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蛋白质印迹注液器制造技术

技术编号:14310244 阅读:84 留言:0更新日期:2016-12-27 15:17
本实用新型专利技术公开了一种蛋白质印迹注液器,所述蛋白质印迹包括大玻璃、小玻璃,所述注液器包括:储液器,包括一出液口;注液管,所述注液管与所述储液器连通,所述注液管包括:连接段,所述连接段的一端与所述出液口连通;倾斜段,所述倾斜段的一端与所述连接段的另一端连通,所述倾斜段与垂直方向具有一预设夹角;缓冲段,所述缓冲段的一端与所述倾斜段的另一端连通,且所述缓冲段上的最低点不与所述蛋白质印迹中胶液的液面接触;出液嘴,所述出液嘴与所述缓冲段的另一端连接。本实用新型专利技术解决了现有技术中Western Blot移液枪注液速度不稳定的技术问题,达到了Western Blot注液速度稳定、便于控制且实验结果更准确的技术效果。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及实验器材领域,特别涉及一种蛋白质印迹注液器
技术介绍
蛋白质印迹(Western Blot)是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的实验方法,即将目的蛋白进行电泳分离后转移至PVDF膜上,再与已知的蛋白抗体杂交,最后通过酶系统的显色反应对目的蛋白进行定性和定量分析。它包括电泳、转移、封闭、杂交和显色五个过程,其中封闭和杂交过程可合称为抗体孵育过程。其中,Western Blot中聚丙烯酰胺凝胶的制备和电泳是将聚丙烯酰胺凝胶注入两块玻璃板(大玻璃和小玻璃)之间,两块玻璃板两边由制胶架夹紧,底部设有垫片,且需要保证大多数丙烯酰胺溶液不会与空气接触,即仅仅是凝胶顶部的一窄层与氧气接触;且为了保证凝胶效果,在注入尚未成型的凝胶后,需要立即在凝胶层上注入超纯水进行水封。然而,现有技术中在注入超纯水进行水封时,往往由于用力不当使移液枪的注液速度不稳定时快时慢,易使液相的胶受到注液流下时产生的冲击力而导致变形,微观则是使凝胶内部形成的网孔口径相较于未受到冲击的部位更小,后期电泳过程中相同分子量大小的蛋白质因此难以通过这些口径较小的部位而使电泳后得到的条带结果出现误差。
技术实现思路
本技术提供一种蛋白质印迹注液器,解决了现有技术中Western Blot移液枪注液速度不稳定的技术问题,达到了Western Blot注液速度稳定、便于控制且实验结果更准确的技术效果。为解决上述技术问题,本技术提供了一种蛋白质印迹注液器,所述蛋白质印迹包括大玻璃、小玻璃,所述注液器包括:储液器,包括一出液口;注液管,所述注液管与所述储液器连通,所述注液管包括:连接段,所述连接段的一端与所述出液口连通;倾斜段,所述倾斜段的一端与所述连接段的另一端连通,所述倾斜段与垂直方向具有一预设夹角;缓冲段,所述缓冲段的一端与所述倾斜段的另一端连通,且所述缓冲段上的最低点不与所述蛋白质印迹中胶液的液面接触;出液嘴,所述出液嘴与所述缓冲段的另一端连接;其中,所述出液嘴中最低点的高度高于所述缓冲段中最低点的高度,以使经所述储液器流入所述出液嘴处的注液受到一缓冲力。优选的,所述注液器还包括固定件,所述固定件分别与所述大玻璃和所述小玻璃固定连接,用于将所述注液管固定在所述大玻璃和所述小玻璃上。优选的,所述固定件具体包括:固定板,用于固定支撑所述注液管;至少两个凸耳,一端与所述固定板连接,所述至少两个凸耳的另一端分别与所述大玻璃和所述小玻璃可拆卸地固定连接。优选的,所述固定板上开设有一限位孔,所述限位孔套设在所述注液管上,所述限位孔的内壁与所述注液管固定连接。优选的,所述预设夹角为大于等于30度,且小于45度。优选的,所述预设夹角为30度。优选的,所述注液管的数量为两个。优选的,所述注液器还包括一控制阀,所述控制阀固定在所述注液管上,用于控制所述注液的流量。优选的,所述出液嘴中最低点与所述缓冲段中最低点的高度差大于10mm。优选的,所述缓冲段上的最低点与所述蛋白质印迹中胶液的液面距离大于或等于5mm。本申请有益效果如下:本申请提供的蛋白质印迹注液器,通过所述倾斜段与垂直方向具有一预设夹角,使注液沿着所述倾斜段的内壁来初步减小所述注液的冲击力;进一步的,所述出液嘴中最低点的高度高于所述缓冲段中最低点的高度,使注液在所述缓冲段得到缓冲再流入所述出液嘴,减小注液的冲击力。附图说明为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例。图1为本申请一较佳实施方式蛋白质印迹注液器的结构示意图;图2为本申请另一较佳实施方式蛋白质印迹注液器的结构示意图;图3为本申请固定件的局部视图;图4为图3的侧视图;100-蛋白质印迹注液器,1-储液器,11-出液口,2-注液管,21-连接段,22-倾斜段,23-缓冲段,24-出液嘴;3-固定件,31-固定板,311-限位孔,32-凸耳,200-大玻璃,300-小玻璃。具体实施方式为了更好的理解上述技术方案,下面将结合说明书附图以及具体的实施方式对上述技术方案进行详细的说明。图1为本申请一较佳实施方式蛋白质印迹注液器的结构示意图;图2为本申请另一较佳实施方式蛋白质印迹注液器的结构示意图。请同时参阅图1和图2,本申请提供一种蛋白质印迹注液器100,所述蛋白质印迹包括大玻璃200、小玻璃300,所述注液器100包括储液器1和注液管2。其中,所述储液器1用于储备液体,所述储液器1包括一出液口11,所述出液口11与其他部件连通,将所述储液器1中的液体流入到其他部件。在本实施方式中,所述储液器1的容量为2ml;在其他实施方式中,所述储液器1的容量根据需求设定。所述储液器1通过所述出液口11与所述注液管2连通。为了方便控制所述储液器1流入所述注液管2中液体的流量,所述注液器100还包括一控制阀,所述控制阀固定在所述注液管2上,所述控制阀用于控制所述注液管2中注液的流量。所述注液管2用于注液,具体的,所述注液管2与所述储液器1连通,用于将所述储液管中的液体传送流出到特定位置。所述注液管2包括连接段21、倾斜段22、缓冲段23及出液嘴24。优选的,所述注液管2可以为多个,例如1个,2个,3个,……。在本实施方式中,所述注液管2的数量为两个。具体的,所述连接段21的一端与所述出液口11连通。所述倾斜段22的一端与所述连接段21的另一端连通,所述倾斜段22与垂直方向具有一预设夹角,使注液沿所述倾斜段22的管壁流下,避免所述注液沿着垂直方向流下,产生较大冲击大。即,所述倾斜段22与垂直方向设置的预设角度减小了液体流下的冲击力。在本实施方式中,所述预设夹角为大于等于30度,且小于45度。优选的,所述预设夹角为30度。所述缓冲段23用于进一步减小所述注液流下的冲击力,减小从出液嘴24流出的注液的冲击力。所述缓冲段23的一端与所述倾斜段22的另一端连通。所述缓冲段23的另一端与所述出液嘴24连通,使注液在所述缓冲段23缓冲后流入所述出液嘴24。所述出液嘴24用于将所述注液注入到所述蛋白质印迹的胶液中。所述出液嘴24与所述缓冲段23的另一端连接,且所述缓冲段23上的最低点不与所述蛋白质印迹中胶液的液面接触;在本实施方式中,所述缓冲段23上的最低点与所述蛋白质印迹中胶液的液面距离大于或等于5mm。为了进一步减小进入到所述出液嘴24中的所述注液的冲击力,所述出液嘴24中最低点的高度高于所述缓冲段23中最低点的高度,以使经所述储液器1流入所述出液嘴24处的注液受到一缓冲力。在本实施方式中,所述出液嘴24中最低点与所述缓冲段23中最低点的高度差大于10mm。进一步的,所述出液嘴24中注液流出的开口朝向下。为了保证所述注液管2固定的稳固,所述注液器100还包括固定件3,所述固定件3分别与所述大玻璃200和所述小玻璃300固定连接,用于将所述注液管2固定在所述大玻璃200和所述小玻璃300上。具体的,请参阅图3和图4,所述固定件3具体包括固定板31和至少两个凸耳32。所述固定板31用于固定支撑所述注液管2,所述固定板31上开设有一限位孔,所述限位孔套设在所述注液管2上,所述限位孔的内壁与所述注液管2固定连接;所述至少两本文档来自技高网...
蛋白质印迹注液器

