一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法技术

本发明专利技术公开了属于有机合成技术领域的一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入硫脲和异腈，在乙酰丙酮镍(Ni(acac)2)的作用下，室温搅拌至反应完毕，有大量固体析出，过滤，并用甲醇洗涤，干燥得到目标化合物。本发明专利技术所提供的三亚胺噻唑衍生物的制备方法科学合理，具有溶剂绿色，合成方法简单，反应时间短，产率较高，后处理简单，产品易于纯化等特点。其反应方程式如下。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法。
技术介绍
在农药领域，三亚胺噻唑衍生物表现出良好的杀螨作用，三亚胺噻唑类农药如德国拜耳公司生产的氟螨噻(Flubenzimine)(BayerAG.DE2210882A1,1972.)，对仁果类、李树上的螨属害虫防治效果显著，对辣根猿叶甲幼虫100％有效。因此合成三亚胺噻唑衍生物具有重要意义。三亚胺噻唑衍生物的制备方法有：1)Bayer合成法：以硫脲和全氟代二甲基乙二胺为起始原料，在氟化钠作用下合成三亚胺噻唑衍生物。利用上述方法在实验室中制备三亚胺噻唑衍生物，具有明显的缺点：1)全氟化合物具有持久性和生物积累性，污染严重，不符合绿色化学的要求。2)全氟化合物具有多种毒性，如抑制免疫系统，影响线粒体代谢，导致肝细胞损伤、生殖细胞受损等，对人体健康极为不利。
技术实现思路
为了克服上述现有技术的不足，本专利技术提供了一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法。一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法，所述三亚胺噻唑衍生物具有式Ⅰ所示的结构：式Ⅰ中，其中R1、R2选自苯基、取代苯基、苄基、萘基、环己基、甲基、吡啶、噻吩、炔基、羟基和酯基，取本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法，所述三亚胺噻唑衍生物具有式Ⅰ所示的结构：式Ⅰ中，其中R1、R2选自苯基、取代苯基、苄基、萘基、环己基、甲基、吡啶、噻吩、炔基、羟基和酯基，取代苯基取代原子是三氟甲基、氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基；R3选自取代苯基、环己基、叔丁基、正丁基，取代苯基取代原子是甲基；其特征在于，由硫脲和异腈，在乙酰丙酮镍(Ni(acac)2)的作用下，溶剂中搅拌至反应完毕，有大量固体析出，过滤，并用甲醇洗涤，干燥得到目标化合物；其化学过程见反应式Ⅱ：。

【技术特征摘要】
1.一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法，所述三亚胺噻唑衍生物具有式Ⅰ所示的结构：式Ⅰ中，其中R1、R2选自苯基、取代苯基、苄基、萘基、环己基、甲基、吡啶、噻吩、炔基、羟基和酯基，取代苯基取代原子是三氟甲基、氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基；R3选自取代苯基、环己基、叔丁基、正丁基，取代苯基取代原子是甲基；其特征在于，由硫脲和异腈，在乙酰丙酮镍(Ni(aca...

【专利技术属性】
技术研发人员：李明，王鹏飞，袁文揆，文丽荣，
申请(专利权)人：青岛科技大学，
类型：发明
国别省市：山东;37