包含草甘膦和烷氧基化甘油酯的除草配制剂制造技术

一般地，本发明专利技术涉及除草组合物，更特别地涉及含有草甘膦或其盐和包含至少一种甘油单酯和/或二酯烷氧基化物的表面活性剂的除草组合物。

【技术实现步骤摘要】
本申请是申请日为2010年3月11日，申请号为201080020451.1，专利技术名称为“包含草甘膦和烷氧基化甘油酯的除草配制剂”的中国专利申请的分案申请。
本专利技术通常涉及除草组合物，更特别地，涉及含草甘膦(glyphosate)或其盐和包含至少一种甘油单酯和/或二酯烷氧基化物的表面活性剂的除草组合物。
技术介绍
N-膦酰基甲基甘氨酸，或者称为草甘膦作为有效的出苗后叶面施用除草剂是本领域所熟知的。草甘膦为具有三个酸性基团，且以其酸形式相对不溶于水中的有机化合物。因此，草甘膦通常作为水溶性盐配制和施用。尽管可制备草甘膦的一价、二价和三价盐，但通常优选以一价盐的形式，例如作为单(有机铵)盐如单(异丙胺)盐，通常简写为IPA盐配制和施用草甘膦。本申请涉及和适用于所有草甘膦盐，包括但不限于草甘膦的“铵”、“单铵”和“二铵”盐。例如，用于本文中的草甘膦盐包括但不限于异丙胺、单乙醇胺、二乙醇胺、钾、铵、三甲基锍的盐或其混合物。除非本文中另有要求，即使在草甘膦作为盐存在的情况下，本文所给出的草甘膦比率和浓度均表示为酸当量(a.e.)。草甘膦盐通常要求存在合适的表面活性剂以改善生物功效和提高整体除草性能。可在浓缩物配制剂中提供表面活性剂，或可由最终使用者将其加入稀释的喷雾溶液中。表面活性剂的选择非常重要，因为表面活性剂在增强草甘膦的除草功效的能力方面存在很大的区别。草甘膦盐溶液的除草功效强烈依赖于两个因素：选择合适的表面活性剂和在浓缩物配制剂中提供有效(尽可能高浓度)量的该表面活性剂。草甘膦本身对眼睛是温和的，具有低水生生物毒性且易于生物降解。已使用烷基胺基表面活性剂并提供优异的增强草甘膦能力的生物功效。这些表面活性剂在某些条件下可显示出比其它各种表面活性剂更高的眼睛刺激潜力，但对使用而言仍是合适和安全的。然而，具有较低眼睛刺激性和较低对水生生物的毒性的烷基胺基表面活性剂的替代物在某些情况下仍是有利的。本领域技术人员已知的是，寻找具有增强草甘膦功效的良好性能的合适表面活性剂是困难的。然而，寻找除了具有良好的功效增强性能之外还具有低眼睛刺激和水生生物毒性性能的合适表面活性剂则更为困难。极少数已知的具有良好眼睛刺激性和水生生物毒性性能的表面活性剂(例如烷基聚糖苷、短链磷酸酯、烷基氧化胺和烷基甜菜碱)已用于草甘膦配制剂中。然而，这些表面活性剂对草甘膦不是非常有效。因此，需要开发一种除具有良好的草甘膦功效增强性能之外，还具有低眼睛刺激性和水生生物毒性性能的合适表面活性剂。这些和其它目的由本专利技术的表面活性剂和除草配制剂满足。专利技术概述本专利技术通常涉及包含烷氧基化甘油单酯和/或二酯的除草配制剂。有利地，甘油单酯和二酯烷氧基化物(例如乙氧基化物)为(例如)无泪婴儿洗发水中的常见成分，因而具有非常低的眼睛刺激性和对水生生物的低毒性。本专利技术所用的甘油单酯和二酯烷氧基化物包括下式表示的那些：其中基团R各自独立地选自C8-C22直链或支化，饱和或不饱和脂族基团，各基团A相同或不同且选自C1-C4直链或支化烷基，x、y和z各自可为0-100，条件是x+y+z为5-200。在另一实施方案中，基团R各自为C12-C18直链或支化，饱和或不饱和脂族基团且基团A各自为亚乙基。在另一实施方案中，R为下式基团：R10-[OA1]v-R11，其中：(i)R10键合在酰基的碳上，(ii)R10各自选自C8-C22直链或支化，饱和或不饱和脂族基团，(iii)A1各自相同或不同且选自C1-C4直链或支化烷基，其中v为1-100，且(iv)R11各自选自氢和C8-C22直链或支化，饱和或不饱和脂族基团。优选的烷氧基化甘油酯为乙氧基化甘油酯。在另一实施方案中，乙氧基化甘油酯具有大于约50:50，优选60:40-99:1的单酯与二酯之比。各草甘膦配制剂的草甘膦(a.e.)与烷氧基化甘油单酯与二酯的重量比通常为约20:1至约2:1，或约10:1至约3:1。本专利技术进一步涉及包含对应于下式的烷氧基化甘油单酯和二酯的除草配制剂：1-甘油单酯；2-甘油单酯；1,2-甘油二酯；和/或1,3-甘油二酯其中R1、R4和R5各自独立地选自C8-C22直链或支化，饱和或不饱和脂族基团，R2、R3和R6各自独立地选自H和低级烷基、低级链烯基或芳基，且A1、A2和A3各自独立地为碳-氧键或取向以具有键合在C上的末端O和键合在O上的末端C且含有0-200个氧化烯单元的氧化烯基团，其中氧化烯单元各自独立地选自-[OCH2]-、-[OC2H4]-、-[OC3H6]-和-[OC4H8]-，条件是烷氧基化甘油单酯和二酯各自含有5-200个氧化烯单元。在一个实施方案中，R1、R4和/或R5各自独立地为下式基团：R10-[OA]w-R11，其中：(i)R10键合在酰基的碳上，(ii)R10各自选自C8-C22直链或支化，饱和或不饱和脂族基团，(iii)A各自相同或不同且选自C1-C4直链或支化烷基，其中w为1-100，且(iv)R11各自选自氢和C8-C22直链或支化，饱和或不饱和脂族基团。根据本专利技术各优选实施方案，所述配制剂的特征在于如下中的一个或多个：(i)乙氧基化甘油单酯和二酯的混合物具有大于约50:50(重量比)的单酯与二酯之比；和/或(ii)草甘膦含量为至少约180ga.e./l；和/或(iii)草甘膦(a.e.)与烷氧基化甘油单酯和二酯表面活性剂之和的重量比为约1:1至约30:1；和/或(iv)草甘膦的浓度为约360ga.e./l至约600ga.e./l，草甘膦(重量％a.e.)与烷氧基化甘油酯表面活性剂的重量比为约2:1至约25:1。在各个其它优选的实施方案中，本专利技术除草配制剂包含至少一种除草活性化合物，条件是所述除草活性化合物不是磺酰脲类化合物。附图简介图1提供了如实施例1所述收集的温室试验数据。图2提供了如实施例2所述收集的温室试验数据。优选实施方案详述本专利技术通常涉及包含烷氧基化甘油单酯和/或二酯和至少一种除草活性化合物的除草配制剂。在各个优选实施方案中，本专利技术配制剂中所用的除草活性化合物优选包含草甘膦。草甘膦为在中性pH值下含有三个酸性可质子化基团且以其酸形式相对不溶于水中的有机化合物。因此，草甘膦通常作为水溶性盐配制和施用。尽管可制备草甘膦的一价、二价和三价盐，但通常优选配制和施用一价盐形式的草甘膦，例如作为单(有机铵)盐，例如单(异丙胺)盐(通常称为IPA盐)或作为一价或二价铵(NH4)盐。其它合适的草甘膦盐包括钠(Na)、钾(K)、单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、三甲基锍(TMS)盐及其混合物。通常，合适的施用混合物的草甘膦浓度为约0.5至2.0重量％a.e.，或约0.5至约1.0重量％a.e.。在各个实施方案中，草甘膦盐选自钠、钾、铵、异丙胺、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三甲基锍盐及其混合物。在各个其它实施方案中，草甘膦盐选自草甘膦铵、草甘膦二铵、草甘膦钠、草甘膦钾、草甘膦异丙铵和草甘膦的单乙醇胺盐。通常，本专利技术配制剂具有大于约4，大于约4.6，大于约4.7，大于约4.8或大于约4.9的pH值。I.烷氧基化甘油酯本专利技术表面活性剂包含烷氧基化甘油单酯和/或二酯，且证实其具有增强草甘膦配制剂生物功效的能力，同时具有本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种除草配制剂，其包含至少一种除草活性化合物和包含至少一种烷氧基化甘油单酯和烷氧基化甘油二酯的混合物的表面活性剂，所述除草活性化合物包含草甘膦或其盐，所述烷氧基化甘油单酯与烷氧基化甘油二酯的重量比大于50:50。

