为了解决现有指印显现方法存在的显现的指纹纹线不清晰、显现试剂存在重金属离子、影响操作人员的身体健康等问题，本发明专利技术提出一种金纳米簇汗潜指印显现剂制备方法及汗潜指印显现方法。本发明专利技术金纳米簇汗潜指印显现剂制备方法为以纳米金颗粒为种子，表面包裹一层牛血清白蛋白BSA，在水相中以BSA为模板在纳米金颗粒表面还原金纳米簇，经分离、干燥和研磨后得到金纳米簇粉末显现剂。本发明专利技术制备的金纳米簇荧光量子产率高，且荧光持续时间长，具有低毒性；指印显现操作快速高效，可清晰显现30天的陈旧指印；其显现陈旧指印的性能优于传统显现试剂；本发明专利技术的显现观察系统能较高的固定指印信息，有利于检验鉴定。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于公安刑事技术指印鉴定领域，具体涉及一种金纳米簇汗潜指印显现剂制备方法及汗潜指印显现方法。
技术介绍
指纹是由遗传与环境共同作用的，所以指纹人人皆有，但各不相同。由于遗传物质、皮肤组织结构、病理和外伤等多种因素的影响，指纹的乳突纹线具有特定性、多样性和稳定性，这些特性为通过对指纹纹线的分析、识别、鉴定从而对人身进行鉴别和认定提供了科学依据。同时，由于具有触物留痕的特性，遗留在客体上的指印能真实反映遗留人的指纹特征，在刑事案件中对潜指印进行显现、提取、分析和鉴定可以有效认定犯罪嫌疑人身份，是帮助侦查人员发现、锁定犯罪嫌疑人的一种快捷、高效的途径。指印显现技术，主要是通过选择相应的方法（传统的方法有光照法、溶液法、粉末法、熏显法等），利用显现指印的物质与指印中的汗液、油脂、血液、污物等发生结合反应或利用光线照射，从而使潜在指印呈有色指印显现出来的技术。随着自然科学领域新技术的不断发展，指印显现已成为集物理、化学、生物、仪器分析等多门自然科学技术于一体的专业技术。近年来，纳米材料以其特异的光、磁、电、声和力学特性吸引广大科研工作者的关注，研究人员开始将纳米材料技术应用于潜指印的显现，与普通材料相比，纳米材料更易于与潜指印中的无机、有机类物质结合。而一些具有荧光性的纳米材料通过紫外光等光源照射激发可以产生荧光，通过检测结合在指印上的纳米材料所发出的荧光成像从而清晰地反映指纹特征。同时，纳米材料还可以与其他材料相结合，而形成纳米复合材料，不仅可以有效地显现犯罪分遗留在各种客体上的疑难、复杂指印，还能够克服现有的显现试剂有毒有害、显现方法存在安全隐患等难题。目前被应用于潜指印显现的荧光纳米材料有分子包覆的硫化镉、硒化镉、三氧化二铝及氧化锌纳米颗粒等。但是，由于与指印残留物的选择性结合较差导致显现的指纹纹线不清晰、反差不明显，难以达到预期的效果。而且这一类试剂存在重金属离子，在合成和使用的过程中，极有可能对操作人员的身体健康产生危害。可见，现有指印显现方法存在着显现的指纹纹线不清晰、显现试剂存在重金属离子、影响操作人员的身体健康的问题。
技术实现思路
为了解决现有指印显现方法存在的显现的指纹纹线不清晰、显现试剂存在重金属离子、影响操作人员的身体健康等问题，本专利技术提出一种金纳米簇汗潜指印显现剂制备方法及汗潜指印显现方法。本专利技术金纳米簇汗潜指印显现剂制备方法，以纳米金颗粒为种子，表面包裹一层牛血清白蛋白BSA，在水相中以BSA为模板在纳米金颗粒表面还原金纳米簇，经分离、干燥和研磨后得到金纳米簇粉末显现剂。本专利技术金纳米簇汗潜指印显现剂制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S101、将48ml超纯水和1ml质量分数为1%的氯金酸水溶液混合均匀后，在电加热套中加热搅拌至沸腾，在剧烈搅拌下迅速加入1ml质量分数为5%的柠檬酸三钠水溶液；保持溶液沸腾和剧烈搅拌2 