蒽醌法制备双氧水工艺中非晶态加氢催化剂及其制备方法技术

一种蒽醌法制备双氧水工艺中用于蒽醌加氢的非晶态合金催化剂，其特征在于它由镍、硼和金属添加剂Ｍ组成，各组分的重量配比如下：以镍的用量为１，则硼的用量为０．０１～０．０９，Ｍ的用量为０～０．１０；其中镍主要以Ｎｉ－Ｂ和Ｎｉ－Ｍ－Ｂ非晶态合金的形式存在，金属添加剂Ｍ则以单质或氧化态形式存在。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
蒽醌法制备双氧水工艺中非晶态加氢催化剂及其制备方法
本专利技术属于化工
，提供了一种由蒽醌法制备双氧水的工艺中用于蒽醌加氢的新型催化剂及其制备方法。
技术介绍
双氧水是一种非常重要的化工产品，应用非常广泛。它具有杀菌消毒作用，3％的双氧水溶液可用于医用设备的消毒处理。它的反应最终产物主要是水，不会污染环境，因此在废水治理以及纸浆漂白等工艺中，使用双氧水可以减少使用氯气作为杀菌消毒剂带来的大量三卤甲烷等“三致”二次污染物。由于双氧水对纤维强度损害小，经处理的织物不易返黄，手感丰满，因此在纺织印染工业中，用双氧水对织物进行漂白脱浆效果很好。在电子工业中，双氧水经常和其他物质配成溶液，用作腐蚀剂和清洗剂。双氧水在食品工业中可用于软包装纸的消毒、罐头厂的消毒剂、奶和奶制品杀菌、面包发酵、食品纤维的脱色等。双氧水也广泛用来制取环氧化物，有机过氧化物和无机过氧酸及其盐。环氧化物是具有重要应用价值的一类物质，通常由双键经氧化制得，如乙烯在银催化剂存在下与氧气反应可得到环氧乙烷。用双氧水做氧化剂，在特定的催化剂作用下则可以大大提高目标产物的选择性(Applied Catalysis A：General 219：209-213，2001)。另外，肖丰收等人(Journal ofCatalysis，199(2)：273，2001)运用双氧水氧化苯酚制得苯二酚。在TS、Ti-HMS催化剂上，噻吩等一系列芳香性含硫化合物可被双氧水在温和的条件下氧化成容易被分离的亚砜和磺酸盐，从而为脱硫开辟了一个崭新的方法。此外，对于有不同官能团参加的Baeyer-Villiger反应中，使用双氧水做氧化剂可选择性地进行反应；同时以双氧水做氧化剂，-->还可以保留反应物原来的构型，使它的立体选择性大大提高。制备双氧水的方法主要有异丙醇氧化法、电解法和蒽醌法。异丙醇氧化法在得到双氧水的同时产生相同量的丙酮需要处理，另外，生产的双氧水也较难分离提纯；虽然电解法制备出来的双氧水产品质量高，但需要消耗大量的电力，成本较高，且不利于大规模生产，已逐步被淘汰；蒽醌法具有易于自动化、生产能力大、成本和能耗低等诸多优点，已经成为双氧水制备中的首选。蒽醌法制备双氧水的工艺主要由以下几步组成：首先将某种形式的蒽醌溶解在特定的溶剂中形成工作液，溶解在溶剂中的蒽醌在加氢催化剂的存在下发生加氢反应得到氢醌；向氢化后的工作液中通入含氧气体得到双氧水，同时氢醌又变回到蒽醌；生成的双氧水经萃取、提纯、浓缩即得成品；而工作液则经过再生、除水和净化后循环使用。蒽醌法根据使用的加氢催化剂不同又可分为镍催化剂法和钯催化剂法。使用骨架镍作为催化剂曾经是蒽醌法制备双氧水的主流，不过使用骨架镍为催化剂，蒽醌加氢的选择性较差，从而导致了大量蒽醌及氢气的无谓消耗，增加双氧水的成本。因此在操作过程中为了不使更多的蒽醌被消耗掉，一般将蒽醌的氢化程度控制在70％以下，但这又直接影响到了双氧水的生产效率。钯催化剂则在蒽醌加氢中表现出优良的选择性，双氧水的得率可以达到很高；且利用钯催化剂时，工艺流程短，氢化设备简单，操作方便，从而使得利用该法制备双氧水的比重越来越大。然而，研究和实际使用过程中都发现，用钯做催化剂，一侧苯环的加氢在反应开始就随之进行，尽管少量四氢蒽醌的生成对双氧水的得率并无影响，且还有可能增加反应速率，但随着反应的进行，四氢蒽醌的聚集越来越多，使工作液粘度变稠，不利操作，且造成氢气的无谓消耗。此外，钯催化剂高昂的价格也使得该法制得的双氧水的生产成本较高。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提出一种催化效率高、反应选择性好的在经由蒽醌法制备双氧水工艺中用于蒽醌催化加氢的新型非晶态合金催化剂，并提出了该催化剂的制备方法。-->本专利技术提供的蒽醌法制备双氧水工艺中用于蒽醌加氢的催化剂，是一种含镍和硼的非晶态合金催化剂，它由镍、硼和金属添加剂M组成，各组分的重量配比如下：以镍的用量为1，则硼的用量为0.01～0.09，M的用量为0～0.10；其中镍主要以Ni-B和Ni-M-B非晶态合金的形式存在，金属添加剂M则以单质或氧化态形式存在。