【技术特征摘要】
2009.03.11 US 61/209,8341.一种除草配制剂，其包含至少一种除草活性化合物和包含至少一种烷氧基化甘油单酯和烷氧基化甘油二酯的混合物的表面活性剂，所述除草活性化合物包含草甘膦或其盐，所述烷氧基化甘油单酯与烷氧基化甘油二酯的重量比大于50:50。2.根据权利要求1的配制剂，其中所述至少一种烷氧基化甘油单酯和烷氧基化甘油二酯的混合物包括对应于下式的甘油单酯和二酯：其中基团R各自独立地选自C8-C22直链或支化，饱和或不饱和脂族基团；A各自独立地选自C1-C4直链或支化烷基；x、y和z各自独立地选自0-200的整数，条件是x+y+z＝5至200。3.根据权利要求2的配制剂，其中x+y+z＝5至30。4.根据权利要求1-3中任一项的配制剂，其包含甘油单酯与甘油二酯之比大于约50:50(重量比)的乙氧基化甘油单酯和二酯的混合物。5.根据权利要求4的配制剂，其中甘油单酯与甘油二酯之比为60:40-95:5(重量比)。6.根据权利要求1-4中任一项的配制剂，其中所述草甘膦呈水溶性盐形式。7.根据权利要求6的配制剂，其中所述草甘膦盐选自钠、钾、铵、异丙胺、单乙醇胺、二乙醇胺...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·朱，N·R·帕拉斯，
申请(专利权)人：阿克佐诺贝尔股份有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL