本实用新型专利技术公开了一种收集和保存尿液中生物成分的装置。所述装置包括注射器和与所述注射器的针筒密封配合的滤器；所述滤器内沿其径向铺设有吸附膜，所述吸附膜为硝酸纤维素膜、尼龙膜或活化的PVDF膜；所述吸附膜与所述滤器的侧壁密封配合。本实用新型专利技术通过注射器推注，将尿液中生物成分吸附在滤器内的吸附膜上，将膜干燥后，以密闭、干燥的形式短期保存尿液中生物成分。本实用新型专利技术收集和保存尿液中生物成分的方法，操作简单易行，患者可自行操作；本实用新型专利技术收集和保存尿液中生物成分的装置所占用存储空间小；最重要的是尿液中生物成分是在干燥的状态下进行短时间的密闭保存，从而避免了生物成分的降解；因此，本实用新型专利技术有利于尿液样本的远距离采集和运输。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及一种收集和保存尿液中生物成分的装置。
技术介绍
生物标志物指的是与生理或病理生理过程相关的可监测的变化，其本质是变化。血浆作为机体内环境的重要组成部分，受稳态机制调节各种理化成分保持相对恒定，即变化范围小、容纳生物标志物少；而尿液作为机体的代谢废物，包含更多反映机体变化的信息，即非常多的生物标志物。即尿液可能是更好的挖掘生物标志物的来源。随着精准医学概念的提出，生物样本库(Biobank)起到越来越重要的角色。尿液作为重要的生物样本，如果能将其与临床病历在疾病的每个阶段一同保存下来，那么在未来寻找生物标志物的回顾性和前瞻性研究中，特别是在大规模临床验证实验中，将起到不可估量的作用。尤其是那些散落居住在全国各地的患者，对于这些人群的尿液样本的收集面临存储和运输的困难。
技术实现思路
本技术的目的是提供一种收集和保存尿液中生物成分的装置，本技术能够简单地短期保存尿液中的生物成分，从而便于远距离采集、运输尿液样本。本技术所提供的收集和保存尿液中生物成分的装置，包括注射器和与所述注射器的针筒密封配合的滤器；所述滤器内沿其径向铺设有吸附膜，所述吸附膜为硝酸纤维素膜、尼龙膜或活化的PVDF膜；所述活化指的是将PVDF膜在甲醇中浸泡几秒中；所述吸附膜与所述滤器的侧壁密封配合。上述的装置中，所述吸附膜上还铺设隔离膜。上述的装置中，所述隔离膜为PVDF膜。上述的装置中，所述隔离膜的孔径为0.22μm～0.45μm，具体可为0.22μm或0.45μm。上述的装置中，所述隔离膜为一层。上述的装置中，所述硝酸纤维素膜的孔径为0.22μm～0.45μm，具体可为0.22μm或0.45μm；所述尼龙膜的孔径为0.22μm～0.45μm，具体可为0.22μm或0.45μm。上述的装置中，所述硝酸纤维素膜为一层；所述尼龙膜为一层。上述的装置中，所述滤器的横截面为圆形。利用本技术装置进行收集和保存尿液中生物成分时，可按照如下步骤进行：在压力作用下，使尿液滤过吸附膜，则尿液中的生物成分吸附于所述吸附膜上，即实现尿液中生物成分的收集和保存。上述的方法中，隔离膜的作用是，在尿液顺利通过时所述隔离膜不会结合尿液中的生物成分，并且阻隔尿液中的细胞和细胞碎片与吸附膜接触结合。上述的方法中，将所述尿液吸入至注射器内，在所述注射器的推力作用下使所述尿液滤过所述吸附膜。上述的方法中，所述注射器内的所述尿液全部滤过所述吸附膜之后，所述方法还包括如下步骤：所述注射器吸取空气并推注使之通过所述吸附膜。上述的方法中，所述方法还包括对吸附了尿液中生物成分的所述吸附膜进行干燥的步骤，可进行自然干燥或采用吹风机吹干的方式。将经过干燥的吸附膜、干燥剂、标签纸置于密闭的自封袋中进行短期保存。然后将吸附膜取出保存在真空袋中，贴上标签纸，室温继续存放或低温存放。本技术通过注射器推注，将尿液中生物成分吸附在滤器内的吸附膜上，将膜干燥后，以密闭、干燥的形式短期保存尿液中生物成分。本技术收集和保存尿液中生物成分的方法，操作简单易行，患者可自行操作；本技术收集和保存尿液中生物成分的装置所占用存储空间小；最重要的是尿液中生物成分是在干燥的状态下进行短时间的密闭保存，从而避免了生物成分的降解；因此，本专利技术有利于尿液样本的远距离采集和运输。附图说明图1为本技术收集和保存尿液中生物成分的装置的结构示意图；图中各标记如下：1注射器、2滤器。图2为本技术实施例2中收集和保存尿液中生物成分的方法中尿液收集过程的示意图。图3为本技术实施例4中尿液中蛋白质的SDS-PAGE分析图。具体实施方式下面结合附图对本技术做进一步说明，但本技术并不局限于以下实施例。实施例1、收集和保存尿液中生物成分的装置本技术提供的收集和保存尿液中生物成分的装置的结构示意图如图1所示。如图1所示，本技术装置包括注射器1和圆形的滤器2，注射器1的针筒与滤器的入口端密封配合。