本发明专利技术涉及一种亚硒酸氢钠的制备方法，包括下列步骤：（１）将二氧化硒溶解于水中，生成溶液Ⅰ；（２）将氢氧化钠加入到上述的溶液Ⅰ中，调整ｐＨ＝２－９得到溶液Ⅱ；（３）将溶液Ⅱ蒸发、浓缩结晶，得到结晶水亚硒酸氢钠；（４）烘干结晶水亚硒酸氢钠，得到亚硒酸氢钠产品。本发明专利技术的亚硒酸氢钠的制备方法，是一种安全、高效、环保的制备工艺。该制备方法以二氧化硒、水和氢氧化钠为原料，生成物为亚硒酸氢钠和水，然后除去水，即得目标产物。制备过程中不产生其他有害物质，步骤简单，操作条件宽松，易于工业化推广应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
亚硒酸氢钠是一种白色晶体，为剧毒品，其分子式NaHSe03分子量为 150.96Da。极易潮解，能溶于水，不溶于醇。100 23(TC发生分解，生成焦 硒酸钠。该物质主要用于医学或实验室中细菌培养和分离沙门氏细菌，还可以 作为药物生产原料，亚硒酸氢钠有抗氧化和抗癌作用，可以用来制备抗癌和抗 氧化的药物。亚硒酸氢钠还可以作为玻璃添加剂，进行玻璃生产行业。目前亚硒酸氢钠都是通过碳酸氢钠法制备而来，该方法是将亚硒酸加入到 碳酸氢钠溶液中，亚硒酸和碳酸氢钠发生反应，从而得到亚硒酸氢钠，其制备 过程可用反式是表示为H2Se03+NaHC03= NaHSe03 + C02+H20，此制备过 程中生成大量的二氧化碳气体，二氧化碳气体排到大气中，会引起温室效应， 而且生产中产生的了大量的二氧化碳气体，在生产设备周围，会对操作人员带 来危险。
技术实现思路
为了克服上述缺陷，本专利技术提供一种安全、高效、环保的亚硒酸氢钠制备 方法。本专利技术的亚硒酸氢钠的制备方法包括下列步骤(1) 将二氧化硒溶解于水中，生成溶液I;(2) 将氢氧化钠加入到上述的溶液I中，得到溶液II，同时加入吸收剂；(3) 将溶液II蒸发、浓縮结晶，得到结晶水亚硒酸氢钠；(4)烘干结晶水亚硒酸氢钠，得到亚硒酸氢钠产品。其中，所述步骤(1)中，二氧化硒和水的摩尔比为:水:二氧化硒>1:1，生成的溶液I为亚硒酸溶液。步骤(2)中，氢氧化钠加入到溶液I时，边搅拌边加入，调整PH-2-9， 同时加入吸收剂，搅拌反应15-45分钟。所述吸收剂为硅胶、氧化铝、分亍 筛中的一种或多种。在进行步骤(3)之前，还包括一个压滤的步骤，氢氧化钠加入到溶液I 反应后，把反应液进行压滤，压滤后的溶液再进行步骤(3)的蒸发。得到结晶水亚硒酸氢钠后，经过离心得到亚硒酸氢钠结晶体，然后将亚硒 酸氢钠结晶体移到烘箱中加热至100-20CTC，恒温1-6小时烘干；烘干后冷却 从而得到亚硒酸氢钠产品。本专利技术的制备方法用化学反应式表示为H20+Se02= H2Se03 H2Se03+NaOH= NaHSe03 +H20本专利技术的亚硒酸氢钠的制备方法，是一种安全、高效、环保的制备工艺。 该制备方法以二氧化硒、水和氢氧化钠为原料，生成物为亚硒酸氢钠和水，然 后除去水，即得目标产物。制备过程中不产生其他有害物质，步骤简单，操作 条件宽松，易于工业化推广应用。下面将结合实施例详细说明本专利技术的亚硒酸氢钠的制备方法。 具体实施例方式实施例一称取1.7 kg二氧化硒加入到4L水中搅拌均匀得到溶液I ;称取0.6128 kg 氢氧化钠，边搅拌边加入到已配制好的溶液I中，同时加入0.001 kg吸收剂硅 胶，调整PH-2-9，得到溶液II，搅拌30分钟后压滤；压滤后溶液移至到蒸发釜中加热蒸发脱水；经蒸发浓縮后溶液中产生亚硒酸氢钠结晶；再经过离心得 到亚硒酸氢钠结晶体，随后将亚硒酸氢钠结晶体移到烘箱中，100-20(TC恒温 1-6小时，直至烘干；烘干后冷却得到亚硒酸氢钠产品。 实施例二称取1.11 kg二氧化硒加入到2.6L水中搅拌溶解得到溶液I ;称取0.4 kg 氢氧化钠，边搅拌边加入到已配制好的溶液I中，同时加入0.001 kg吸收剂氧 化铝，调整PH-2-9，得到溶液n，搅拌反应20分钟后压滤；压滤后溶液移至 到蒸发釜中加热蒸发脱水；经蒸发浓縮后溶液中产生亚硒酸氢钠结晶；再经过 离心得到亚硒酸氢钠结晶体，随后将亚硒酸氢钠结晶体移到烘箱中加热至， 15(TC恒温3小时烘干；烘干后冷却得到亚硒酸氢钠产品。