临界胶束浓度的降低方法及表面活性剂组合物技术

本发明专利技术的目的在于，提供用于使当前大量使用的阴离子表面活性剂的临界胶束浓度显著降低而抑制其使用量的方法、和表面活性剂组合物，所述表面活性剂组合物与单独使用阴离子表面活性剂作为表面活性剂的情况相比，显著降低了整体的临界胶束浓度，且抑制了阴离子表面活性剂的使用量。本发明专利技术的阴离子表面活性剂的临界胶束浓度的降低方法的特征在于，在所述阴离子表面活性剂中组合使用环状脂肽类生物表面活性剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于降低阴离子表面活性剂的临界胶束浓度的方法、和阴离子表面活性剂的临界胶束浓度降低了的表面活性剂组合物。
技术介绍
已知表面活性剂在一分子内具有亲水性部分和亲油性部分这两部分，具有清洗、分散、防锈、防腐、湿润、渗透、气泡形成、乳化、可溶化、防静电等各种作用。利用这些作用，表面活性剂在化妆品、医药品、油墨等多种用途中用于使不溶成分在水中乳化或分散等。表面活性剂例如在水中形成表面活性剂分子的集合体，使其中包含亲油性成分等而发挥其功能。为了形成这样的集合体，需要使表面活性剂的浓度为一定以上。开始形成这样的集合体的表面活性剂的浓度被称为临界胶束浓度(CMC：Critical Micelle Concentration)，为各表面活性剂固有的值。通常，从对环境的影响及经济性等方面出发，期望表面活性剂的使用量少。例如，直链烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠等合成表面活性剂由于可以廉价地制造，所以被用于各种产品或用途。但是，从使亲水性成分和亲油性成分均一化的功能出发，考虑在环境中有各种害处，因此，优选尽可能地降低其使用量，使其不向环境中排放。另外，部分合成表面活性剂、特别是合成阴离子表面活性剂容易透过皮肤组织或粘膜而对生物体带来伤害。因此，越是临界胶束浓度低的表面活性剂，越是能够在低浓度下发挥其功能，因此，配方的自由度也提高，成为优异的表面活性剂。因此，也在进行临界胶束浓度低的表面活性剂的开发，但也探讨了通过混合使用多种表面活性剂而降低作为整体的临界胶束浓度。例如，非专利文献1中公开有：通过混合使用微生物产生的天然表面活性剂即作为生物表面活性剂的一种的槐糖脂和十二烷基苯磺酸钠，与单独使用十二烷基苯磺酸钠的情况相比，降低了临界胶束浓度。另外，非专利文献2中记载有：通过混合使用十二烷基硫酸钠和长链烷酰基-N-甲基葡糖酰胺(MEGA-8～10)，能够使十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度变化。进而，非专利文献3中也记载了混合使用多种表面活性剂。现有技术文献非专利文献非专利文献1:Minglei Chen等，Langmuir，27，pp.8854-8866(2011)非专利文献2:Gohsuke Sugihara等，J.OleoSci.，57(2)，pp.61-92(2008)非专利文献3:吉田时行等“新版表面活性剂ハンドブック”工学图书，p.135-136(1987)
技术实现思路
专利技术所要解决的课题如上所述，有通过混合使用多种表面活性剂来降低整体的临界胶束浓度的技术。但是，如非专利文献3中记载的数据所示，即使混合使用多种表面活性剂，临界胶束浓度有降低的情况，也有升高的情况，至少不是急剧地降低。另外，非专利文献2中公开了代表性的合成阴离子表面活性剂即十二烷基硫酸钠和非离子表面活性剂即n-烷酰基-N-甲基谷氨酰胺(MEGA)的组合，但其临界胶束浓度降低效果不大。进而，如非专利文献1所记载的技术，即使在合成阴离子表面活性剂中添加作为生物表面活性剂的槐糖脂，也不能得到临界胶束浓度的急剧降低效果。因此，本专利技术的目的在于，提供用于使当前大量使用的阴离子表面活性剂的临界胶束浓度显著降低而抑制其使用量的方法、和表面活性剂组合物，所述表面活性剂组合物与单独使用阴离子表面活性剂作为表面活性剂的情况相比，显著降低了整体的临界胶束浓度，且抑制了阴离子表面活性剂的使用量。用于解决课题的方案本专利技术者等为解决上述课题而进行了深入研究。其结果发现，如果并用具有体积大的结构的环状脂肽类生物表面活性剂，则与单独使用阴离子表面活性剂作为表面活性剂的情况相比，能够显著降低整体的临界胶束浓度，能够抑制阴离子表面活性剂的使用量，从而完成了本专利技术。以下，示出本专利技术。[1]一种降低阴离子表面活性剂的临界胶束浓度的方法，其特征在于，在所述阴离子表面活性剂中组合使用环状脂肽类生物表面活性剂。[2]如上述[1]所述的方法，其中，作为所述环状脂肽类生物表面活性剂，使用下述式(I)所示的表面活性肽或其盐，[化学式1]式中，X表示选自亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸中的氨基酸残基，R1表示C9-18烷基。[3]如上述[1]或[2]所述的方法，其中，作为所述阴离子表面活性剂，使用直链烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐或烷基硫酸盐。[4]如上述[1]～[3]中任一项所述的方法，其中，相对于所述阴离子表面活性剂和所述环状脂肽类生物表面活性剂的合计，使用0.1mol％以上的所述环状脂肽类生物表面活性剂。