气态法制备高纯超细三氧化二锑的方法技术

技术编号:1428173 阅读:210 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种气态法制备高纯超细三氧化二锑的方法,以粗锑氧、工业盐酸和氨气为原料,粗锑氧经盐酸溶解后的三氯化锑以气态蒸馏出釜外,常压蒸馏取135℃~226℃的馏份,或减压下相应温度范围的馏份。三氯化锑减压与含氨气的水蒸气气态并流接触反应,反应温度120℃~145℃,压力0.007~0.6MPa,反应时间2~30分钟,三氯化锑与含氨气的水蒸气的流量比1∶10~20,氨气与水蒸气的流量比1∶10~20,氨气与水蒸气加热加压循环利用,生成的三氧化二锑与氯化铵经旋风分离,混合晶体在300℃~400℃下使氯化铵升华,即可得高纯微粒级的三氧化二锑。本发明专利技术方法成本低、设备投资低、原料要求低、具有明显的经济效益。

【技术实现步骤摘要】
气态法制备高纯超细三氧化二锑的方法
本专利技术涉及一种制备三氧化二锑的方法,尤其涉及一种气态法制备高纯超细三氧化二锑的方法,属于精细化工领域。
技术介绍
超细三氧化二锑主要用于塑料、纤维、涂料、纸张、胶片、航空材料等产品的阻燃剂。高纯三氧化二锑主要用于有机聚合反应中的催化剂、光学玻璃澄清剂等。三氧化二锑的粒径大小、纯度、白度和混合的均匀程度与塑料、纤维、涂料、纸张、胶片、航空材料等产品的阻燃性能、抗冲击性能、催化性能息息相关。粒径越小,纯度越高,性能越好,用量越少。目前制备高纯超细三氧化二锑的公知技术有以下几种方法:1.等离子升华法等离子升华法是以零级锑氧或99级金属锑通入氧气产生的三氧化二锑在1000~2000℃下升华气化,通过等离子体发生器形成结晶冷凝而成。US4347060、Ger.offen2722432、BR830084、Jp6230618、Jp6350305、CN88103221.2、CN1045380、CN 1197711A、CN1250027A、符开金,湖南有色金属,2003(6):35-36均系这类方法。这种方法可得到0.1~0.9μm的粒子。三氧化二锑的沸点为1425℃,要使它气化,在等离子体发生器中需维持2000℃才能形成晶体,其设备投资必然很大,能耗也大,而生产能力却很小。该法由于没有除杂能力且反应温度又高,要获得高纯三氧化二锑必然对原料要求特别高,因此该法成本很高。2.气流粉碎法气流粉碎法是纯机械粉碎方法。锡矿山矿务局於八十年代后期用BQF超音速内循环气流粉碎机直接用零级三氧化二锑粉碎,其粒径为0.3~2.0μm。该法缺点与上述方法差不多,且粒径分布不均匀,粒径、白度难以达高纯微粒级三氧化二锑的标准。-->3.醇盐法醇盐法以试剂级三氯化锑为原料,先与过量乙醇反应生成醇盐锑,再与过量浓氨水回滴使之生成三氧化二锑。方法简单,但粒径为1.0~3.5μm。已不适合当前作阻燃剂、催化剂、澄清剂之用。且原料成本很高。相应专利有Jp6016820、CN 8710630.3、CN87108395.7。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对上述方法所存在的缺点,提出一种用粗锑氧作原料,气态法制备高纯超细三氧化二锑的方法,能获得高纯超细三氧化二锑,且成本大为降低,设备投资低、原料要求低、具有明显的经济效益。为实现这样的目的,本专利技术的特点是以粗锑氧、工业盐酸和氨气为原料,粗锑氧经盐酸溶解后的三氯化锑以气态蒸馏出釜外,常压蒸馏取135~226℃的馏份,或减压下相应温度范围的馏份。