实施例三称取0.89kg二氧化硒加入到2.1L水中搅拌溶解得到溶液I ;称取0.32 kg 氢氧化钠，边搅拌边加入到已配制好的溶液I中，同时加入0.001 kg吸收剂分 子筛，调整Ph^2-9，得到溶液II，搅拌反应35分钟后压滤；压滤后溶液移至 到蒸发釜中加热蒸发脱水；经蒸发浓縮后溶液中产生亚硒酸氢钠结晶；再经过 离心得到亚硒酸氢钠结晶体，随后将亚硒酸氢钠结晶体移到烘箱中加热至， 化(TC恒温5小时或直至烘干；烘干后冷却得到亚硒酸氢钠产品。 实施例四称取1.11 kg二氧化硒加入到2.6L水中搅拌溶解得到溶液I ;称取0.4 kg 氢氧化钠，边搅拌边加入到已配制好的溶液I中，同时加入0.001 kg吸收剂硅 胶、氧化铝、分子筛，调整Ph^2-9，得到溶液II，搅拌反应20分钟后压滤； 压滤后溶液移至到蒸发釜中加热蒸发脱水；经蒸发浓缩后溶液中产生亚硒酸氢 钠结晶；再经过离心得到亚硒酸氢钠结晶体，随后将亚硒酸氢钠结晶体移到烘 箱中加热至，15(TC恒温3小时烘干；烘干后冷却得到亚硒酸氢钠产品。以上公开的实施例仅用来解释本专利技术的制备方法，不应以此来 限制本专利技术的保护范围，根据本专利技术的公开内容所作的等同变化仍 属于本专利技术的保护范围。权利要求1、，包括下列步骤(1)将二氧化硒溶解于水中，生成溶液I；(2)将氢氧化钠加入到上述的溶液I中，得到溶液II；(3)将溶液II蒸发、浓缩结晶，得到结晶水亚硒酸氢钠；(4)烘干结晶水亚硒酸氢钠，得到亚硒酸氢钠产品。2、如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，二氧化硒和水的摩尔比为水:二氧化硒>1:1。3、 如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，氢氧化钠 加入到溶液I时，调整PH=2-9，边搅拌边加入，同时加入吸收剂，搅拌反应 15-45分钟。4、 如权利要求3所述的准备方法，其特征在于，所述吸收剂为硅胶、氧化铝、分子筛中的一种或多种。5、 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在进行步骤(3)之前， 还包括一个压滤的步骤，氢氧化钠加入到溶液I反应后，把反应液进行压滤， 压滤后的溶液再进行步骤(3)的蒸发。6、 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，得到结晶水亚硒酸氢钠 后，经过离心得到亚硒酸氢钠结晶体，然后将亚硒酸氢钠结晶体移到烘箱中，100-20CTC恒温烘干；冷却得到亚硒酸氢钠产品。全文摘要本专利技术涉及，包括下列步骤(1)将二氧化硒溶解于水中，生成溶液I；(2)将氢氧化钠加入到上述的溶液I中，调整pH＝2-9得到溶液II；(3)将溶液II蒸发、浓缩结晶，得到结晶水亚硒酸氢钠；(4)烘干结晶水亚硒酸氢钠，得到亚硒酸氢钠产品。本专利技术的亚硒酸氢钠的制备方法，是一种安全、高效、环保的制备工艺。该制备方法以二氧化硒、水和氢氧化钠为原料，生成物为亚硒酸氢钠和水，然后除去水，即得目标产物。制备过程中不产生其他有害物质，步骤简单，操作条件宽松，易于工业化推广应用。文档编号C01B19/00GK101343048SQ200810030298公开日2009年1月14日 申请日期2008年8月21日 优先权日2008年8月21日专利技术者留 刘, 刘 朱, 朱世会, 朱世明 申请人:先导(清远)稀有金属化工有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种亚硒酸氢钠的制备方法，包括下列步骤： （１）将二氧化硒溶解于水中，生成溶液Ⅰ； （２）将氢氧化钠加入到上述的溶液Ⅰ中，得到溶液Ⅱ； （３）将溶液Ⅱ蒸发、浓缩结晶，得到结晶水亚硒酸氢钠； （４）烘干结晶水亚硒酸氢钠，得到亚硒酸氢钠产品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱世会，朱世明，朱刘，刘留，
申请(专利权)人：先导清远稀有金属化工有限公司，
类型：发明
国别省市：44[中国|广东]
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