本发明专利技术提供一种纸质食品包装中杀虫剂西维因的荧光检测方法，属于荧光检测技术领域。具体包含以下步骤：(1)用无水乙醇作为溶剂配制杀虫剂西维因标准储备溶液；(2)用去离子水作为溶剂，稀释标准溶液，得到一系列浓度的西维因标准溶液；(3)用荧光分光光度计进行荧光检测，选择218nm作为激发波长，335nm作为检测波长；(4)绘制荧光强度-西维因浓度标准曲线；(5)用去离子水超声提取纸质食品包装，富集萃取液，进行荧光检测，对比标准曲线荧光强度，从而获知纸质食品包装中西维因含量。本方法用于定量检测纸质食品包装中的杀虫剂，选择性好，灵敏度高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及荧光分析检测领域，具体涉及纸质食品包装中杀虫剂西维因的一种荧光检测方法。
技术介绍
西维因，又称(1-萘基)-N-甲基氨基甲酸酯，甲萘威，广泛应用于草木本植物病虫妨害中。西维因是一种环境激素类物质，对人体内分泌有干扰作用，具有很强的生殖毒性。其很有可能从造纸原料如草本植物等间接引入纸质食品包装材料中，从而对人体产生危害。目前检测西维因的方法有电化学检测方法，分光光度法，高效液相色谱法等。这些方法有一些缺点如稳定性差，选择性低，操作耗时繁琐，并且需要用到有毒的试剂等。荧光检测法由于灵敏度高、选择性好，操作简便快捷，在食品包装检测领域得到了广泛关注。本文建立了一种检测杀虫剂西维因的荧光方法。在去离子水环境中，以218nm作为激发波长，西维因在335nm处有强的发射峰。可以对西维因进行定量检测。此方法不需要使用任何有毒有害溶剂，环保，操作简便，成本低。
技术实现思路
本专利技术的目的是要解决现有检测西维因的技术缺陷，提供一种高灵敏度，操作简单的西维因荧光检测方法。为实现上述目的，本专利技术技术方案如下：1.纸质食品包装中杀虫剂西维因的一种荧光检测方法，其特征在于，依此包括以下步骤：(1)配制一系列的西维因标准溶液；(2)对检测体系进行荧光检测；(3)建立标准工作曲线：以已知西维因浓度为横坐标，相对的荧光强度值作为纵坐标，得到西维因浓度和荧光强度的线性关系方程。(4)样品处理：以去离子水作为萃取液，在50℃条件下超声萃取，定容，检测。然后根据待测样品的读数，计算得出对应样品中西维因的含量。2.根据权利要求1步骤(1)所述的纸质食品包装中杀虫剂西维因的一种荧光检测方法，其特征在于以无水乙醇作为溶剂，配制100毫克/升的西维因无水乙醇标准储备液；3.根据权利要求1步骤(1)所述的纸质食品包装中杀虫剂西维因的一种荧光检测方法，其特征在于用去离子水将标准储备液逐级稀释为100微克/升，300微克/升，500微克/升，800微克/升，1000微克/升的西维因标准溶液。4.根据权利要求1步骤(2)所述的纸质食品包装中杀虫剂西维因的一种荧光检测方法，其特征在于激发波长选择为218纳米，检测波长为335纳米。5.根据权利要求1步骤(4)所述的纸质食品包装中杀虫剂西维因的一种荧光检测方法，其特征在于以去离子水作为萃取液，50℃下超声30分钟，离心，取萃取液，重复3次，用去离子定容于50mL容量瓶中，待测。然后根据待测样品的读数，计算得出对应样品中西维因的含量。本专利技术的优点是充分利用了荧光检测方法灵敏度高，稳定性好的特点，并且在检测过程中均未用到有毒有害的试剂，环保绿色，操作简单。附图说明图1为西维因的激发发射光谱。图2为100-1000μg/L系列浓度的西维因溶液荧光强度。图3为100-1000μg/L系列浓度的西维因溶液荧光强度标准曲线。具体实施方式实施例1：(1)配制一系列的西维因标准溶液：无水乙醇作为溶剂，配制100毫克/升的西维因无水乙醇标准储备液。用去离子水将标准储备液逐级稀释为100微克/升，300微克/升，500微克/升，800微克/升，1000微克/升的西维因标准溶液。