【技术保护点】
一种蛋白质印迹注液器,所述蛋白质印迹包括大玻璃、小玻璃,其特征在于,所述注液器包括:储液器,包括一出液口;注液管,所述注液管与所述储液器连通,所述注液管包括:连接段,所述连接段的一端与所述出液口连通;倾斜段,所述倾斜段的一端与所述连接段的另一端连通,所述倾斜段与垂直方向具有一预设夹角;缓冲段,所述缓冲段的一端与所述倾斜段的另一端连通,且所述缓冲段上的最低点不与所述蛋白质印迹中胶液的液面接触;出液嘴,所述出液嘴与所述缓冲段的另一端连接;其中,所述出液嘴中最低点的高度高于所述缓冲段中最低点的高度,以使经所述储液器流入所述出液嘴处的注液受到一缓冲力。

【技术特征摘要】
1.一种蛋白质印迹注液器,所述蛋白质印迹包括大玻璃、小玻璃,其特征在于,所述注液器包括:储液器,包括一出液口;注液管,所述注液管与所述储液器连通,所述注液管包括:连接段,所述连接段的一端与所述出液口连通;倾斜段,所述倾斜段的一端与所述连接段的另一端连通,所述倾斜段与垂直方向具有一预设夹角;缓冲段,所述缓冲段的一端与所述倾斜段的另一端连通,且所述缓冲段上的最低点不与所述蛋白质印迹中胶液的液面接触;出液嘴,所述出液嘴与所述缓冲段的另一端连接;其中,所述出液嘴中最低点的高度高于所述缓冲段中最低点的高度,以使经所述储液器流入所述出液嘴处的注液受到一缓冲力。2.如权利要求1所述的注液器,其特征在于,所述注液器还包括固定件,所述固定件分别与所述大玻璃和所述小玻璃固定连接,用于将所述注液管固定在所述大玻璃和所述小玻璃上。3.如权利要求2所述的注液器,其特征在于,所述固定件具体包括:固定板,用于固定支撑所述注液管;至少两个...

【专利技术属性】
技术研发人员:裴兰露曦柳威范雅倩毕玉芳张金周海玲梁楚玲万乃夫董朝霞孙磊王博张梦莹杨琪刘缘缘张子越李浩然熊逸潇姚静陈颖李艺行李彦兵庄超梁丽梅李怡婷周沫柳炎
申请(专利权)人:江汉大学
类型:新型
国别省市:湖北;42

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