减压与含氨气的水蒸汽气态并流接触反应,反应温度120~145℃,压力0.007~0.6Mpa,反应时间2~30分钟,三氯化锑与含氨气的水蒸汽的流量比1∶10~20,氨气与水蒸汽的流量比1∶10~20。氨气与水蒸汽加热加压循环利用。生成的三氧化二锑与氯化铵经旋风分离,混合固体在300~400℃下使氯化铵升华,即可得粒径0.1~0.4μm,白度98、纯度达到高纯微粒级GBT4062-98的三氧化二锑。本专利技术的具体方法为:1.粗锑氧的溶解粗锑氧用20~31%的工业盐酸或回收盐酸溶解。溶解温度20~100℃,搅拌转速100~1000转/分,溶解时间1~10小时,盐酸用量超出化学需用量的50~100%。2.三氯化锑的蒸馏溶解后的三氯化锑以气态常压蒸馏出釜外,三氯化锑的蒸馏取135~226℃的馏份,或减压下相应温度范围的馏份。常压100℃前馏份中和排放,100~135℃的馏份回收盐酸返回利用。减压方法亦可。3.三氯化锑生成三氧化二锑的反应  以氨气、水蒸汽作动力,在喷射泵中三氯化锑以真空状态进入,真空度0.007~0.05Mpa。三氯化锑与氨气、水蒸汽始终维持并流气相反应,反应温度120~145℃,压力0.007~0.6Mpa,反应时间2~30分钟,三氯化锑与含氨气的水蒸汽的流量比1∶10~20,氨气与水蒸汽的流量比1∶10~20,氨气与水蒸汽加热加压循环利用。-->4.混合晶体的捕集反应产物用旋风分离捕集。捕集过程循环操作。5.三氧化二锑除氯化铵捕集的混合晶体在300~400℃下使氯化铵升华,升华时间1~10小时,搅拌转速100~1000转/分。同时使三氧化二锑干燥。升华气体冷凝后为高纯氯化铵产品。本专利技术的反应与过程具体说明如下:粗锑氧在工业盐酸或回收盐酸中溶解反应为:上述反应为吸热反应。如加大盐酸用量、脱水可有利于三氯化锑的生成。由于稀盐酸可回收利用,通常盐酸用量可超出化学需用量的50~100%。粗锑氧是固体粉末,溶解时应加热搅拌。混合物常压蒸馏,100℃前馏份为稀盐酸,浓度仅1~2%,可中和排放或用电渗析使之浓缩到5%再回收盐酸。由于盐酸-水的共沸浓度为18%、共沸温度为110℃,所以100~135℃的馏份为浓度10~18%的盐酸。这种浓度的盐酸可用萃取精馏的方法浓缩到22%以上,完全可以回用。盐酸-水共沸物的蒸出可以使上述反应进行到底。135~226℃的馏份为三氯化锑。三氯化锑常压沸点为223℃。精馏提纯三氯化锑是极为有效的除杂方法。粗锑氧中铬、锰、钴、镍、铬、铅、锌、铜、亚铁、钾、钠、钙、镁等金属的氯化物是不挥发的。铝的氯化物不稳定,其水溶液分解为不挥发性的氧化物。铁、汞金属的氯化物挥发性较小,馏出液中基本上不含这类杂质。砷、锡的氯化物沸点分别为123、120℃,是挥发性的,只要控制馏出温度为135~226℃,可使粗锑氧中经常有的这些杂质基本完全去除。原料中杂质含量高低并不影响三氯化锑的提纯。不挥发性的杂质可在蒸馏5~10次后清釜一次。挥发性的杂质可在盐酸回收过程中浓缩去除。三氯化锑的氨气水解反应为:0.2~0.6Mpa压力的水蒸汽,冲入足量氨气,进入文丘里式喷射泵中,喉管-->部形成0.007~0.05Mpa真空,通入蒸馏的三氯化锑。三氯化锑与氨、水蒸气流量比控制1∶10~20,氨气与水蒸汽的流量比1∶10~20。低压的三氯化锑在喉管以后部位与氨气、水蒸汽迅速混合反应。