本发明专利技术涉及一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4及其制备方法和应用。采用的技术方案是：先用水热法合成三种晶型的BiPO4，之后用溶胶‑凝胶法合成上转光剂Er:Y3Al5O12，最后将制备的BiPO4粉末和上转光剂Er:Y3Al5O12用超声分散和液体沸腾的方法合成Er:Y3Al5O12/BiPO4。在模拟太阳光照射下，用Er:Y3Al5O12/BiPO4作催化剂，光催化转化亚硝酸盐。本发明专利技术方法简单新颖，成本低，且没有副产物生成并不会造成环境污染。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化工催化领域，尤其涉及新型Er:Y3Al5O12/BiPO4催化剂的合成及利用其对水体中亚硝酸盐进行转化的方法。
技术介绍
随着现代工业和农业的迅速发展，水体中亚硝酸盐的浓度由于工业污水的过度排放，氮肥的过度使用以及不完整的非生物脱氮过程而显著上升。亚硝酸盐是一种对人体健康有很大毒性的无机环境污染物。世界卫生组织提出，饮用水中的亚硝酸盐浓度最高值为3mg/L。光催化技术因其能直接利用吸收的光去除水体中污染物并且易分离回用而受到了广泛的关注。这个特性主要出现在金属氧化物和复合金属氧化物半导体中，如TiO2因其催化活性相对较高，物理化学性质稳定，而被广泛应用。然而，对于去除水体中的亚硝酸钠，需要选择一个具有较强氧化能力和还原能力的半导体，将亚硝酸盐转化为酸根和氨，因此就要选择一个具有相对较高导带和相对较低价带的宽带半导体。磷酸铋作为一种新型非金属含氧酸根半导体，有三种主要晶相结构：单斜相、单斜相独居石和六方相。然而作为一个宽带半导体，磷酸铋吸收太阳光的能力很差，只能利用紫外光来获得光子能源，而紫外光只占太阳光谱的4％。因此，如何充分有效的利用太阳光，是亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于设计合成一种可用于转化水溶液中亚硝酸盐的新型催化剂Er3+:Y3Al5O12/BiPO4。本专利技术所涉及化合物属于新型稀有金属催化剂，将其应用于亚硝酸盐转化，方法简单，无污染，催化剂稳定且易于分离。本专利技术采用的技术方案是：一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，制备方法如下：将Er3+:Y3Al5O12和BiPO4混合后，加去离子水，超声分散15-30min，搅拌下，于50-60℃加热30-40min，过滤，清洗，置于马弗炉中，于280-320℃焙烧2-3h，得目标产物。优选的，上述的一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，Er3+:Y3Al5O12和BiPO4的重量比为0.25-0.35:1。优选的，上述的一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，所述的BiPO4的制备方法是：将H3PO4与Bi(NO3)3·6H2O混合，在室温下磁力搅拌1-2h，得悬浮液，将悬浮液放入聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，于20-200℃下水热反应70-75h，反应物过滤，清洗，干燥，得目标产物。优选的，上述的一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，所述的Er3+:Y3Al5O12的制备方法是：于硝酸中，按Er:Y3Al5O12中的比例加入Er2O3和Y2O3，溶解并加热搅拌至无色透明，得稀土离子溶液；按Er:Y3Al5O12中的比例称取Al(NO3)3·9H2O溶解在蒸馏水中，然后在室温下，慢慢加入到稀土离子溶液中，混合均匀后，加入柠檬酸，在50-60℃加热搅拌，当溶液呈粘稠状时停止，得到发泡黏胶状溶液，将发泡黏胶状溶液放入烘箱，于95-105℃加热23-25h，得到泡沫溶胶，将得到的泡沫溶胶在500℃加热40-60min，然后在1100℃煅烧100-150min，冷却，得到Er:Y3Al5O12粉末。优选的，上述的一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，按摩尔比，柠檬酸：稀土离子＝3-4：1。上述的一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4在转化水体中亚硝酸盐中的应用。方法如下：于含有亚硝酸盐的水溶液中，加入权利要求1或2所述的催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，可见光下反应0.5-6h。本专利技术的有益效果是：本专利技术在多种光催化技术的基础上，针对亚硝酸盐研究了以磷酸铋复合上转光发光材料为主进行亚硝酸盐转化的技术。通过本专利技术的方法，可将亚硝酸盐浓度降至3ppm以下，而不影响其它质量指标。与其它光催化技术相比，本专利技术过程简单，常温常压进行，条件温和，并且可利用太阳能，亚硝酸盐转化率达到85％以上。附图说明图1a是制备的Er3+:Y3Al5O12的XRD图。图1b是制备的Er3+:Y3Al5O12的SEM图。图2a是实施例1制备的HBIP的XRD图。