本专利技术提供的催化剂的制备方法，是在高于溶液凝固点至100℃的温度范围内，优选0℃至40℃，将一种含Ni2+离子的溶液与含BH4-离子的溶液按0.1～10的硼与镍投料原子比接触，并在制备镍硼合金中原位加入M，或对制备好的的镍硼合金进行后处理引入M。上述制备方法中，可以是将金属M的盐溶液预先加入到NiCl2溶液中，充分混合均匀后，缓慢滴加KBH4溶液进行还原，可得到在制备NiB合金过程中原位引入M的镍硼合金催化剂；也可以是将KBH4溶液滴加到NiCl2溶液中，制得镍硼合金，然后用金属M的盐溶液浸渍该合金，得到M修饰的镍硼合金催化剂。本专利技术提供的催化剂，比表面可达到10～200m2.g-1，活性比表面可达到0.1～50m2.g-1。本专利技术所述Ni2+的前身物选自醋酸镍、硫酸镍、硝酸镍和氯化镍，优选醋酸镍和氯化镍，BH4-离子的前身物选自KBH4或NaBH4或其混合物；所述溶液的溶剂可以是水，也可以是由水和无水乙醇按1～10的体积比混合而成。本专利技术所述金属添加剂M选自第IB族、第IIB族、第VIB族、第VIII族金属元素中的一种或几种，优选第IB族、第VIB族、第VIII族金属元素中的一种或几种，常见的金属添加剂有Cr、Mo、W、Fe、Co、Cu、Zn；所述M离子的前身物可以为M阳离子，也可以为和氧元素形成的酸根阴离子。如M是Fe、Cu、Co时，所述M离子的前身物可以是FeCl2、FeSO4、CuCl2、CuSO4、CoCl2、Co(OAc)2等；当M是Cr、Mo、W时，所述M离子的前身物可以是Na2CrO4、Na2MoO4、Na2WO4等。按照本专利技术提供的催化剂，活性组分镍全部以非晶态Ni-B或Ni-M-B形式存在，金属添加剂M可以以Ni-M-B非品态形式存在，也可以以氧化态形式存在。此时，对催化剂进-->行EXAFS分析，发现仅在镍原子的第一配位层范围内结构有序(如图1所示)，说明样品具有典型的非晶态结构特征——短程有序、长程无序。本专利技术提供的催化剂的活性可用如下方法测试：在0.22L不锈钢间歇釜式反应器中考察催化剂活性。将蒽醌溶解在溶剂中，并与催化剂放入釜内，蒽醌采用2-乙基蒽醌或2-戊基蒽醌，溶剂可以是重芳烃和磷酸三辛酯的混合液也可以是重芳烃和萜松醇的混合液，其中重芳烃所占体积比为40～80％，蒽醌的浓度为30～110g/L。高压釜密封后以氢气置换三次，以除去釜内的空气。预充氢气后加热到反应温度开始反应，反应温度为30～100℃，优选40～70℃；反应压力为1～10atm，较优1～3atm。反应时搅拌速率大于1000转/分。反应过程中间歇取样，在取出的样中加入少量磷酸后通入含氧气体，可以是纯氧，也可以是空气，一段时间后，用水萃取生成的双氧水，双氧水含量采用高锰酸钾法滴定。反应后的工作液采用高效液相色谱分析其中组成。非晶态合金由于表面具有大量化学等性、配位不饱和的活性位，对催化反应具有高选择性和高活性；金属添加剂M的引入提高了活性组分的分散度，同时也加强民羰基的极化吸附，从而进一步提高民催化剂的反应活性和选择性。因此采用金属添加剂修饰的非晶态合金可取代传本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1、一种蒽醌法制备双氧水工艺中用于蒽醌加氢的非晶态合金催化剂，其特征在于它由镍、硼和金属添加剂M组成，各组分的重量配比如下：以镍的用量为1，则硼的用量为0.01～0.09，M的用量为0～0.10；其中镍主要以Ni-B和Ni-M-B非晶态合金的形式存在，金属添加剂M则以单质或氧化态形式存在。2、根据权利要求1中所述的合金催化剂，其特征在于所述金属添加剂M选自第IB族、第IIB族、第VIB族、第VIII族金属元素中的一种或几种。3、根据权利要求2中所述的合金催化剂，其特征在于所述金属添加剂M选自Cr、Mo、W、Fe、Co、Cu、Zn中的一种或几种。4、根据权利要求1中所述的合金催化剂，其特征在于所述催化剂的比表面为10～200m2.g-1。5、根据权利要求1中所述的合金催化剂，其特征在于所述催化剂的活性比表面为0.1～50m2.g-1。6、一种如权利要求1所述的在制备双氧水工艺中用于蒽醌加氢的非晶态...

【专利技术属性】
技术研发人员：乔明华，刘波，范康年，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：