[5]一种表面活性剂组合物，其特征在于，含有阴离子表面活性剂及环状脂肽类生物表面活性剂。[6]如上述[5]所述的表面活性剂组合物，其中，所述环状脂肽类生物表面活性剂为下述式(I)所示的表面活性肽或其盐，[化学式2]式中，X表示选自亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸中的氨基酸残基，R1表示C9-18烷基。[7]如上述[5]或[6]所述的表面活性剂组合物，其中，所述阴离子表面活性剂为直链烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐或烷基硫酸盐。[8]如上述[5]～[7]中任一项所述的表面活性剂组合物，其中，相对于所述阴离子表面活性剂和所述环状脂肽类生物表面活性剂的合计，含有0.1mol％以上的所述环状脂肽类生物表面活性剂。[9]如上述[5]～[8]中任一项所述的表面活性剂组合物，其中，还含有水。[10]一种环状脂肽类生物表面活性剂的用途，其用于降低阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。[11]如上述[10]所述的用途，其中，所述环状脂肽类生物表面活性剂为下述式(I)所示的表面活性肽或其盐，[化学式3]式中，X表示选自亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸中的氨基酸残基，R1表示C9-18烷基。[12]如上述[10]或[11]所述的用途，其中，所述阴离子表面活性剂为直链烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐或烷基硫酸盐。[13]如上述[10]～[12]中任一项所述的用途，其中，相对于所述阴离子表面活性剂和所述环状脂肽类生物表面活性剂的合计，使用0.1mol％以上的所述环状脂肽类生物表面活性剂。专利技术的效果根据本专利技术，可以显著降低阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。因此，能够抑制虽然可能对生物体或环境的不良影响但因容易制造且廉价这样的原因而大量使用的阴离子表面活性剂的使用量。另外，本专利技术中使用的环状脂肽类生物表面活性剂由于是肽化合物，所以无论对于生物体还是环境都是极其安全的。因此，本专利技术能够克服阴离子表面活性剂的缺点，在产业上是非常有用的。附图说明图1是示出直链烷基苯磺酸钠(LAS)的单独水溶液、和将LAS与表面活性肽钠(SFNa)以摩尔比1：1混合，即相对于LAS和SFNa的合计添加了50mol％的SFNa的水溶液的表面张力的测定结果的图表；图2是示出LAS的单独水溶液、及相对于LAS和SFNa的合计以摩尔比计9：1(10mol％)、99：1(1mol％)、999：1(0.1mol％)添加了SFNa的水溶液的表面张力的测定结果的图表；图3是示出十二烷基硫酸钠(SDS)的单独水溶液、和将SDS与SFNa以摩尔比1：1混合，即相对于SDS和SFNa的合计添加了50mol％的SFNa的水溶液的表面张力的测定结果的图表；图4是示出SDS的单独水溶液、及相对于SDS和SFNa的合计以摩尔比计9：1(10mol％)、99：1(1mol％)、999：1(0.1mol％)添加本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降低阴离子表面活性剂的临界胶束浓度的方法，该方法包括：在所述阴离子表面活性剂中组合使用环状脂肽类生物表面活性剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.03.05 JP 2014-043060;2014.06.09 JP 2014-118831.一种降低阴离子表面活性剂的临界胶束浓度的方法，该方法包括：在所述阴离子表面活性剂中组合使用环状脂肽类生物表面活性剂。2.如权利要求1所述的方法，其中，作为所述环状脂肽类生物表面活性剂，使用下述式(I)所示的表面活性肽或其盐，式中，X表示选自亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸中的氨基酸残基，R1表示C9-18烷基。3.如权利要求1或2所述的方法，其中，作为所述阴离子表面活性剂，使用直链烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐或烷基硫酸盐。4.如权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，相对于所述阴离子表面活性剂和所述环状脂肽类生物表面活性剂的合计，使用0.1mol％以上的所述环状脂肽类生物表面活性剂。5.一种表面活性剂组合物，其含有阴离子表面活性剂及环状脂肽类生物表面活性剂。6.如权利要求5所述的表面活性剂组合物，其中，所述环状脂肽类生物表面活性剂为下述式(I)所示的表面活性肽或其盐，式中，...

【专利技术属性】
技术研发人员：柳泽惠广，长野卓人，泉田将司，平敏彰，井村知弘，北本大，
申请(专利权)人：株式会社钟化，独立行政法人产业技术总合研究所，
类型：发明
国别省市：日本;JP