(2)对检测体系进行荧光检测：采用日本Hitachi-7000荧光分光光度计(150W氙灯)，电压选为400V，激发，发射狭缝均选择为5纳米在室温下测定1000微克/升的西维因溶液激发和发射光谱，具体见图1.确定激发波长为228nm作为激发波长，335nm作为检测波长以做定量分析。(3)建立标准工作曲线：将步骤(1)所得的西维因标准溶液按照步骤(2)中所述方法进行荧光检测，根据西维因浓度与荧光强度之间的关系建立标准曲线，结果见图2和图3。(4)定量检测：将汉堡包装纸剪碎，取1.000g的纸盒碎片，放入50mL磨口容量瓶中，加入10.0mL去离子水作为萃取液，50℃下超声30分钟，离心，取萃取液。按照上述步骤，重复萃取3次，用去离子定容于50mL容量瓶中。225nm紫外激发下，测定335nm下荧光强度。然后根据待测样品的读数，计算得出对应样品中西维因的含量。实施例2：(1)配制一系列的西维因标准溶液：无水乙醇作为溶剂，配制100毫克/升的西维因无水乙醇标准储备液。用去离子水将标准储备液逐级稀释为100微克/升，300微克/升，500微克/升，800微克/升，1000微克/升的西维因标准溶液。(2)对检测体系进行荧光检测：采用日本Hitachi-7000荧光分光光度计(150W氙灯)，电压选为400V，激发，发射狭缝均选择为5纳米在室温下测定1000微克/升的西维因溶液激发和发射光谱，具体见图1.确定激发波长为228nm作为激发波长，335nm作为检测波长以做定量分析。(3)建立标准工作曲线：将步骤(1)所得的西维因标准溶液按照步骤(2)中所述方法进行荧光检测，根据西维因浓度与荧光强度之间的关系建立标准曲线，结果见图2和图3。(4)定量检测：将挂面纸质包装剪碎，取1.000g的包装碎片，放入50mL磨口容量瓶中，加入10.0mL去离子水作为萃取液，50℃下超声30分钟，离心，取萃取液。按照上述步骤，重复萃取3次，用去离子定容于50mL容量瓶中。225nm紫外激发下，测定335nm下荧光强度。然后根据待测样品的读数，计算得出对应样品中西维因的含量。本专利技术适用于其他纸质食品包装中西维因的定性分析和定量检测，上述内容均在本专利技术保护范围之内。本文档来自技高网...
【技术保护点】
纸质食品包装中杀虫剂西维因的一种荧光检测方法，其特征在于，依此包括以下步骤：(1)配制一系列的西维因标准溶液；(2)对检测体系进行荧光检测；(3)以已知西维因浓度为横坐标，相对的荧光强度值作为纵坐标，得到西维因浓度和荧光强度的线性关系方程。(4)样品处理：以去离子水作为萃取液，在50℃条件下超声萃取，定容，检测。然后根据待测样品的读数，计算得出对应样品中西维因的含量。
【技术特征摘要】
1.纸质食品包装中杀虫剂西维因的一种荧光检测方法，其特征在于，依此包括以下步骤：
(1)配制一系列的西维因标准溶液；
(2)对检测体系进行荧光检测；
(3)以已知西维因浓度为横坐标，相对的荧光强度值作为纵坐标，得到西维因浓度和荧光强度的线性关系方程。
(4)样品处理：以去离子水作为萃取液，在50℃条件下超声萃取，定容，检测。然后根据待测样品的读数，计算得出对应样品中西维因的含量。
2.根据权利要求1步骤(1)所述的纸质食品包装中杀虫剂西维因的一种荧光检测方法，其特征在于以无水乙醇作为溶剂，配制100毫克/升的西维因无水乙醇标准储备液。
3.根据权利要求1步骤(1)...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐登辉，邸秋梅，孙家跃，
申请(专利权)人：北京工商大学，
类型：发明
国别省市：北京;11
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