一种用于辅助肝癌介入治疗的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种用于辅助肝癌介入治疗的药物，由以下重量份的组分制备而成：金丝吊葫芦15‑25份、奶蓟草提取物10‑15份、红枣叶11‑15份、仙甘藤8‑12份、松针提取物12‑18份、绿萼梅10‑15份、葛仙米冻干粉12‑18份、田基黄8‑10份、山核桃树皮5‑10份、橄榄叶提取物10‑15份、琉璃苣10‑15份、蔓越莓发酵粉12‑17份。本发明专利技术具有解毒散结、活血祛瘀、益气养阴，杀伤癌细胞、抑制癌细胞生长、控制病情发展、保护肝脏、提高免疫功能的作用。该药大多采用天然成分、服用安全，无明显副作用，适合患者长期使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药制剂领域，具体涉及一种用于辅助肝癌介入治疗的药物。
技术介绍
肝癌是指发生于肝脏的恶性肿瘤，包括原发性肝癌和转移性肝癌两种，是临床上最常见的恶性肿瘤之一。目前临床上肝癌的治疗方法首选手术治疗，通过完整的切除肿瘤组织达到治愈的目的，但手术切除率低，且存在复发和转移的风险。此外还有射频消融、微波消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、酒精注射、冷冻治疗、放疗、分子靶向治疗、免疫治疗等方法，以及目前临床最常采用的肝癌血管介入治疗。肝癌血管介入治疗是指经股动脉插管将抗癌药物或栓塞剂注入肝动脉的一种区域性局部治疗，是非开腹手术治疗肝癌的首选方法，包括选择性肝动脉灌注治疗、选择性肝动脉栓塞和选择性肝动脉化疗栓塞。肝癌血管介入治疗属于靶向性治疗，疗效确切，机理科学，操作简单易行，安全可靠，对年老体弱及同时患有某些疾病的患者也适用，诊断造影清晰，可重复进行，治疗费用相对较低，但同时也存在副作用明显、癌细胞杀灭不彻底、操作难度高等问题。原发性肝癌的发生是在正气不足的基础上，外感湿热毒邪，或饮食失调，或情志失调，最终导致腑脏功能失调，痰结湿聚，热毒内结，气滞血瘀，相互胶结难化，聚于肝内，久而久之，发为肝癌。近年来，国内许多学者把介入治疗与中医药结合起来，在提高肝癌介入治疗疗效、减轻化疗毒副反应、提高生存质量等方面取得了很大的进展。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供了一种用于辅助肝癌介入治疗的药物，具有解毒散结、活血祛瘀、益气养阴，杀伤癌细胞、抑制癌细胞生长、控制病情发展、提高免疫功能、保证肝脏的作用。该药大多采用天然成分、服用安全，无明显副作用，适合患者长期使用。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：一种用于辅助肝癌介入治疗的药物，由以下重量份的组分制备而成：金丝吊葫芦15-25份、奶蓟草提取物10-15份、红枣叶11-15份、仙甘藤8-12份、松针提取物12-18份、绿萼梅10-15份、葛仙米冻干粉12-18份、田基黄8-10份、山核桃树皮5-10份、橄榄叶提取物10-15份、琉璃苣10-15份、蔓越莓发酵粉12-17份。其中，所述奶蓟草提取物通过以下步骤制备所得：将干燥的奶蓟草置于闪式提取器加入6倍体积的90％甲醇或乙醇溶液，处理1-3分钟，固液分离后，回收甲醇或乙醇溶液，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物真空浓缩干燥，得奶蓟草提取物。其中，所述松针提取物通过以下步骤制备所得：将洗净后的松针置于汽爆罐内，通入氮气至汽爆罐内压力为0.9-2.1MPa，爆破处理7-13min，冷却至室温后，加入3倍体积的90％的乙醇溶液，置于超声波提取器中，室温下超声提取35-50min，提取结束，回收溶剂，喷雾干燥，得松针提取物。其中，葛仙米冻干粉通过以下步骤制备所得：取葛仙米洗净后置于汽爆罐内汽爆处理三次，冷冻干燥得葛仙米冻干粉；q其中，第一次爆破处理保持压力为0.6-0.9Mpa、温度65-95摄氏度、时间7-23min，第二次爆破处理保持压力为0.9-1.1Mpa、温度95-115摄氏度、时间0.8-1.2min，第三次爆破处理保持压力为3-5Mpa、温度70-90摄氏度、时间0.8-2.8min。其中，所述冷冻干燥包括预冻处理次爆破处理、升华处理次爆破处理，预冻处理次爆破处理选择速冻方式，预冻温度为23℃，预冻时间7h；在升华处理次爆破处理，升华温度为-10.5℃，真空度为270pa，升华时间230min。其中，所述橄榄叶提取物通过以下步骤制备所得：将橄榄叶洗净后置于汽爆罐内，通入氮气至汽爆罐内压力为1.5-2.1MPa，蒸汽爆破处理0.8-2.8min后，冷却至室温后，加入由纤维素酶：碱性蛋白酶按质量比1:2混合所得的复合酶，复合酶用量为原料重量的0.5-2％，保持在30-45℃下酶解0.5-2h，过滤，得酶解液；酶解液直接通过中性氧化铝柱，树脂柱径高比为1∶5-1∶10，分别用1-4倍柱体积水、1-3倍柱体积95％乙醇溶液洗脱除杂，用5-7倍柱体积的0.3-0.6％冰醋酸-55％乙醇(1:1)溶液洗脱，收集洗脱液；挥去洗脱液中的冰醋酸和乙醇后，微波真空干燥，得橄榄叶提取物。其中，所述蔓越莓发酵粉通过以下步骤制备所得：将新鲜的蔓越莓经超微粉碎后，按照接种量1.5-1.7％的比例接种微生物发酵剂，保持温度25-35℃，发酵48-54小时后，高温灭活，低温烘干，研磨成细粉，得蔓越莓发酵粉。