甲基丙烯酸类树脂组合物制造技术

将甲基丙烯酸类树脂(A)和聚碳酸酯树脂(B)以甲基丙烯酸类树脂(A)相对于聚碳酸酯树脂(B)的质量比(A)/(B)为95/5～99.9/0.1的方式进行熔融混炼等而得到树脂组合物，所述甲基丙烯酸类树脂(A)含有10～50质量％的来自于甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯的结构单元(a1)、50～90质量％的来自于甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯以外的甲基丙烯酸酯的结构单元(a2)和0～20质量％的来自于丙烯酸酯的结构单元(a3)。将该树脂组合物通过公知的方法进行成形而得到薄膜。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及甲基丙烯酸类树脂组合物。更详细而言，本专利技术涉及含有甲基丙烯酸类树脂和聚碳酸酯树脂的树脂组合物，其能够容易地得到耐热性和透明性优良、厚度方向的相位差的绝对值小、厚度均匀并且表面平滑性优良的薄膜。
技术介绍
将使甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸环己酯(CHMA)共聚而成的树脂(以下，有时称为MMA-CHMA树脂)与聚碳酸酯树脂(以下，有时称为PC树脂)混合而成的树脂组合物的透明性优良，因此，提出了使用该树脂组合物来制造光学薄膜的方案(专利文献1、2和3)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2012-167195号公报专利文献2：日本特开2014-031459号公报专利文献3：日本特表2012-507040号公报专利文献4：日本特开2002-12728号公报(日本专利第3870670号公报)
技术实现思路
专利技术所要解决的问题但是，由MMA-CHMA树脂和PC树脂构成的树脂组合物的玻璃化转变温度低，并且高温高湿度下的收缩大。即使将该树脂组合物利用公知的方法进行成形，也难以得到各种特性的平衡良好的薄膜。本专利技术的课题在于提供一种含有甲基丙烯酸类树脂和聚碳酸酯树脂的树脂组合物，其能够容易地得到耐热性和透明性优良、厚度方向的相位差的绝对值小、高温高湿度下的收缩小、厚度均匀并且表面平滑性优良的薄膜。用于解决问题的方法为了实现上述目的而反复进行了研究，结果完成了包括下述方式的本专利技术。[1]一种树脂组合物，其含有甲基丙烯酸类树脂(A)和聚碳酸酯树脂(B)，所述甲基丙烯酸类树脂(A)含有10～50质量％的来自于甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯的结构单元(a1)、50～90质量％的来自于甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯以外的甲基丙烯酸酯的结构单元(a2)和0～20质量％的来自于丙烯酸酯的结构单元(a3)，甲基丙烯酸类树脂(A)相对于聚碳酸酯树脂(B)的质量比(A)/(B)为95/5～99.9/0.1。[2]如[1]所述的树脂组合物，其中，甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯为式(1)所表示的化合物。(式(1)中，X为碳原子数10以上的多环式脂肪族烃基。)[3]如[2]所述的树脂组合物，其中，X为异冰片烷-2-基或三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基。[4]如[1]～[3]中任一项所述的树脂组合物，其中，甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯以外的甲基丙烯酸酯为甲基丙烯酸甲酯。[5]如[1]～[4]中任一项所述的树脂组合物，其中，利用JISK7121(升温速度20℃/分钟)测定的中间点玻璃化转变温度为120℃以上。[6]如[1]～[5]中任一项所述的树脂组合物，其中，甲基丙烯酸类树脂(A)与聚碳酸酯树脂(B)的合计含量为80～100质量％。[7]一种薄膜，其包含上述[1]～[6]中任一项所述的树脂组合物。[8]如[7]所述的薄膜，其中，厚度为10～50μm。[9]如[7]或[8]所述的薄膜，其中，以面积比计被双轴拉伸至1.5～8倍。[10]如[7]或[8]所述的薄膜，其中，至少进行了单轴拉伸。[11]一种偏振镜保护薄膜，其包含上述[7]～[10]中任一项所述的薄膜。[12]一种相位差薄膜，其包含上述[7]～[10]中任一项所述的薄膜。[13]一种偏振板，其具有偏振镜和层叠在该偏振镜上的[7]～[10]中任一项所述的薄膜。专利技术效果本专利技术的树脂组合物的玻璃化转变温度高、光线透射率高、雾度低。通过将本专利技术的树脂组合物利用公知的方法进行成形，能够容易地得到耐热性和透明性优良、厚度方向的相位差的绝对值小、高温高湿度下的收缩小、厚度均匀并且表面平滑性优良的薄膜。通过将本专利技术的薄膜与偏振镜层叠，能够提供用于制造具备高彩色、广视角、低色调失真等功能的液晶显示装置的偏振板。附图说明图1是示出本专利技术的一个实施方式的偏振板的构成的图。具体实施方式本专利技术的一个实施方式的树脂组合物含有甲基丙烯酸类树脂(A)和聚碳酸酯树脂(B)。甲基丙烯酸类树脂(A)含有结构单元(a1)、结构单元(a2)和结构单元(a3)。结构单元(a1)为来自于甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯的结构单元，优选为通过甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯中的甲基丙烯酰基的加成反应而形成的结构单元。