min，溶液颜色变为酒红色；停止加热，再继续剧烈搅拌直至溶液冷却至室温，得到纳米金颗粒溶液，将其放入4℃的冰箱中保存备用；S102、取步骤S101中的纳米金溶液10ml，加入浓度为20-60mg/mL的牛血清白蛋白（BSA）溶液3-10ml，混合均匀后静置10-20h，得到BSA包裹的纳米金颗粒溶液；S103、在搅拌情况下，将5ml浓度为5-18mmol/L的氯金酸溶液逐滴滴加到步骤S102制备的BSA包裹的纳米金颗粒溶液中，反应2min，加入0.5mL浓度为1mol/L的NaOH溶液，接着放入超声仪中连续超声5-10h，得到以纳米金为种子在其表面直接还原的金纳米簇溶液；S104、将步骤S103所制备的金纳米簇溶液的PH值调至4.6-5.8，离心分离，将沉淀洗涤后在37℃下真空干燥10-18h，最后将干燥后的固体在玛瑙研钵中研磨成粉末，得到以纳米金为种子在其表面直接还原的金纳米簇汗潜指印显现剂粉末。优选的，所述步骤S102为：取步骤S101中的纳米金溶液10ml，加入浓度为30-50mg/mL的BSA溶液5-8ml，混合均匀后静置16h，得到BSA包裹的纳米金颗粒溶液；所述步骤S103为：在搅拌情况下，将5ml浓度为10-12mmol/L的氯金酸溶液逐滴滴加到步骤S102制备的BSA包裹的纳米金颗粒溶液中，反应2min，加入0.5mL 浓度为1mol/L的NaOH溶液，接着放入超声仪中连续超声6-8h，得到以纳米金为种子在其表面直接还原的金纳米簇溶液；所述步骤S104为：将步骤S103所制备的金纳米簇溶液的PH值调至5.2，离心分离，将沉淀洗涤后在37℃下真空干燥12-15h，最后将干燥后的固体在玛瑙研钵中研磨成粉末，得到以纳米金为种子在其表面直接还原的金纳米簇汗潜指印显现剂粉末。一种汗潜指印显现方法，采用本专利技术方法制备的金纳米簇汗潜指印显现剂对陈旧汗潜指印进行显现，包括以下步骤：S201、试剂制备，采用本专利技术方法制备金纳米簇汗潜指印显现剂粉末；S202、 按捺指印，志愿者在客体表面按捺指印，制作指印样本；S203、刷显指印，在步骤S202的指印样本上刷显步骤S201制备的金纳米簇汗潜指印显现剂粉末；S204、指印观察固定，在显现观察系统下，观察刷显指印步骤S203的汗潜指印图像。进一步的，所述步骤S202为：志愿者将双手用肥皂洗净晾干后，用拇指触摸额头和鼻翼两侧，然后在玻璃、硬币、皮质笔记本或实验台表面上按捺指印，获得清晰的指印样本。进一步的，所述步骤S202中的指印样本在自然状态下存放时间为7—30天。进一步的，所述步骤S203为：用柔软的刷子沾取少量步骤S201所制备汗潜指印显现剂粉末，沿着指印乳突纹线的方向轻轻刷显，使纹线显现出来。进一步的，所述步骤S204中显现观察系统为利用多波段光源、有色滤光镜、数码单反相机搭建的显现观察系统。进一步的，所述步骤S204指印观察固定，包括，在暗室中，用多波段光源照射显现试剂刷显出的汗潜指印，指印产生的荧光透过有色滤光镜，被数码单反相机记录，将指印乳突纹线及其细节特征固定下来。本专利技术基于纳米金粒子尺寸的可控性以及良好的生物相容性，利用牛血清白蛋白将纳米金和金纳米簇结合起来，使其具有荧光性的同时还可以实现尺寸大小的调控，以此制备出新型的荧光显现剂，金纳米簇溶液中，金纳米簇的粒径为10-20nm，并对汗潜指印进行荧光标记，在多波段光源检测下，呈现清晰的指印。本专利技术具有如下优点：1. 制备的金纳米簇荧光量子产率高，且荧光持续时间长，具有低毒性；2. 指印显现操作快速高效，可清晰显现30天的陈旧指印；3. 本专利技术制备的金纳米簇显现陈旧指印的性能优于传统显现试剂；4. 显现观察系统能较高的固定指印信息，有利于检验鉴定。附图说明图1为不同客体表面上潜指印显现效果图。（a.玻璃 b.硬币 c.实验台 d.皮质笔记本表面）图2为显现观察系统及显现原理示意图。具体实施方式实施例1一种新型汗潜指印显现剂的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：(1) 将48ml超纯水和1ml 1%氯金酸水溶液混合均匀后，在电加热套中加热搅拌至沸腾，剧烈搅拌下迅速加入1ml 5%柠檬酸三钠水溶液。保持溶液沸腾和剧烈搅拌2 min，溶液颜色变为酒红色。停止加热，再继续剧烈搅拌直至溶液冷却至室温，得到纳米金溶液，将其放入4℃的冰箱中保存备用；本文档来自技高网...
