The invention forms a nano scale silver oxide method and dispersion polymerization and relates to the solar photovoltaic industry field. The present invention by inverse miniemulsion polymerization methods of sodium polyacrylate and its copolymer carrier, through the method of absorption solution dropping liquid silver matrix formation of nano silver oxide colloidal nano silver oxide precursor. The invention of synthetic vectors, using polymerization to form a stable polymer stabilizer miniemulsion polymerization UV liquid, stable droplet, carrier particle size can reach about 50nm distribution; using the method of slow dropping silver nitrate and alkali solution, the precursor of silver oxide are uniformly distributed in the cross-linked carrier, the precursor in size 10 nm by hydrothermal method; sintering silver oxide precursor, low sintering temperature, uniform particle size distribution of silver crystal.
【技术实现步骤摘要】
:本专利技术涉及以反相细乳液聚合合成聚丙烯酸钠及其共聚物为载体,通过滴加方法形成纳米氧化银胶体,此方法涉及聚合和光伏产业等领域。
技术介绍
:氧化银(化学式:Ag2O)是对光敏感的棕黑色粉末;加热到100°C时开始分解,放出氧气,300°C时会完全分解。氧化银颗粒在化妆品行业、化学合成催化、玻璃着色剂、防腐和电子器件材料等方面有着广泛用途;尤其在光伏领域,可以形成正浆银体的前驱体。一般的氧化银颗粒粒径为微米,纳米尺寸颗粒制备方法较少。纳米材料是指其结构单元的一维尺寸介于1-100纳米范围之间。由于它的尺寸已经接近电子的相干长度,它的性质因为强相干所带来的自组织使得性质发生很大变化。并且,其尺度已接近光的波长,加上其具有大表面的特殊效应,因此其所表现的特性,例如熔点、磁性、光学、导热、导电特性等等,往往不同于该物质在整体状态时所表现的性质。当宏观物体细分成超微颗粒(纳米级)后,它将显示出许多奇异的特性,即它的光学、热学、电学、磁学、力学以及化学方面的性质和大块固体时相比将会有显著的不同。纳米粒子超微粒子的表面布满了阶梯状结构,此结构代表具有高表面能的不安定原子。这类原子极易与外来原子吸附键结,同时因粒径缩小而提供了大表面的活性原子。就熔点来说,纳米粉末中由于每一粒子组成原子少,表面原子处于不安定状态,使其表面晶格震动的振幅较大,所以具有较高的表面能量,造成超微粒子特有的热性质,也就是造成熔点下降,同时纳米粉末将比传统粉末容易在较低温度烧结,而成为良好的烧结促进材料。一般胶体可以采用乳液中聚合的方法制备:如普通乳液聚合、细乳液聚合和微乳液聚合等方法。细乳液聚 ...
【技术保护点】
纳米尺度氧化银的形成和分散方法,其特征在于按照下述步骤进行:(1)聚丙烯酸钠及其共聚物载体的制备:室温下,将定量的丙烯酸钠、丙烯酰胺和交联剂N, N‑亚甲基双丙烯酰胺加入去离子水中,温和搅拌至完全溶解形成水相;同样将定量的甲基丙烯酸羟乙酯、环己烷和光引发剂2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基丙酮混合后形成油相;水相和油相按照一定的比例混合后用磁力搅拌机搅拌15min预乳化,450W超声细胞粉碎机以90%的输出功率超声5min(冰水冷却);然后将2000W的紫外灯光源移入超声细胞粉碎机中,温度维持在50℃;同时以用30%的输出功率超声45分钟,得到稳定的细乳液预聚体;将水溶性引发剂加入细乳液预聚体中,升温至80℃,搅拌反应2小时结束反应,得到聚丙烯酸钠及其共聚物载体的反相细乳液乳胶;(2)银溶液的载入和氧化银前驱体的形成:将硝酸银溶液按照一定的速度缓慢滴加至步骤(1)得到聚丙烯酸钠及其共聚物载体的细乳液乳胶中,反应液温度维持在65℃;然后一定的速度滴加碱性溶液至容纳硝酸银的聚丙烯酸钠及其共聚物载体的细乳液乳胶中,碱性溶液中碱的摩尔量和硝酸银等摩尔;滴加完成后保温1小时,结束反应,形成氧化银前驱体 ...
【技术特征摘要】
1.纳米尺度氧化银的形成和分散方法,其特征在于按照下述步骤进行:(1)聚丙烯酸钠及其共聚物载体的制备:室温下,将定量的丙烯酸钠、丙烯酰胺和交联剂N, N-亚甲基双丙烯酰胺加入去离子水中,温和搅拌至完全溶解形成水相;同样将定量的甲基丙烯酸羟乙酯、环己烷和光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮混合后形成油相;水相和油相按照一定的比例混合后用磁力搅拌机搅拌15min预乳化,450W超声细胞粉碎机以90%的输出功率超声5min(冰水冷却);然后将2000W的紫外灯光源移入超声细胞粉碎机中,温度维持在50℃;同时以用30%的输出功率超声45分钟,得到稳定的细乳液预聚体;将水溶性引发剂加入细乳液预聚体中,升温至80℃,搅拌反应2小时结束反应,得到聚丙烯酸钠及其共聚物载体的反相细乳液乳胶;(2)银溶液的载入和氧化银前驱体的形成:将硝酸银溶液按照一定的速度缓慢滴加至步骤(1)得到聚丙烯酸钠及其共聚物载体的细乳液乳胶中,反应液温度维持在65℃;然后一定的速度滴加碱性溶液至容纳硝酸银的聚丙烯酸钠及其共聚物载体的细乳液乳胶中,碱性溶液中碱的摩尔量和硝酸银等摩尔;滴加完成后保温1小时,结束反应,形成氧化银前驱体;(3)氧化银胶体的形成:将由步骤(2)制备的氧化银前驱体用薄膜蒸发器中浓缩,浓缩至一定的体积后,放置在水热釜中,在一定的温度和时间进行烧结...
【专利技术属性】
技术研发人员:张震乾,谢波,方必军,丁建宁,
申请(专利权)人:常州大学,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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