本发明专利技术涉及一种锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料的制备方法，属于材料制备技术领域。本发明专利技术用均苯四甲酸作为碳酸锶的生长调节剂，生长合成得到比表面积较大的花状碳酸锶粒子，并均匀掺杂到自制的七铝酸十二钙前驱体中，且七铝酸十二钙是一种宽度隙铝酸盐，具有独特的纳米笼状结构、良好的热稳定性和化学稳定性，从而提高了红色稀土发光材料的稳定性，最后通过溶胶凝胶沉淀法制备锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料。本发明专利技术制备的锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料稳定性好，不易被光解，且强度高；发光性能优越，能发出620～635nm红光荧光。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料的制备方法，属于材料制备
技术介绍
稀土发光材料作为一种新型高效的发光材料，已经发展为信息显示、照明光源、光电器件等领域重要的发光材料。通过提高稀土发光材料的发光强度可以有效改善发光器件的性能，同时提高器件的发光效率并有效节能。因此，高发光效率的发光材料的研究和应用一直是材料化学和材料物理学领域的重要研究内容。稀土元素和合适的有机配体结合形成的配合物，具有吸光能力强，荧光色彩丰富且色纯度高等优点，在发光材料领域有着极其重要的地位，但其缺点是对光和热不稳定，易分解，导致其应用受到了一定限制。研究表明，将稀土有机配合物与沸石、粘土等基质结合在一起可有效提高其光稳定性、热稳定性及机械稳定性。另外，稀土配合物往往水溶性差，且在水溶液中由于水分子的荧光淬灭效应，它们的发光效率往往很低，这也严重限制了它们在生物荧光标记以及传感等方面的应用价值。通过设计和有机合成的方法可以合成出新型有机配体，得到水溶性好、在水溶液中发光效率高的有机配合物。然而，该方法往往涉及到繁琐的合成和纯化步骤。这导致反应周期长，合成成本高。其中，作为三基色中的蓝色和绿色稀土发光材料的研究已趋成熟，它们主要以稀土元素掺杂的铝酸盐和硅酸盐材料为主，其发光亮度和余辉时间等性能已达到实际应用的需要，并已实现工业化生产。相比之下，红色稀土发光材料的研究却进展较慢，这主要由于部分红色稀土发光材料具有稳定性不好、强度低、价格高等缺点。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题：针对现有红色稀土发光材料具有稳定性不好，易被光解，且强度低，成本较高的问题，本专利技术用均苯四甲酸作为碳酸锶的生长调节剂，生长合成得到比表面积较大的花状碳酸锶粒子，并均匀掺杂到自制的七铝酸十二钙前驱体中，且七铝酸十二钙是一种宽度隙铝酸盐，具有独特的纳米笼状结构、良好的热稳定性和化学稳定性，从而提高了红色稀土发光材料的稳定性，最后通过溶胶凝胶沉淀法制备锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料。本专利技术制备的稀土发光材料稳定好，不易被光解，且强度高，成本低。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下所述的技术方案是：（1）称取0.10～0.15mmol均苯四甲酸，加入10～12mL去离子水中，搅拌至均苯四甲酸完全溶解，再加入0.10～0.15mmol无水碳酸钠，以300～400r/min搅拌20～30min后，加入3.0～5.0mmol六水合氯化锶并搅拌直至固体溶解，在不断搅拌下，滴加30～50mL摩尔浓度为0.1mol/L碳酸钠溶液，搅拌30～40min，过滤，用去离子水洗涤过滤物3～4次，再用无水乙醇洗涤1～2次，在40～45℃真空干燥箱中干燥20～24h，得花状碳酸锶粒子；（2）分别称取0.14～0.28mmol上述制备的花状碳酸锶粒子，0.14～0.28mol九水合硝酸铝和0.12～0.24mol四水合硝酸钙，加入150～200mL去离子水中，超声分散20～30min，得锶掺杂七铝酸十二钙前驱体混合液；（3）称取1.4～2.8mmol氧化铕，加入10～20mL质量浓度为10%硝酸溶液中，混合均匀后，加入上述锶掺杂七铝酸十二钙前驱体混合液中，以300～400r/min搅拌20～30min，缓慢滴加质量浓度为20%氨水，调节pH至7.0～7.5；（4）待调节完pH后，静置1～2h，过滤，将滤渣置入105～110℃干燥箱中干燥至恒重，取出，再与0.2～0.3mol尿素混合，转入电阻炉中，加热至900～950℃，煅烧6～7h，冷却至室温，研磨均匀后，即可制备得一种锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料。本专利技术的应用方法：按每毫升去离子水中添加1mg的上述制备的锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料，将稀土发光材料添加至去离子水搅拌混合均匀，并置于超声分散仪中进行超声分散20～30min，并将分散液均匀涂抹于荧光灯玻璃管内壁，待涂抹结束后，置于温度为40～45℃的烘箱中烘干，即可得到附着于玻璃管内壁的发光膜，并将荧光灯通电，经检测，该荧光灯发光性能好，能发出620～635nm红光荧光，且稳定性好，不易被光解。本专利技术与其他方法相比，有益技术效果是：（1）本专利技术制备的锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料稳定性好，不易被光解，且强度高；（2）本专利技术制备的锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料发光性能优越，能发出620～635nm红光荧光；（3）本专利技术制备步骤简单，所需成本低。