聚酯系粘合剂组合物及粘合片制造技术

技术编号:14080957 阅读:58 留言:0更新日期:2016-11-30 17:20
本发明专利技术提供一种高润湿性、粘合性及轻剥离性优异的聚酯系粘合剂组合物、以及使用了它的粘合片。本发明专利技术的聚酯系粘合剂组合物的特征在于,所述聚酯系粘合剂组合物含有将2官能以上的羧酸成分和二醇成分缩聚而得的聚酯、交联剂,所述聚酯的重均分子量是8500~50000,所述脂肪酸酯不具有官能团,分子量是200~700,相对于所述聚酯100重量份含有脂肪酸酯10~150重量份。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及聚酯系粘合剂组合物、以及使用了所述粘合剂组合物的粘合片。
技术介绍
现在,随着移动终端或触摸板式移动终端、平板终端等大屏幕终端的普及,使用保护大屏幕表面的粘合片(表面保护片)。但是,在将粘合片贴合于大屏幕表面时,气泡的咬入成为问题,要求构成粘合片的粘合剂(层)对被粘附体的高润湿性。此外,在粘贴所述粘合片后,在不需要时将其剥离去除,因此,为了提高剥离操作性,需要能够轻剥离的粘合片。以往,在高润湿性、并且具有轻剥离性的粘合片中,使用硅酮系粘合剂。但是,由于硅酮系粘合剂成本高,因此经济性差,此外,考虑到由硅酮自身引起的污染,因此,在如电子零件等的制造工序这种污染成为重大问题的领域中,是不合适的。另一方面,作为不使用所述硅酮系粘合剂的方法,公开了使用丙烯酸系粘合剂(专利文献1~3)。但是,构成丙烯酸系粘合剂的丙烯酸系聚合物具有如下问题:在聚合物骨架内主要具有C-C-C键,因此就成为限制聚合物链的键结部的自由旋转的构造,聚合物的分子运动被抑制,难以表现润湿性。现有技术文献专利文献日本特开2007-327012号公报日本特开2010-248489号公报日本特开2010-209324号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题因此,本专利技术鉴于上述实际情况,其目的在于提供一种高润湿性、粘合性及轻剥离性优异的聚酯系粘合剂组合物,以及使用了它的粘合片。用于解决问题的方案本专利技术人等为了解决所述问题反复进行了深入研究,结果发现以下所示的聚酯系粘合剂组合物及粘合片,从而完成了本专利技术。即,本专利技术的聚酯系粘合剂组合物的特征在于,含有将2官能以上的羧酸成分和二醇成分缩聚而得的聚酯、脂肪酸酯以及交联剂,其中,所述聚酯的重均分子量是8500~50000,所述脂肪酸酯不具有官能团,分子量是200~700,相对于所述聚酯100重量份含有脂肪酸酯10~150重量份。优选的是,本专利技术的聚酯系粘合剂组合物的所述交联剂为异氰酸酯系交联剂。优选的是,本专利技术的粘合片在支持体的至少一面形成将所述聚酯系粘合剂组合物交联而得的粘合剂层。优选的是,本专利技术的粘合片的所述粘合剂层的凝胶分数为40~90重量%。优选的是,本专利技术的粘合片对于玻璃面的粘合力为0.1N/25mm以下。优选的是,本专利技术的粘合片对于玻璃面的润湿扩散速度为9cm2/sec以上。专利技术效果本专利技术能提供一种聚酯系粘合剂组合物、以及使用了它的粘合片,该聚酯系粘合剂组合物不使用高价的硅酮系粘合剂,能用于制造对于被粘附体的润湿性良好、难以咬入气泡、能够徒手粘贴、粘合性及轻剥离性优异的粘合片,因而有用。具体实施方式以下,对本专利技术的实施方式进行详细的说明。<聚酯>本专利技术的聚酯系粘合剂组合物中所使用的聚酯的特征在于,所述聚酯是将2官能以上的羧酸成分及二醇成分缩聚而得的聚酯,所述聚酯的重均分子量是8500~50000。通过将所述聚酯的重均分子量设为8500~50000,由此交联点间距离变短、内聚力变高、能设计硬的粘合剂(提高耐划伤性),并且能较低地维持粘合力(粘合性、轻剥离性),也能抑制气泡的咬入(高润湿性),因此优选。此外,使用了聚酯的聚酯系粘合剂一般情况下电绝缘性、机械强度、弯曲疲劳强度、耐水/耐化学品性、光学透明性也优异,并且几乎没有伸缩,能够使其厚度变薄或变厚,因此能用于各种各样的用途,因而有用。所述聚酯至少含有2官能以上的羧酸成分,优选所述羧酸成分是在分子中具有2个羧基的二羧酸成分。通过使用所述2官能以上的羧酸成分,变得能够兼顾柔韧性和内聚性,因而优选。作为所述二羧酸,没有特别限制,例如,可以举出源于蓖麻油的癸二酸、或由油酸、芥酸等衍生的二聚酸等,作为其他二羧酸,可以举出己二酸、壬二酸、1,4-环己烷二羧酸、4-甲基-1,2-环己烷二羧酸、十二烯基琥珀酸酐、富马酸、琥珀酸、十二烷二酸、六氢邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、马来酸、马来酸酐、衣康酸、柠康酸等脂肪族或脂环族二羧酸等,或对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、1,5-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、4,4’-二苯基二羧酸、2,2’-二苯基二羧酸、4,4’-二苯基醚二羧酸等。