一株产纤维素酶的巨大芽孢杆菌及其应用方法技术

本发明专利技术涉及一株产纤维素酶的巨大芽孢杆菌及其应用方法，将烘干后的海藻磨成粉末，海藻粉末按照一定的比例加入水中，装入发酵罐后，在一定温度，一定时间下灭菌；种子液制备：筛选得到一株能够降解褐藻酸的发酵菌株YIC～BM1，接种至牛肉膏液体培养基过夜培养；将种子液按照一定质量比加入发酵罐中，在一定条件下发酵，发酵后，得到利用微生物发酵处理褐藻原料制备海藻液。本发明专利技术发酵过程稳定可控，发酵周期短，产物功效显著，适于规模化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种产纤维素酶的巨大芽孢杆菌，本专利技术还涉及利用所述巨大芽孢杆菌制备海藻液的方法以及利用所述巨大芽孢杆菌制备肥料的方法。
技术介绍
海藻肥料以天然海藻为原料，经过特殊生化工艺处理，提取并保留海藻天然活性成分，精炼浓缩而形成的一种新型有机肥料。海藻肥料具有提高作物产量和品质，抵抗病虫害及不良环境以及改良土壤保持水土的功效，其应用于农业生产有巨大的市场需求和良好的发展前景。但是，要保障海藻肥料的质量，就必须把握好海藻原料和提取工艺两个关键环节。首先，海藻肥料质量的优劣取决于所用的原料。目前，海藻肥生产企业所用的原料主要以褐藻为主，包括泡叶藻、昆布、海带、马尾藻等。其他藻类如墨角藻、浒苔、石莼、卡帕藻等也有少数企业在用。国外海藻肥企业绝大多数使用褐藻为原料，其中尤以泡叶藻应用最为广泛如Seasol、Maxicrop等知名品牌，实际作用效果也表明泡叶藻是优质的海藻原料。但是，我国沿海没有泡叶藻分布，国内企业采用的原料种类繁杂，品质参差不一，造成海藻肥产品质量良莠不齐，甚至有些厂家打着“海藻肥”的幌子，直接勾兑褐藻酸，黄腐酸、氮磷钾等冒充海藻肥，影响了海藻肥质量，扰乱了海藻肥市场。其次，决定海藻肥质量的第二个因素是提取工艺。不同的提取工艺对海藻肥活性成分的种类和含量影响巨大。目前，海藻活性成分的提取方法主要有化学法、物理法以及生物法。化学法主要是利用酸、碱及有机溶剂处理海藻细胞，使细胞消解或内源物质增溶，该方法操作简单，容易实现，也是国内外绝大多数海藻肥生产企业采用的方法。但是，化学试剂对海藻细胞内的活性物质成分的破坏是相当大的，并且残留的有机试剂对环境也是潜在的危害。物理法的原理是控制压力，温度等物理环境条件，利用机械力使海藻细胞破碎，内容物释放。该方法虽然工艺清洁、环境友好，但是对于仪器设备的要求严苛，反应条件变化剧烈，成本较高，难以实现大规模生产。生物法包括酶法降解和微生物发酵两种方法，其主要原理是破坏海藻细胞壁结构并降解大分子物质为植物容易吸收利用的小分子物质，该方法反应温和，产物多元化，整个生产过程安全环保无污染，是理想的海藻肥生产方法。利用微生物发酵法生产海藻肥料的研究相对较少，仅有的几例研究是选用多种微生物对海藻原料进行类似堆肥发酵或好氧发酵处理，存在发酵过程可控性差，发酵周期长，目标产物不明确等问题，难以满足工业化生产要求的统一，稳定，可控的标准，产品的质量难以保障。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，第一、提供一种性能优良的产纤维素酶的巨大芽孢杆菌；第二、提供利用所述巨大芽孢杆菌制备海藻液和海藻肥的方法，该方法发酵过程稳定可控，发酵周期短，产物功效显著，适于规模化生产。为了解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案：一株产纤维素酶的巨大芽孢杆菌YIC～BM1，保藏号为CGMCC No12156，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏日期：2016年3月2日，分类命名：巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium。