铥掺杂中红外发光硅锗酸盐玻璃及其制备方法技术

技术编号:14126774 阅读:176 留言:0更新日期:2016-12-09 14:31
本发明专利技术公开了一种掺铥硅锗酸盐玻璃,其各组分按摩尔百分含量计,分别为:25~35%的SiO2、25~45%的GeO2、15~30%的Ga2O3、5~10%的MF2、5~10%的M’2O、1~5%的Tm2O3。其中,M为 Ba、Ca、Sr、Mg中的一种或任几种的组合;M’为Na、K、Li中的一种或任几种的组合。本发明专利技术的硅锗酸盐玻璃透明、无析晶,声子能量低,2mm发光较强,物理化学性质优良,可应用于2mm光纤激光器,有望应用于军事、医疗及民用领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中红外氧化物玻璃领域,具体涉及一种铥掺杂中红外发光锗硅酸盐玻璃。
技术介绍
近年来,2μm 波段成为研究热点,因其在激光医疗、环境监测、红外遥感、激光雷达等领域具有重要而广泛的应用。1962 年,贝尔实验室的研究人员分别在Tm3+离子和Ho3+离子掺杂的CaWO4晶体中观察到1.91μm 和2.06μm 的受激辐射。Tm3+和Ho3+掺杂玻璃的2.0μm 激光输出的研究几乎与晶体同时起步。1962年,美国海军研究实验室的Gandy 等人研究了液氮温度下Ho3+单掺的Li2O-MgO-Al2O3-SiO2 玻璃中Ho3+在2.1μm 的受激辐射。之后他们又对Li2O-MgO-Al2O3-SiO2玻璃进行了Tm3+单掺、双掺和多掺,在液氮温度下实现了2.0μm 的连续激光。80年代后,随着半导体激光器的发展和低损耗光纤制备技术的进步,玻璃制备简单,可塑性强,可以拉制成光纤的优点逐渐显现出来,2.0μm 的激光玻璃迅速赶上并超越了激光晶体。1988年,南安普顿大学的Hanna等人首次报道了Tm3+单掺锗硅酸盐单模玻璃光纤在波长为800 nm左右的染料激光器泵浦下实现室温下1.9μm 的连续激光输出的研究成果。相较于大尺寸且性能优异的单晶具有制备和加工困难、价格昂贵等缺点,稀土离子掺杂的激光玻璃则制备工艺成熟,可获得高光学均匀性的大尺寸产品,且稀土离子浓度和玻璃组分可在较大范围内调整,有利于改进其激光性能。更为重要的是,玻璃便于加工,可以拉制成光纤,显著增加表面积,提高散热效率,同时改善激光的光束质量。因此,开发可获得2μm 波段激光的掺铥玻璃光纤材料具有重要的研究意义。开发一种适合2mm光纤激光玻璃主要有玻璃性能稳定、机械强度高和增益能力高三个基本。硅锗酸盐兼顾了硅酸盐和锗酸盐两者的优点,具有硅酸盐物化性能稳定、抗损伤阈值高、损耗低、低成本等优点,同时具备锗酸盐较低声子能量、在中红外波段区域有良好的透过率、高稀土离子溶解度等优点,是一种非常有潜力的2mm光纤激光玻璃。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种铥掺杂中红外发光硅锗酸盐玻璃,具有较好的抗析晶性能、机械性能、热稳定性和较低的声子能量且在800nm波长的激光二极管泵浦下能获得较强的中红外1.8mm荧光。本专利技术具体的技术解决方案如下:一种铥掺杂中红外发光硅锗酸盐玻璃,其特点在于它的玻璃基质组成为:组成 mol%SiO2 30~35GeO2 25~45,Ga2O3 15~30,MF2 5~10,M’2O 5~10,Tm2O3 1~5,其中,M为 Ba、Ca、Sr、Mg中的一种或任几种的组合;M’为Na、K、Li中的一种或任几种的组合。上述铥掺杂中红外发光硅锗酸盐玻璃的制备方法,包括下列步骤:①选定所述的玻璃组成及其摩尔百分比,计算出相应的各玻璃组成的重量,准确称取各原料,混合均匀形成混合料;②将混合料放入刚玉坩埚中于1480℃的硅碳棒电炉中熔化,完全熔化后将玻璃液浇注在预热的模具中;③将玻璃迅速移入到已升温至低于玻璃转变温度(Tg)10℃的马弗炉中,保温2小时,再以10℃/小时的速率降至室温,完全冷却后取出玻璃样品。本专利技术的有益效果如下:本专利技术获得的铥掺杂硅锗酸盐玻璃,具有光学质量较好、低声子能量、机械强度较高和优良热稳定性等优点。在800nm波长的激光二极管泵浦下可以获得较强的中红外1.8mm荧光发射,适用于中红外1.8mm激光玻璃与光纤材料的制备及应用。附图说明图1为实施例1所获得的铥掺杂硅锗酸盐玻璃在功率为2W的800nm波长的激光二极管泵浦下的荧光光谱。图2为实施例2所获得的铥掺杂硅锗酸盐玻璃在功率为2W的800nm波长的激光二极管泵浦下的荧光光谱。图3为实施例3所获得的铥掺杂硅锗酸盐玻璃在功率为2W的800nm波长的激光二极管泵浦下的荧光光谱。图4为实施例4所获得的铥掺杂硅锗酸盐玻璃在功率为2W的800nm波长的激光二极管泵浦下的荧光光谱。图5为本专利技术所提供的中红外发光硅锗酸盐玻璃拉曼光谱图。