其中特别是,二聚酸的玻璃化转变温度低,能够设计柔软的粘合剂,能良好地体现润湿特性,成为优选的方案。此外,由于二聚酸是源于非石油的材料(源于植物的原料),因此能考虑环境,因而有用。它们可以使用1种或组合使用2种以上。此外,除了所述二羧酸成分以外,也能使用含有1个羧基的单羧酸(在全部羧酸成分中,小于3重量%)、或含有3个以上羧基的三羧酸等(在全部羧酸成分中,小于25重量%)。其中,当使用三羧酸等多官能的羧酸时,会形成网络结构(三维交联结构),粘合剂层(粘合带)的粘合力(粘合力)被抑制得较低,因此在要求高粘接性的情况下,优选节制使用。此外,所述聚酯含有二醇成分,作为所述二醇成分,优选至少含有在分子中具有2个羟基(氢氧基)的二醇。其中,优选的方案是使用脂肪族二醇或聚醚二醇等。通过使用所述二醇成分,由此能向聚合物中导入容易键旋转的醚键,润湿性得以提高,因而优选。作为所述脂肪族二醇,特别优选具有碳原子数3~10的亚烷基的脂肪族二醇。在碳原子数小于3的情况下,由于脂肪族二醇的沸点变低,因此在聚合聚酯时会挥发,粘度容易上升,难以控制聚合,另一方面,在碳原子数大于10的情况下,由于容易结晶,在成本方面也变得不利,因此不优选。作为所述具有碳原子数3~10的亚烷基的脂肪族二醇没有特别限制,具体而言,可以举出1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、新戊二醇,二甘醇、二丙甘醇、2,2,4-三甲基-1,5-戊二醇、2-乙基-2-丁基丙二醇、1,9-壬二醇、2-甲基辛二醇、1,10-癸二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,2-环己烷二甲醇等脂肪族二醇。它们可以使用1种或组合使用2种以上。此外,所述聚醚二醇在分子中具有醚键,因此,能将醚键和酯键一起导入聚酯的聚合物链中,可获得容易实现聚合物链的键合部的自由旋转的构造,聚酯的柔韧性得以提高,在润湿性方面更有效地发挥作用,因此优选。此外,作为所述聚醚二醇没有特别限制,但为了进一步提高聚合物链的柔韧性,优选使用在两末端具有羟基的聚醚二醇。作为在两末端具有羟基的聚醚二醇,关于聚醚二醇的数均分子量(Mn)没有特别限制,具体而言,优选聚四亚甲基醚二醇或聚三亚甲基醚二醇等聚亚烷基醚二醇、1~20摩尔%的3-甲基四氢呋喃和四氢呋喃的共聚聚醚多元醇(例如,保土谷化学株式会社制“PTG-L1000”、“PTG-L2000”、“PTG-L3500”等)、或新戊二醇和四氢呋喃的共聚聚醚二醇等。它们可以使用1种或组合使用2种以上。所述聚酯将羧酸成分和二醇成分缩聚而得。羧酸成分的羧基和二醇成分的羟基的摩尔比(OH/COOH)优选1以上,更优选1.02~3,进一步优选1.04~2.60,特别优选1.06~2.40。当所述摩尔比小于1时,则有可能聚合后的聚酯(聚合物)末端变为羧基,之后无法快速地进行通过交联剂(例如,异氰酸酯系交联剂)进行的交联,此外,粘合剂(层)的保持力(内聚力)可能无法充分地获得,因此不优选。本专利技术中使用的聚酯的重均分子量(M本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚酯系粘合剂组合物,其特征在于,所述聚酯系粘合剂组合物含有将2官能以上的羧酸成分和二醇成分缩聚而得的聚酯、脂肪酸酯、以及交联剂,所述聚酯的重均分子量是8500~50000,所述脂肪酸酯不具有官能团,分子量是200~700,相对于所述聚酯100重量份,含有脂肪酸酯10~150重量份。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.04.03 JP 2014-0770221.一种聚酯系粘合剂组合物,其特征在于,所述聚酯系粘合剂组合物含有将2官能以上的羧酸成分和二醇成分缩聚而得的聚酯、脂肪酸酯、以及交联剂,所述聚酯的重均分子量是8500~50000,所述脂肪酸酯不具有官能团,分子量是200~700,相对于所述聚酯100重量份,含有脂肪酸酯10~150重量份。2.根据权利要求1所述的聚酯系粘合剂组合物,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:吉江里美石黑繁树田中亚树子
申请(专利权)人:日东电工株式会社
类型:发明
国别省市:日本;JP

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