-1、KARIA::IRGC6702-1、LALTAURA::IRGC35017-1、MADISA::IRGC27568-1、MALAGKIT(PINELIPE)::IRGC67444-1、NARIKELBADI::IRGC37550-1、RANIBHOG::IRGC35109-1、RANRUWAN::IRGC36360-1、SADUMONI::IRGC25919-1、ARC7336::IRGC20606-1、ARC11822::IRGC21677-1、JHULDIGA::IRGC26478-1、AUS282::IRGC29072-1、AUS344::IRGC29131-1、AUS449::IRGC29230-1、PINIDWAQANQIPUGOPINGKITAN::IRGC23359-1、SAFARI、MIAOZHAN::IRGC76691-1、ADUKKAN::IRGC81783-1、AENOUA::IRGC89308-1、BALIBUD::IRGC26871-1、HALSUDUHEENATI::IRGC15599-1、LIUTIA本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种鉴定或辅助鉴定水稻耐盐性的方法,包括如下步骤:检测待测水稻的基因组DNA中rs12_14215505 SNP位点的基因型,如果所述rs12_14215505 SNP位点的基因型为CC基因型、待测水稻为感盐水稻,如果所述rs12_14215505 SNP位点的基因型为TT基因型、待测水稻为耐盐水稻。

【技术特征摘要】
1.一种鉴定或辅助鉴定水稻耐盐性的方法,包括如下步骤:检测待测水稻的基因组DNA中rs12_14215505SNP位点的基因型,如果所述rs12_14215505SNP位点的基因型为CC基因型、待测水稻为感盐水稻,如果所述rs12_14215505SNP位点的基因型为TT基因型、待测水稻为耐盐水稻。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述“检测待测水稻的基因组DNA中rs12_14215505SNP位点的基因型”的实现方法如下:提取待测水稻的基因组DNA,以所述基因组DNA为模板,采用引物F和引物R组成的引物对进行PCR扩增,然后将PCR扩增产物进行测序;所述引物F为如下(a1)或(a2):(a1)序列表的序列2所示的单链DNA分子;(a2)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代且与序列2具有相同功能的DNA分子;所述引物R为如下(a3)或(a4):(a3)序列表的序列3所示的单链DNA分子;(a4)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代且与序列3具有相同功能的DNA分子。3.一种检测待测水稻的基因组DNA中rs12_14215505SNP位点的基因型的方法,包括如下步骤:提取待测水稻的基因组DNA,以所述基因组DNA为模板,采用引物F和引物R组成的引物对进行PCR扩增,然后将PCR扩增产物进行测序;所...

【专利技术属性】
技术研发人员:张帆周永力黎志康石英尧高岭岭王文生
申请(专利权)人:中国农业科学院作物科学研究所中国农业科学院深圳生物育种创新研究院
类型:发明
国别省市:北京;11

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