图2b是实施例1制备的Er3+:Y3Al5O12/HBIP的XRD图。图2c是实施例1制备的HBIP和Er3+:Y3Al5O12/HBIP的SEM图。图3a是实施例2制备的nMBIP的XRD图。图3b是实施例2制备的Er3+:Y3Al5O12/nMBIP的XRD图。图3c是实施例2制备的nMBIP和Er3+:Y3Al5O12/nMBIP的SEM图。图4a是实施例3制备的mMBIP的XRD图。图4b是实施例3制备的Er3+:Y3Al5O12/mMBIP的XRD图。图4c是实施例3制备的mMBIP和Er3+:Y3Al5O12/mMBIP的SEM图。具体实施方式实施例1一种新型催化剂Er3+:Y3Al5O12/HBIP(一)Er3+:Y3Al5O12/HBIP的制备1.HBIP的制备：将100mLH3PO4(12M)倒入烧杯，与10mmol的Bi(NO3)3·6H2O混合，在室温下磁力搅拌1h，得悬浮液，将得到的悬浮液放入聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，于20℃下水热反应72h。将反应物自然冷却到室温，过滤、蒸馏水清洗，于80℃烘干24h，得到白色粉末，即为具有单斜相晶型的BiPO4(记为HBIP)。2.Er3+:Y3Al5O12的制备：取100ml浓度为65％(v/v)的硝酸溶液，加入0.013gEr2O3和2.271gY2O3，溶解，并于60℃下，磁力加热搅拌，直至无色透明，得稀土离子溶液。称取12.621gAl(NO3)3·9H2O溶解在蒸馏水中，在室温下用玻璃棒搅拌并慢慢加入到稀土离子溶液中。然后，按照摩尔比，柠檬酸：稀土离子＝3：1，加入33.935g柠檬酸，用磁子在50-60℃加热搅拌，当溶液呈粘稠状时停止，得到发泡黏胶状溶液。将发泡黏胶状溶液放入烘箱，恒温100℃下加热24h，最终得到泡沫溶胶。将得到的泡沫溶胶在500℃加热50min，然后在1100℃煅烧120min。取出烧结物，在空气中冷却至室温，得到Er:Y3Al5O12粉末。3.将0.3gEr3+:Y3Al5O12和1.0g单斜相晶型的BiPO4置于烧杯中，加入50mL去离子水，进行超声分散15min-20min。在60℃，磁力搅拌下，加热30min，过滤，蒸馏水清洗，过滤物放进坩埚，置于马弗炉中，于300℃焙烧2h，加热率2℃/min，得到目标产物Er3+:Y3Al5O12/HBIP。(二)表征数据：制备的Er3+:Y3Al5O12的XRD如图1a所示，由图1a看出，样品的衍射峰位与JCPDS标准卡33-0040的数据结果符合的相当好，由此表明热处理后的样品均为单一的体心立方结构，都没有出现其它杂相。这说明Er3+离子的掺杂对晶体结构并未产生明显的影响。制备的Er3+:Y3Al5O12的SEM如图1b所示，由图1b看出，所得晶体的粒径为40-50nm，形状为球形或类球形，大小分布比较均匀，分散性也较好。说明样品制备成功。制备的HBIP和Er3+:Y3Al5O12/HBIP的XRD如图2a和图2b所示，由图2a看出，HBIP特征峰2θ＝19.1°，2θ＝21.5°，2θ＝29.5°，与标准卡片JCPDS45-137本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，其特征在于，制备方法如下：将Er3+:Y3Al5O12和BiPO4混合后，加入去离子水，超声分散15‑30min，搅拌下，于50‑60℃加热30‑40min，过滤，清洗，置于马弗炉中，于280‑320℃焙烧2‑3h，得目标产物。
【技术特征摘要】
1.一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，其特征在于，制备方法如下：将Er3+:Y3Al5O12和BiPO4混合后，加入去离子水，超声分散15-30min，搅拌下，于50-60℃加热30-40min，过滤，清洗，置于马弗炉中，于280-320℃焙烧2-3h，得目标产物。2.根据权利要求1所述的一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，其特征在于，Er3+:Y3Al5O12和BiPO4的重量比为0.25-0.35:1。3.根据权利要求1或2所述的一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，其特征在于，所述的BiPO4的制备方法是：将H3PO4与Bi(NO3)3·6H2O混合，在室温下磁力搅拌1-2h，得悬浮液，将悬浮液放入聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，于20-200℃下水热反应70-75h，反应物过滤，清洗，干燥，得目标产物。4.根据权利要求1或2所述的一种新型催化剂Er:Y3Al5O12/BiPO4，其特征在于，所述的Er3+:Y3Al5O12的制备方法是：于硝酸中，...
【专利技术属性】
技术研发人员：王依滴，宋有涛，王君，李博文，
申请(专利权)人：辽宁大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21
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