The invention discloses a duck feather pecking traits important genes HTR2C molecular markers, the molecular marker comprises the following steps: (1): DNA extracted by magnetic bead method to extract DNA from duck breast muscle samples; (2) primer design: using Primer Primer 5 primer design; (3) PCR: L amplification reaction the application of system 20, set the PCR amplification conditions for PCR amplification products of 5 L with 2% agarose gel electrophoresis; (4) the amplified DNA fragments were purified, vector, transformation, screening positive clones and sequencing; (5) SNP mutation associated with site analysis, determine the traits associated with feather pecking SNP. Using the method of the present invention to find molecular markers related to the feather pecking behavior can fundamentally eliminate the feather pecking caused by genetic factors. The invention can provide reference for establishing the molecular selection method of behavioral traits.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于家禽分子标记选择方法,特别是蛋鸭的分子标记方法。
技术介绍
行为作为复杂的数量性状受多基因的调控和多种环境因子的影响。在这些众多行为中,啄羽行为(非营养性缺乏性)一直备受人们关注,因为它已经成为欧美和国内大型集约化养禽业中影响动物福利的主要问题,国外将攻击行为分为啄羽和进攻性啄,进攻性啄被定义为快速地攻击对方的头部、身体及肛门,严重者可使家禽的皮肤致残或嗜食同类。国外已有报道,蛋鸡的白介素和血清素受体基因HTR2C与啄羽行为和羽毛损伤有关,而在蛋鸭上未见报道。本申请人在2016年获得的两件授权专利技术专利中(1、一种消除蛋鸭啄羽的方法。ZL 20140137323.5;2、一种降低种鸭啄羽的方法及其所用溶液的制备方法。ZL 201410136656.6),均是应用物理或化学的方法,降低或消除由于环境因子引起啄羽,而由于遗传因子引起的啄羽(遗传力为0.16)未见有相关专利技术或报道。因此,寻找与蛋鸭啄羽行为相关的分子标记并应用于蛋鸭的分子标记辅助选择是一项重要而可靠的育种途径。近年来,有关分子标记并应用于育种的研究已有大量的研究报道,但涉及行为性状的分子标记挖掘与应用报道甚少,尤其在蛋鸭啄羽行为的分子标记研究与应用还是一个新的领域。
技术实现思路
本专利技术是这样实现的:本专利技术是这样一种蛋鸭啄羽性状重要候选基因HTR2C分子标记,该分子标记通过如下步骤实现:(1)DNA提取:采用磁珠法从蛋鸭胸肌样品中提取DNA;(2)引物设计:运用Primer Primer 5.0进行引物设计;(3)PCR扩增:应用20μL反应体系,设置PCR扩增条件进行P ...
【技术保护点】
一种蛋鸭啄羽性状重要基因HTR2C分子标记,其特征在于该分子标记包括如下步骤:(1)DNA提取:采用磁珠法从蛋鸭胸肌样品中提取DNA;(2)引物设计:运用Primer Primer 5.0进行引物设计;(3)PCR扩增:应用20μL反应体系,设置PCR扩增条件进行PCR扩增,产物取5μL用2.0%琼脂糖凝胶电泳检测;(4)扩增产物片段纯化、载体连接、转化、阳性克隆筛选与测序;(5)SNP突变位点筛查与关联分析,确定与啄羽性状相关联的SNP。
【技术特征摘要】
1.一种蛋鸭啄羽性状重要基因HTR2C分子标记,其特征在于该分子标记包括如下步骤:(1)DNA提取:采用磁珠法从蛋鸭胸肌样品中提取DNA;(2)引物设计:运用Primer Primer 5.0进行引物设计;(3)PCR扩增:应用20μL反应体系,设置PCR扩增条件进行PCR扩增,产物取5μL用2.0%琼脂糖凝胶电泳检测;(4)扩增产物片段纯化、载体连接、转化、阳性克隆筛选与测序;(5)SNP突变位点筛查与...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨胜林,王达娜,朱娜,陆曼,柳诚刚,王旭平,周美迪,
申请(专利权)人:贵州大学,
类型:发明
国别省市:贵州;52
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