具体实施方式首先称取0.10～0.15mmol均苯四甲酸，加入10～12mL去离子水中，搅拌至均苯四甲酸完全溶解，再加入0.10～0.15mmol无水碳酸钠，以300～400r/min搅拌20～30min后，加入3.0～5.0mmol六水合氯化锶并搅拌直至固体溶解，在不断搅拌下，滴加30～50mL摩尔浓度为0.1mol/L碳酸钠溶液，搅拌30～40min，过滤，用去离子水洗涤过滤物3～4次，再用无水乙醇洗涤1～2次，在40～45℃真空干燥箱中干燥20～24h，得花状碳酸锶粒子；再分别称取0.14～0.28mmol上述制备的花状碳酸锶粒子，0.14～0.28mol九水合硝酸铝和0.12～0.24mol四水合硝酸钙，加入150～200mL去离子水中，超声分散20～30min，得锶掺杂七铝酸十二钙前驱体混合液；接着称取1.4～2.8mmol氧化铕，加入10～20mL质量浓度为10%硝酸溶液中，混合均匀后，加入上述锶掺杂七铝酸十二钙前驱体混合液中，以300～400r/min搅拌20～30min，缓慢滴加质量浓度为20%氨水，调节pH至7.0～7.5；待调节完pH后，静置1～2h，过滤，将滤渣置入105～110℃干燥箱中干燥至恒重，取出，再与0.2～0.3mol尿素混合，转入电阻炉中，加热至900～950℃，煅烧6～7h，冷却至室温，研磨均匀后，即可制备得一种锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料。实例1首先称取0.15mmol均苯四甲酸，加入12mL去离子水中，搅拌至均苯四甲酸完全溶解，再加入0.15mmol无水碳酸钠，以400r/min搅拌30min后，加入5.0mmol六水合氯化锶并搅拌直至固体溶解，在不断搅拌下，滴加50mL摩尔浓度为0.1mol/L碳酸钠溶液，搅拌40min，过滤，用去离子水洗涤过滤物4次，再用无水乙醇洗涤2次，在45℃真空干燥箱中干燥24h，得花状碳酸锶粒子；再分别称取0.28mmol上述制备的花状碳酸锶粒子，0.28mol九水合硝酸铝和0.24mol四水合硝酸钙，加入200mL去离子水中，超声分散30min，得锶掺杂七铝酸十二钙前驱体混合液；接着称取2.8mmol氧化铕，加入20mL质量浓度为10%硝酸溶液中，混合均匀后，加入上述锶掺杂七铝酸十二钙前驱体混合液中，以400r/min搅拌30min，缓慢滴加质量浓度为20%氨水，调节pH至7.5；待调节完pH后，静置2h，过滤，将滤渣置入110℃干燥箱中干燥至恒重，取出，再与0.3mol尿素混合，转入电阻炉中，加热至950℃，煅烧7h，冷却至室温，研磨均匀后，即可制备得一种锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料。按每毫升去离子水中添加1mg的上述制备的锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料，将稀土发光材料添加至去离子水搅拌混合均匀，并置于超声分散仪中进行本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）称取0.10～0.15mmol均苯四甲酸，加入10～12mL去离子水中，搅拌至均苯四甲酸完全溶解，再加入0.10～0.15mmol无水碳酸钠，以300～400r/min搅拌20～30min后，加入3.0～5.0mmol六水合氯化锶并搅拌直至固体溶解，在不断搅拌下，滴加30～50mL摩尔浓度为0.1mol/L碳酸钠溶液，搅拌30～40min，过滤，用去离子水洗涤过滤物3～4次，再用无水乙醇洗涤1～2次，在40～45℃真空干燥箱中干燥20～24h，得花状碳酸锶粒子；（2）分别称取0.14～0.28mmol上述制备的花状碳酸锶粒子，0.14～0.28mol九水合硝酸铝和0.12～0.24mol四水合硝酸钙，加入150～200mL去离子水中，超声分散20～30min，得锶掺杂七铝酸十二钙前驱体混合液；（3）称取1.4～2.8mmol氧化铕，加入10～20mL质量浓度为10%硝酸溶液中，混合均匀后，加入上述锶掺杂七铝酸十二钙前驱体混合液中，以300～400r/min搅拌20～30min，缓慢滴加质量浓度为20%氨水，调节pH至7.0～7.5；（4）待调节完pH后，静置1～2h，过滤，将滤渣置入105～110℃干燥箱中干燥至恒重，取出，再与0.2～0.3mol尿素混合，转入电阻炉中，加热至900～950℃，煅烧6～7h，冷却至室温，研磨均匀后，即可制备得一种锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料。...
【技术特征摘要】
1.一种锶掺杂七铝酸十二钙稀土发光材料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）称取0.10～0.15mmol均苯四甲酸，加入10～12mL去离子水中，搅拌至均苯四甲酸完全溶解，再加入0.10～0.15mmol无水碳酸钠，以300～400r/min搅拌20～30min后，加入3.0～5.0mmol六水合氯化锶并搅拌直至固体溶解，在不断搅拌下，滴加30～50mL摩尔浓度为0.1mol/L碳酸钠溶液，搅拌30～40min，过滤，用去离子水洗涤过滤物3～4次，再用无水乙醇洗涤1～2次，在40～45℃真空干燥箱中干燥20～24h，得花状碳酸锶粒子；（2）分别称取0.14～0.28mmol上述制备的花状碳酸锶粒子，0.14～0.28mol...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴迪，薛培龙，王龙，
申请(专利权)人：吴迪，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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