本发明专利技术公开了一种NaH2PO4缓冲液中，随机ssDNA序列与氯化血红素(Hemin)、靶标三者相互作用催化比色特异性检测水胺硫磷的方法，该方法所用试剂主要包括随机ssDNA序列、Hemin、H2O2和3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺(TMB)。当随机ssDNA序列先与Hemin孵育一定时间后，其可以覆盖在Hemin表面，暂时抑制后者催化氧化TMB的活性，使底物分子中N原子失去一个电子，导致体系颜色发生显著变化，由原先的无色变成浅蓝色或蓝色，此时产物的特征吸收峰为370 nm和650 nm。如果在上述体系中加入水胺硫磷共同作用一定时间后，则hemin的催化活性大大增强，使得底物TMB失去两个电子，变成二亚胺结构，此时体系由蓝色变成黄色，在450 nm处出现特征吸收峰，且450 nm处吸光值变化幅度与水胺硫磷的浓度成正比。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于农产品中有机磷农药残留检测领域，尤其涉及在水相缓冲液体系中，运用比色法测定检测体系在450nm处的特征吸收峰变化，并通过肉眼判定水胺硫磷农药的检测方法。
技术介绍
水胺硫磷是一种速效广谱的有机磷农药，对蛛形纲中的螨类、昆虫纲中的鳞翅目、同翅目昆虫具有很好的防治作用。但水胺硫磷属于高毒农药，能通过食道、皮肤和呼吸道引起中毒。相关法律中《农药管理条例》第二十七条和《农药管理条例实施办法》第二十九条都明文规定剧毒、高毒农药不得用于防治卫生害虫，不得用于瓜类、蔬菜、果树、茶叶、中草药材等，水胺硫磷已经被列为禁用农药。然而近年来水胺硫磷引起的食品安全问题如海南毒豆角事件，说明其依然被滥用，引发各界对食品安全的高度重视。因此，有必要采取措施有效监测农产品中水胺硫磷含量。目前有机磷农药的检测方法主要有仪器分析方法、酶抑制法、免疫分析法、生物传感器法、化学发光技术、比色法等。仪器分析方法主要包括气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、离子色谱法及色谱-质谱联用等，仪器分析方法不足之处在于所需仪器设备价格昂贵，需要有专业人员操作，不适合在现场快速检测。酶抑制法的不足之处在于其敏感度和可重复性有待提高，灵敏度不如仪器法。免疫分析法的不足之处在于易产生假阳性。生物传感器法的不足之处在于目前许多生物传感器技术的稳定性不高，导致实践中存在使用寿命较短等问题。化学发光技术的不足之处在于只能检测一种有机磷，无法做到检测出有机磷农药的总量。传统的比色法包括目视比色法和光电比色法，其中目视比色法常用的是标准系列法，但缺陷在于眼睛观察存在主观误差，准确度比较低；光电比色法相比于目视比色法虽然消除了主观误差，提高了准确度，但不足之处在于光电比色计无论在测量的准确度、灵敏度和应用范围上都不如紫外-可见分光光度计。近年来采用的酶抑制法比色检测有机磷农药，其灵敏度有待进一步的提高，且成本较高。因此，需要研究一种更加灵敏、稳定、低成本且肉眼可辨的快速比色检测有机磷农药的方法。
技术实现思路
本专利技术目的在于克服现有技术的缺陷，提供一种肉眼可辨的水胺硫磷比色检测方法，具有肉眼可辨、灵敏度高、特异性强、操作便捷，检测快速等优势，可广泛应用于农产品中水胺硫磷残留的快速检测。本专利技术的技术方案为：一种肉眼可辨的水胺硫磷快速比色检测方法，包括以下步骤：(1)将随机ssDNA序列与Hemin混匀孵育，制备出待测样液；(2)将待测样液与含有水胺硫磷的样品混匀孵育，之后加入NaH2PO4缓冲液混匀，最后再加入H2O2和TMB混合液混匀，通过测定混合溶液在450nm处的吸光值变化来判定水胺硫磷的含量。上述步骤(1)中，随机ssDNA序列的使用浓度为20nM，其碱基组成和序列长度没有特殊要求，Hemin的使用浓度为14μM。上述步骤(2)中，H2O2的使用浓度为40mM，TMB的使用浓度为0.1mM。所述的肉眼可辨的水胺硫磷快速比色检测方法，具体检测步骤：(1)制备已知水胺硫磷浓度的检测体系：取11支刻度离心管，分别加入随机ssDNA序列母液和Hemin母液，充分混匀后置于30℃条件下孵育，之后加入水胺硫磷标准液，使得整个检测体系中的水胺硫磷含量维持在2-100ppb，充分混匀后继续孵育，再加入NaH2PO4缓冲液，最后再加入H2O2和TMB混合液至500μL，充分混匀后留作以下测定用；(2)另取1支按步骤(1)方法制备的检测溶液，加入2.5μL三蒸水替代水胺硫磷标准液，处理后作为空白对照体系溶液；(3)分别取200μL步骤(1)和步骤(2)制备的标准溶液和空白对照液置于96孔酶标板中，用酶标仪进行扫描测定450nm处吸收峰。全波长扫描范围为300-800nm，获得其吸收光谱；(4)以不同浓度的水胺硫磷与测定的⊿A作图，绘制标准曲线；(5)制备样品检测体系：取2.5μL实际样液，按步骤(1)方法制备的检测溶液，充分混匀后按步骤(3)方法测定其吸收峰值；(6)根据样品在NaH2PO4缓冲液体系中测得的吸光度值，查标准曲线，可以求得不同样品中水胺硫磷的含量。