滤器2内沿其径向方向由下至上依次铺设有一层吸附膜和一层隔离膜(图中未示出)，吸附膜用于吸附尿液中的生物成分，隔离膜不会结合尿液中的生物成分，并且阻隔尿液中的细胞和细胞碎片与吸附膜接触结合。吸附膜根据所收集的生物成分进行选择，如吸附蛋白质的硝酸纤维素膜，吸附核酸的尼龙膜。硝酸纤维素膜的孔径为0.22μm，尼龙膜的孔径为0.22μm。隔离膜选择为PVDF膜，其孔径为0.22μm。实施例2、利用实施例1中的装置收集和保存尿液中的蛋白质本实施例中尿液收集的过程示意图如图2所示。利用实施例1提供的装置进行尿液中蛋白质的收集，具体步骤如下：1、收集健康人混合尿液400ml(1男1女)。2、滤器2内放置硝酸纤维素膜一层，其上再放置一层PVDF膜。3、用注射器1吸取20ml尿液，将注射器1与滤器2顶端入口紧密相连，缓缓推动注射器杆，使注射器1内尿液完全通过滤器2内的硝酸纤维素膜。再在注射器1内吸取一管空气，将注射器1与滤器2顶端入口紧密相连，缓缓推动注射器杆，使注射器内空气完全通过滤器。4、至无尿液自滤器下方出口滴出，拆开滤器，取出硝酸纤维素膜，于室温自然干燥。5、将硝酸纤维素膜、干燥剂、同标签纸(记录内容：病历号、取尿日期、取尿时间、用药情况等)放入自封袋中密闭室温保存。本实施例硝酸纤维素膜上保存的尿液中蛋白质的提取过程如下：1、将吸附尿蛋白质的硝酸纤维膜剪碎置于2mL离心管中，依次加入1.7mL丙酮，0.2mL 0.5％碳酸氢铵水溶液。2、将混合物室温强烈振荡20s，置于55℃干浴器60min，且每隔20min停止加热强烈振荡30s。3、4℃轻摇2h，12 000r/min、18℃离心15min，弃上清，室温放置5-10min，晾干。4、加入150μL裂解缓冲液(7M尿素，2M硫脲，40Mm Tris，25mM二硫苏糖醇)，吹打后超声3min。5、12 000r/min、18℃离心15min，取上清。6、Bradford法测蛋白质浓度后，-80℃冻存备用。实施例3、硝酸纤维素膜保存尿液蛋白保存量的重复性测试按照实施例2中的步骤，将混合的20ml尿液用滤器，将蛋白质保存于硝酸纤维素膜上，重复18次。其中6次所得硝酸纤维素膜直接-80℃冻存，6次所得硝酸纤维素膜室温保存3天，另外6次所得硝酸纤维素膜室温保存7天。将干燥的硝酸纤维素膜剪碎，按照实施例2中的提取方法提取硝酸纤维素膜上保存的蛋白质，Branford法测蛋白质浓度，并计算总量。结果如表1-表3所示，结果显示，将吸附有尿蛋白质的硝酸纤维素膜直接冻存，所获得的蛋白质总量的平均值±标准差为163.40±33.47，变异系数为0.2048；室温保存3天，所获得的蛋白质总量的平均值±标准差为93.88±29.49，变异系数为0.3141；室温保存7天，所获得的蛋白质总量的平均值±标准差为89.281±10.895，变异系数为0.1220。表1 -80℃冻存的硝酸纤维素中的尿液中蛋白质总量表2室温保存3天的硝酸纤维素中的尿液中蛋白质总量表3室温保存7天的硝酸纤维素中的尿液中蛋白质总量实施例4、SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳分析实施例2中提取的尿液中蛋白质(硝酸纤维素膜保存尿液蛋白保存分子量的重复性)将实施例3中保存的蛋白质进行如下分析：尿液蛋本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种收集和保存尿液中生物成分的装置，其特征在于：所述装置包括注射器和与所述注射器的针筒密封配合的滤器；所述滤器内沿其径向铺设有吸附膜，所述吸附膜为硝酸纤维素膜、尼龙膜或活化的PVDF膜；所述吸附膜与所述滤器的侧壁密封配合。
【技术特征摘要】
1.一种收集和保存尿液中生物成分的装置，其特征在于：所述装置包括注射器和与所述注射器的针筒密封配合的滤器；所述滤器内沿其径向铺设有吸附膜，所述吸附膜为硝酸纤维素膜、尼龙膜或活化的PVDF膜；所述吸附膜与所述滤器的侧壁密封配合。2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于：所述吸附膜上还铺设隔离膜。3.根据权利要求2所述的装置，其特征在于：所述隔离膜为PVDF膜。4.根据权利要求3所述的装置，其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员：高友鹤，秦伟伟，
申请(专利权)人：北京师范大学，
类型：新型
国别省市：北京;11
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