【技术保护点】
金纳米簇汗潜指印显现剂制备方法，以纳米金颗粒为种子，表面包裹一层牛血清白蛋白，在水相中以牛血清白蛋白为模板在纳米金颗粒表面还原金纳米簇，经分离、干燥和研磨后得到金纳米簇粉末显现剂。
【技术特征摘要】
1.金纳米簇汗潜指印显现剂制备方法，以纳米金颗粒为种子，表面包裹一层牛血清白蛋白，在水相中以牛血清白蛋白为模板在纳米金颗粒表面还原金纳米簇，经分离、干燥和研磨后得到金纳米簇粉末显现剂。2.根据权利要求1所述金纳米簇汗潜指印显现剂制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S101、将48ml超纯水和1ml质量分数为1%的氯金酸水溶液混合均匀后，在电加热套中加热搅拌至沸腾，在剧烈搅拌下迅速加入1ml质量分数为5%的柠檬酸三钠水溶液；保持溶液沸腾和剧烈搅拌2 min，溶液颜色变为酒红色；停止加热，再继续剧烈搅拌直至溶液冷却至室温，得到纳米金溶液，将其放入4℃的冰箱中保存备用；S102、取步骤S101中的纳米金溶液10ml，加入浓度为20-60mg/mL的牛血清白蛋白溶液3-10ml，混合均匀后静置10-20h，得到牛血清白蛋白包裹的纳米金颗粒溶液；S103、在搅拌情况下，将5ml浓度为5-18mmol/L的氯金酸溶液逐滴滴加到步骤S102制备的牛血清白蛋白包裹的纳米金颗粒溶液中，反应2min，加入0.5mL浓度为1mol/L的NaOH溶液，接着放入超声仪中连续超声5-10h，得到以纳米金为种子在其表面直接还原的金纳米簇溶液；S104、将步骤S103所制备的金纳米簇溶液的PH值调至3-5.5，离心分离，将沉淀洗涤后在37℃下真空干燥10-18h，最后将干燥后的固体在玛瑙研钵中研磨成粉末，得到以纳米金为种子在其表面直接还原的金纳米簇汗潜指印显现剂粉末。3.根据权利要求2所述金纳米簇汗潜指印显现剂制备方法，其特征在于，所述步骤S102为：取步骤S101中的纳米金溶液10ml，加入浓度为30-50mg/mL的BSA溶液5-8ml，混合均匀后静置16h，得到牛血清白蛋白包裹的纳米金颗粒溶液；所述步骤S103为：在搅拌情况下，将5ml浓度为10-12mmol/L的氯金酸溶液逐滴滴加到步骤S102制备的牛血清白蛋白包裹的纳米金颗粒溶液中，反应2min，加入0.5...
【专利技术属性】
技术研发人员：张凌燕，黄锐，韩菲，
申请(专利权)人：西南政法大学，
类型：发明
国别省市：重庆;50
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