其中，所述微生物发酵剂由乳酸杆菌、地衣芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌按质量比1:3:2混合所得。本专利技术具有以下有益效果：具有解毒散结、活血祛瘀、益气养阴，杀伤癌细胞、抑制癌细胞生长、控制病情发展、提高免疫功能、保证肝脏的作用。该药大多采用天然成分、服用安全，无明显副作用，适合患者长期使用。具体实施方式为了使本专利技术的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。以下实施例中，所使用的奶蓟草提取物通过以下步骤制备所得：将干燥的奶蓟草置于闪式提取器加入6倍体积的90％甲醇或乙醇溶液，处理1-3分钟，固液分离后，回收甲醇或乙醇溶液，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物真空浓缩干燥，得奶蓟草提取物。所使用的松针提取物通过以下步骤制备所得：将洗净后的松针置于汽爆罐内，通入氮气至汽爆罐内压力为0.9-2.1MPa，爆破处理7-13min，冷却至室温后，加入3倍体积的90％的乙醇溶液，置于超声波提取器中，室温下超声提取35-50min，提取结束，回收溶剂，喷雾干燥，得松针提取物。所使用的葛仙米冻干粉通过以下步骤制备所得：取葛仙米洗净后置于汽爆罐内汽爆处理三次，冷冻干燥得葛仙米冻干粉；q其中，第一次爆破处理保持压力为0.6-0.9Mpa、温度65-95摄氏度、时间7-23min，第二次爆破处理保持压力为0.9-1.1Mpa、温度95-115摄氏度、时间0.8-1.2min，第三次爆破处理保持压力为3-5Mpa、温度70-90摄氏度、时间0.8-2.8min；其中，所述冷冻干燥包括预冻处理次爆破处理、升华处理次爆破处理，预冻处理次爆破处理选择速冻方式，预冻温度为23℃，预冻时间7h；在升华处理次爆破处理，升华温度为-10.5℃，真空度为270pa，升华时间230min。所使用的橄榄叶提取物通过以下步骤制备所得：将橄榄叶洗净后置于汽爆罐内，通入氮气至汽爆罐内压力为1.5-2.1MPa，蒸汽爆破处理0.8-2.8min后，冷却至室温后，加入由纤维素酶：碱性蛋白酶按质量比1:2混合所得的复合酶，复合酶用量为原料重量的0.5-2％，保持在30-45℃下酶解0.5-2h，过滤，得酶解液；酶解液直接通过中性氧化铝柱，树脂柱径高比为1∶5-1∶10，分别用1-4倍柱体积水、1-3倍柱体积95％乙醇溶液洗脱除杂，用5-7倍柱体积的0.3-0.6％冰醋酸-55％乙醇(1:1)溶液洗脱，收集洗脱液；挥去洗脱液中的冰醋酸和乙醇后，微波真空干燥，得橄榄叶提取物。所使用的蔓越莓发酵粉通过以下步骤制备所得：将新鲜的蔓越莓经超微粉碎后，按照接种量1.5-1.7％的比例接种微生物发酵剂，保持温度25本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于辅助肝癌介入治疗的药物，其特征在于，由以下重量份的组分制备而成：金丝吊葫芦15‑25份、奶蓟草提取物10‑15份、红枣叶11‑15份、仙甘藤8‑12份、松针提取物12‑18份、绿萼梅10‑15份、葛仙米冻干粉12‑18份、田基黄8‑10份、山核桃树皮5‑10份、橄榄叶提取物10‑15份、琉璃苣10‑15份、蔓越莓发酵粉12‑17份。

【技术特征摘要】
1.一种用于辅助肝癌介入治疗的药物，其特征在于，由以下重量份的组分制备而成：金丝吊葫芦15-25份、奶蓟草提取物10-15份、红枣叶11-15份、仙甘藤8-12份、松针提取物12-18份、绿萼梅10-15份、葛仙米冻干粉12-18份、田基黄8-10份、山核桃树皮5-10份、橄榄叶提取物10-15份、琉璃苣10-15份、蔓越莓发酵粉12-17份。2.根据权利要求1所述一种用于辅助肝癌介入治疗的药物，其特征在于，所述奶蓟草提取物通过以下步骤制备所得：将干燥的奶蓟草置于闪式提取器加入6倍体积的90％甲醇或乙醇溶液，处理1-3分钟，固液分离后，回收甲醇或乙醇溶液，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物真空浓缩干燥，得奶蓟草提取物。3.根据权利要求1所述一种用于辅助肝癌介入治疗的药物，其特征在于，所述松针提取物通过以下步骤制备所得：将洗净后的松针置于汽爆罐内，通入氮气至汽爆罐内压力为0.9-2.1MPa，爆破处理7-13min，冷却至室温后，加入3倍体积的90％的乙醇溶液，置于超声波提取器中，室温下超声提取35-50min，提取结束，回收溶剂，喷雾干燥，得松针提取物。4.根据权利要求1所述一种用于辅助肝癌介入治疗的药物，其特征在于，葛仙米冻干粉通过以下步骤制备所得：取葛仙米洗净后置于汽爆罐内汽爆处理三次，冷冻干燥得葛仙米冻干粉；q其中，第一次爆破处理保持压力为0.6-0.9Mpa、温度65-95摄氏度、时间7-23min，第二次爆破处理保持压力为0.9-1.1Mpa、温度95-115摄氏度、时间0.8-1.2min，第三次爆破处理保持压力为3...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭英昌，赵鹏，宋珊珊，
申请(专利权)人：新乡医学院第一附属医院，
类型：发明
国别省市：河南;41