具体实施方式下面结合附图对本专利技术作进一步说明。玻璃组分(mol)SiO2GeO2Ga2O3BaF2CaF2Li2ONa2OTm2O3实施例1353520551实施例235352052.52.51实施例335352052.52.51实施例4353520555表1 各实施例玻璃成分表实施例1:按照表1,计算各组分的重量百分比,将各组分混合均匀形成混合料后放入刚玉坩埚中于1480℃的硅碳棒电炉中熔化,完全熔化后,将玻璃液浇注在预热的模具中;将玻璃迅速移入到已升温至退火温度附近的马弗炉中,保温2小时,再以10 ℃/小时的速率降至室温,完全冷却后取出玻璃样品,形成透明无析晶的硅锗酸盐玻璃。对该玻璃的测试结果如下:把退火后的样品加工成10×15×1.0 mm的玻璃片并抛光,在800 nm波长的激光二极管泵浦下测试其荧光光谱,在800 nm波长的激光二极管泵浦下可以获得明显的中红外1.8 mm荧光。同时,对其进行了拉曼测试,测试表明,本玻璃具有较低声子能量。实施例2:按照表1,计算各组分的重量百分比,将各组分混合均匀形成混合料后放入刚玉坩埚中于1480℃的硅碳棒电炉中熔化,完全熔化后,将玻璃液浇注在预热的模具中;将玻璃迅速移入到已升温至退火温度附近的马弗炉中,保温2小时,再以10 ℃/小时的速率降至室温,完全冷却后取出玻璃样品,形成透明无析晶的硅锗酸盐玻璃。对该玻璃的测试结果如下:把退火后的样品加工成10×15×1.0 mm的玻璃片并抛光,在800 nm波长的激光二极管泵浦下测试其荧光光谱,在800 nm波长的激光二极管泵浦下可以获得明显的中红外1.8 mm荧光。同时,对其进行了拉曼测试,测试表明,本玻璃具有较低声子能量。实施例3:按照表1,计算各组分的重量百分比,将各组分混合均匀形成混合料后放入刚玉坩埚中于1480℃的硅碳棒电炉中熔化,完全熔化后,将玻璃液浇注在预热的模具中;将玻璃迅速移入到已升温至退火温度附近的马弗炉中,保温2小时,再以10 ℃/小时的速率降至室温,完全冷却后取出玻璃样品,形成透明无析晶的硅锗酸盐玻璃。对该玻璃的测试结果如下:把退火后的样品加工成10×15×1.0 mm的玻璃片并抛光,在800 nm波长的激光二极管泵浦下测试其荧光光谱,在800 nm波长的激光二极管泵浦下可以获得明显的中红外1.8 mm荧光。同时,对其进行了拉曼测试,测试表明,本玻璃具有较低声子能量。实施例4:按照表1,计算各组分的重量百分比,将各组分混合均匀形成混合料后放入刚玉坩埚中于1480℃的硅碳棒电炉中熔化,完全熔化后,将玻璃液浇注在预热的模具中;将玻璃迅速移入到已升温至退火温度附近的马弗炉中,保温2小时,再以10 ℃/小时的速率降至室温,完全冷却后取出玻璃样品,形成透明无析晶的硅锗酸盐玻璃。对该玻璃的测试本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种铥掺杂中红外发光硅锗酸盐玻璃,其特征在于:它的玻璃基质组成为:组成                          mol%SiO2                          25~35GeO2                          25~45,Ga2O3                         15~30,MF2                           5~10,M’2O                          5~10,Tm2O3                         1~5,其中,M为 Ba、Ca、Sr、Mg中的一种或任几种的组合; M’为Na、K、Li中的一种或任几种的组合。

【技术特征摘要】
1.一种铥掺杂中红外发光硅锗酸盐玻璃,其特征在于:它的玻璃基质组成为:组成 mol%SiO2 25~35GeO2 25~45,Ga2O3 15~30,MF2 5~10,M’2O 5~10,Tm2O3 1~5,其中,M为 Ba、Ca、Sr、Mg中的一种或任几种的组合; M’为Na、K、Li中的一种或任几种的组合。2.根据权利要求1所述的铥掺杂中红外发光硅锗酸盐玻璃,其特征在于:该玻璃在800 nm泵浦光激发下可获得较强的1.8mm中红外发光,同时具有较好的抗析晶性能、机械性能、热稳定性和较低的声子能量。3.一种如权利要求1所述的铥掺杂中红外发光硅锗酸盐玻璃的制备方法,其特征在于:将各所述组分混合均匀形成混合料后放入坩埚中,并置于电炉中进行熔制得到熔融的玻璃液。4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄飞飞王涛祁方薇徐时清张军杰
申请(专利权)人:中国计量大学
类型:发明
国别省市:浙江;33

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