三氯化锑在低真空及瞬间被加压至0.2~0.6Mpa过程中形成极细的液滴;传质表面大,且反应温度又高,因此,上述反应可快速完成。水解反应为放热反应,可以维持反应过程水蒸气不冷凝而完成气态反应,因此产生的三氧化二锑是均匀的微粒,满足生成超细微粒三氧化二锑的要求。为了使反应能迅速充分,氨气与水蒸气应过量;反应过程维持120~145℃。反应时间2~30分钟。反应器为不锈钢螺旋管式反应器。氨气水解反应产生的三氧化二锑与氯化铵细粒用旋风分离器捕集,废气电加热加温、加压后补充新氨气与水蒸气重复使用。氯化铵与三氧化二锑的分离采用使氯化铵升华的方法。常压氯化铵在350℃时能迅速全部升华。分离在夹套搅拌反应器中进行,夹套中充满SD-320有机高温载热体,其沸程为320~410℃,电加热并使之回流。分离过程1~10小时,搅拌转速100~1000转/分。本专利技术与已有技术气流粉碎法、等离子体法等相比,设备投资低,蒸馏、气相反应、升华分离设备等均为常规化工设备;产物粒径0.1~0.4μm且均匀;由于除杂过程彻底,产品纯度高、白度高;原料要求不高,相比已有技术原料均用零级精锑或试剂级三氧化锑,本专利技术的方法采用粗锑氧,因此成本低。产品质量符合GBT4062-98微粒级三氧化二锑标本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种气态法制备高纯超细三氧化二锑的方法,其特征在于包括如下步骤:1)粗锑氧用20~31%的盐酸溶解,粗锑氧纯度要求不限,溶解温度20~100℃,搅拌转速100~1000转/分,溶解时间1~10小时,盐酸用量超出化学需用量的50~100%;2)溶解后的三氯化锑以气态常压蒸馏出釜外,三氯化锑的蒸馏取135~226℃的馏份,或减压下相应温度范围的馏份,常压100℃前馏份中和排放,100~135℃的馏份回收盐酸返回利用,减压方法亦可;3)以氨气、水蒸汽作动力,在喷射泵中三氯化锑以真空状态进入,真空度0.007~0.05Mpa,三氯化锑与氨气、水蒸汽始终维持并流气相反应,反应温度120~145℃,压力0.007~0.6Mpa,反应时间2~30分钟,三氯化锑与含氨气的水蒸汽的流量比1∶10~20,氨气与水蒸汽的流量比1∶10~20,氨气与水蒸汽加热加压循环利用;4)反应产物用旋风分离捕集,捕集过程循环操作;5)捕集的混合晶体在300~400℃下使氯化铵升华,升华时间1~10小时,搅拌转速100~1000转/分,同时使三氧化二锑干燥,升华气体冷凝后为高纯氯化铵产品;升华后剩余物即为高纯超细三氧化二锑...

【技术特征摘要】
1.一种气态法制备高纯超细三氧化二锑的方法,其特征在于包括如下步骤:1)粗锑氧用20~31%的盐酸溶解,粗锑氧纯度要求不限,溶解温度20~100℃,搅拌转速100~1000转/分,溶解时间1~10小时,盐酸用量超出化学需用量的50~100%;2)溶解后的三氯化锑以气态常压蒸馏出釜外,三氯化锑的蒸馏取135~226℃的馏份,或减压下相应温度范围的馏份,常压100℃前馏份中和排放,100~135℃的馏份回收盐酸返回利用,减压方法亦可;3)以氨气、水蒸汽作动力,在喷射泵中三氯化锑以真空状态进入,真空度0...

【专利技术属性】
技术研发人员:唐涌濂
申请(专利权)人:上海交通大学
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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