⊿A为待测样品的吸光值-空白样品的吸光值。本专利技术的基本原理是：NaH2PO4缓冲液中随机ssDNA序列先与Hemin孵育一定时间后，其可以覆盖在Hemin表面，暂时抑制后者催化氧化TMB的活性，使底物分子中N原子失去一个电子，导致体系颜色发生显著变化，由原先的无色变成浅蓝色或蓝色，此时产物的特征吸收峰为370nm和650nm。如果在上述体系中加入水胺硫磷共同作用一定时间后，则hemin的催化活性大大增强，使得底物TMB失去两个电子，变成二亚胺结构，此时体系由蓝色变成黄色，在450nm处出现特征吸收峰，且450nm处吸光值变化幅度与水胺硫磷的浓度成正比，因而该方法可以用于水胺硫磷检测。本专利技术提供的检测方法不需要依赖大型仪器设备，检测灵敏度高，选择性好，且操作简单快速，肉眼可辨，可以广泛应用于农产品等中有机磷农药残留的快速检测。本方法对水胺硫磷最低检测限为0.38ppb，具有检测特异性好、肉眼可辨、操作简便等优点，不需要依赖大型仪器就可以实现水胺硫磷农药残留的快速检测，可以广泛应用于农产品中有机磷农药检测。附图说明图1.随机ssDNA存在下水胺硫磷引起的颜色变化和吸光度变化；1:Hemin+H2O2+TMB；2:Hemin+50ppb水胺硫磷+H2O2+TMB；3:ssDNA+Hemin+H2O2+TMB；4:ssDNA+Hemin+50ppb水胺硫磷+H2O2+TMB；5:50ppb水胺硫磷+H2O2+TMB；6:H2O2+TMB；图2.随机ssDNA存在下不同浓度水胺硫磷与吸光值变化(⊿A)的对应关系；图3.其它有机磷农药对检测水胺硫磷的影响；图4.应用于实际样品中水胺硫磷的检测。具体实施方式实施方式一：(1)在NaH2PO4缓冲液体系制备已知水胺硫磷浓度的检测体系：取11支1.5mL刻度离心管，分别加入5μL浓度为2μM随机ssDNA序列母液和3.5μL浓度为2mM的Hemin母液。随机ssDNA序列组成为：5’-AAGCTTGCTTTATAGCCTGCAGCGATTCTTGATCGGAAAAGGCTGAGAGCTACGC-3’(55-mer)。上述溶液充分混匀后置于30℃条件下孵育30min，之后加入不同浓度的水胺硫磷标准液(总体积≤5μL)，使得整个检测体系中的水胺硫磷含量维持在2-100ppb，充分混匀后继续孵育30min。再加入一定体积20mM的NaH2PO4缓冲液，最后再加入10μL的2MH2O2和10μL的5mMTMB混合液至500μL，充分混匀后留作以下测定用。(2)另取1支按步骤(1)方法制备的检测溶液，加入2.5μL三蒸水替代水胺硫磷标准液，处理后作为空白对照体系溶液。(3)分别取200μL步骤(1)和步骤(2)制备的标准溶液和空白对照液置于96孔酶标板中，用酶标仪进行扫描测定450nm处吸收峰。全波长扫描范围为300-800nm，获得其吸收光谱。(4)以不同浓度的水胺硫磷与测定的⊿A(450nm)作图，绘制标准曲线，得到线性范围2-40ppb，其对应的回归方程为y=0.02399+0.06037C，其中C指水胺硫磷浓度(ppb)。(5)制备样品检测体系：取2.5μL实际本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种肉眼可辨的水胺硫磷快速比色检测方法，其特征在于：包括以下步骤：(1) 将随机ssDNA序列与Hemin混匀孵育，制备出待测样液；(2) 将待测样液与含有水胺硫磷的样品混匀孵育，之后加入NaH2PO4缓冲液混匀，最后再加入H2O2和TMB混合液混匀，通过测定混合溶液在450 nm处的吸光值变化来判定水胺硫磷的含量。
【技术特征摘要】
1.一种肉眼可辨的水胺硫磷快速比色检测方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)将随机ssDNA序列与Hemin混匀孵育，制备出待测样液；(2)将待测样液与含有水胺硫磷的样品混匀孵育，之后加入NaH2PO4缓冲液混匀，最后再加入H2O2和TMB混合液混匀，通过测定混合溶液在450nm处的吸光值变化来判定水胺硫磷的含量。2.根据权利要求1所述的肉眼可辨的水胺硫磷快速比色检测方法，其特征在于：上述步骤(1)中，随机ssDNA序列的使用浓度为20nM，其碱基组成和序列长度没有特殊要求，Hemin的使用浓度为14μM。3.根据权利要求1所述的肉眼可辨的水胺硫磷快速比色检测方法，其特征在于：上述步骤(2)中，H2O2的使用浓度为40mM，TMB的使用浓度为0.1mM。4.根据权利要求1所述的肉眼可辨的水胺硫磷快速比色检测方法，其特征在于：具体检测步骤：(1)制备已知水胺硫磷浓度的检测体系：取11支刻度离心管，分别加入随机ssDNA序列母液和Hemin母液，充分混匀后置于30℃条件下孵育，之...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴远根，陈华云，陶菡，唐维媛，王啸，
申请(专利权)人：贵州大学，
类型：发明
国别省市：贵州;52
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