具体地，结构单元(a1)优选为式(2)所表示的单元。式(2)中的Cy为多环式脂肪族烃基。作为多环式脂肪族烃基，没有特别限定，可以列举例如：八氢并环戊二烯-1-基、八氢并环戊二烯-2-基、八氢-1-1H-茚-4-基、八氢-1-1H-茚-5-基、六氢-1,5-亚甲基-并环戊二烯-3A-基、十氢萘-1-基、十氢萘-2-基、八氢环五[c,d]并环戊二烯-2A-2a(2H)-基、3a,6a-二甲基八氢并环戊二烯-2-基、十四氢蒽-9-基、雄甾烷-4-基、胆甾烷-2-基、胆甾烷-5-基等稠合多环式脂肪族烃基；降冰片烷-2-基、2-甲基降冰片烷-2-基、2-乙基降冰片烷-2-基、1,3,3-三甲基降冰片烷-2-基、1,2,3,3-四甲基降冰片烷-2-基、1,3,3-三甲基降冰片烷-2-基、异冰片烷-2-基、2-甲基异冰片烷-2-基、2-乙基异冰片烷-2-基、十氢-2,5-亚甲基-7,10-亚甲基萘-1-基、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基、8-甲基三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基、8-乙基三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基、金刚烷-1-基、金刚烷-2-基、2-甲基金刚烷-2-基、2-乙基金刚烷-2-基、十氢-3,6-亚甲基-2,2,7,7-四甲基萘-1-基等桥环式脂肪族烃基；螺双环戊烷-2-基、螺双环戊烷-3-基、螺双环己烷-2-基、螺双环己烷-3-基等具有螺结构的多环式脂肪族烃基等。甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯优选为式(1)所表示的化合物。式(1)中的X为碳原子数10以上的多环式脂肪族烃基，优选为碳原子数10以上的桥环式脂肪族烃基。需要说明的是，桥环式脂肪族烃是具有构成环的不相邻的两个碳原子利用由一个以上的碳原子构成的碳链连接的结构的脂环式烃。该桥环式脂肪族烃除了具有利用碳链连接的结构以外，还可以具有稠环结构、螺环结构。构成多环式脂肪族烃基的碳原子的数量更优选为10～20。作为碳原子数10以上的多环式脂肪族烃基，可以列举：八氢环五[c,d]并环戊二烯-2A-2a(2H)-基、3a,6a-二甲基八氢并环戊二烯-2-基、十四氢蒽-9-基、雄甾烷-4-基、胆甾烷-2-基、胆甾烷-5-基、1,3,3-三甲基降冰片烷-2-基、1,2,3,3-四甲基降冰片烷-2-基、1,3,3-三甲基降冰片烷-2-基、异冰片烷-2-基、2-甲基异冰片烷-2-基、2-乙基异冰片烷-2-基、十氢-2,5-亚甲基-7,10-亚甲基萘-1-基、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基、8-甲基三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基、8-乙基三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基、金刚烷-1-基、金刚烷-2-基、2-甲基金刚烷-2-基、2-乙基金刚烷-2-基、十氢-3,6-亚甲基-2,2,7,7-四甲基萘-1-基、螺双环己烷-2-基、螺双环己烷-3-基等。其中，优选1,3,3-三甲基降冰片烷-2-基、1,2,3,3-四甲基降冰片烷-2-基、1,3,3-三甲基降冰片烷-2-基、异冰片烷-2-基、2-甲基异冰片烷-2-基、2-乙基异本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种树脂组合物，其含有甲基丙烯酸类树脂(A)和聚碳酸酯树脂(B)，所述甲基丙烯酸类树脂(A)含有10～50质量％的来自于甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯的结构单元(a1)、50～90质量％的来自于甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯以外的甲基丙烯酸酯的结构单元(a2)和0～20质量％的来自于丙烯酸酯的结构单元(a3)，甲基丙烯酸类树脂(A)相对于聚碳酸酯树脂(B)的质量比(A)/(B)为95/5～99.9/0.1。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.06.03 JP 2014-115241;2014.06.03 JP 2014-115241.一种树脂组合物，其含有甲基丙烯酸类树脂(A)和聚碳酸酯树脂(B)，所述甲基丙烯酸类树脂(A)含有10～50质量％的来自于甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯的结构单元(a1)、50～90质量％的来自于甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯以外的甲基丙烯酸酯的结构单元(a2)和0～20质量％的来自于丙烯酸酯的结构单元(a3)，甲基丙烯酸类树脂(A)相对于聚碳酸酯树脂(B)的质量比(A)/(B)为95/5～99.9/0.1。2.如权利要求1所述的树脂组合物，其中，甲基丙烯酸多环式脂肪族烃酯为式(1)所表示的化合物，式(1)中，X为碳原子数10以上的多环式脂肪族烃基。3.如权利要求2所述的树脂组合物，其中，X为异冰片烷-2-基或三环[5.2.1.02,6]癸烷-8...

【专利技术属性】
技术研发人员：中原淳裕，高须贺悠贵，阿部达，野本祐作，
申请(专利权)人：株式会社可乐丽，
类型：发明
国别省市：日本;JP