一种利用所述的巨大芽孢杆菌发酵处理褐藻原料制备海藻液的方法，其特征在于按照以下步骤进行：1）、制备海藻粉末：将烘干后的海藻磨成粉末；2）、制备产品A：海藻粉末与水按照质量比1～10:100装入发酵罐中，在100～150℃条件下灭菌15～35min，得到产品A；并制备种子液：将所述的巨大芽孢杆菌YIC～BM1接种至液体培养基培养20～30小时；巨大芽孢杆菌YIC～BM1与培养基之间的体积比为1～10:100；3）、制备产品B：将种子液加入到产品A中得到产品B，其中种子液与产品A的质量比为1～10:100；4）、产品B发酵：在温度为20℃～40℃，pH5～9的条件下对产品B进行发酵，发酵时间为6～10天；5）、制备海藻液和海藻渣：收集发酵液即为利用微生物发酵处理褐藻原料制备海藻液；并收集海藻渣。所述液体培养基的pH7.0～7.4，并按照以下质量比配成：羟甲基纤维素钠10份，蛋白胨3份，酵母粉0.5份，硝酸铵2份，硫酸镁0.3份，磷酸二氢钾2份，氯化钙0.3份，蒸馏水1000份。优选地，步骤4）在温度为35℃，pH6.0的条件下对产品B进行发酵。所述海藻是指鼠尾藻，铜藻和马尾藻中的一种或任意比例的两种以上。步骤1）所述粉末目数为40～60目。含有所述的海藻液以及氮肥、磷肥和钾肥中的一种或者任意比例的两种以上。含有所述的海藻渣以及氮肥、磷肥和钾肥中的一种或者任意比例的两种以上。所述巨大芽孢杆菌YIC～BM1的生物特性如下：纤维素培养基：羟甲基纤维素钠15g，硝酸铵1g，硫酸镁1g，磷酸二氢钾2g，琼脂20g，蒸馏水1000ml。液体发酵培养基：羟甲基纤维素钠10g，蛋白胨3g，酵母粉0.5g，硝酸铵2g，硫酸镁0.3g，磷酸二氢钾2g，氯化钙0.3g，蒸馏水1000ml，pH7.0-7.4。YIC～BM1菌株在纤维素培养基平板上生长48h后，菌落圆形，白色，表面平整。显微镜观察菌株为革兰氏阳性，杆状，能运动，产芽孢。生长温度范围20～40℃，PH范围6-10，NaCl浓度范围0～20%，菌株最适生长温度37℃，最适生长pH 7.5。触酶，氧化酶，半乳糖苷酶阳性，吲哚，VP实验阴性，不还原硝酸；能够利用葡萄糖，甘露糖，乳糖，棉子糖，蔗糖，阿拉伯糖，木糖，甘露醇，山梨醇。菌株16SrDNA序列见附件1，系统发育树如图2所示。根据其生理生化特征，16SrDNA序列及系统发育树信息，将该菌株鉴定为巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium。YIC～BM1菌株的16SrDNA序列作为本专利技术说明书附件另附。本专利技术具有以下有益技术效果：1、采用本专利技术得到的海洋来源的巨大芽孢杆菌YIC～BM1对海藻发酵，发酵过程稳定可控，发酵周期短，产物功效显著，适于规模化生产。2、本专利技术得到的发酵液具有水溶性好，易于植物吸收利用，同时作为一种重要的信号分子，能够参与植物的生长调节和诱导抗病过程促进植物的生长，提高植物对不良环境及病虫害的抵抗力。3、本专利技术得到的海藻肥具有肥效显著的特点。附图说明图1是显微观察YIC～BM1菌株的革兰氏染色及聚集成团现象图。图2基于16SrDNA序列构建的YIC～BM1菌株系统发育树示意图。图3是不同温度对YIC～BM1菌株产酶的影响的示意图。图4是不同pH对YIC～BM1菌株产酶的影响示意图。具体实施方式下面结合具体实例进一步说明本专利技术。图1看出，YIC～BM1菌株为革兰氏阳性菌；图2看出，YIC～BM1菌株的亲缘关系与巨大芽孢杆菌最近；图3看出，YIC～BM1菌株的最适产酶温度为35℃；图4看出，YIC～BM1菌株的最佳产酶pH为6.0。以下是本专利技术海藻液制备实施例。实施例1将洗净烘干后的新鲜鼠尾藻磨成50～60目粉末；海藻粉末与水按照质量比2:100装入发酵罐中，在115℃条件下灭菌35min，得到产品A；并制备种子液：将所述的巨大芽孢杆菌YIC～BM1接种至液体培养基培养20小时；所述巨大芽孢杆菌YIC～BM1的保藏号为CGMCC No12156；所述液体培养基为：羟甲基纤维素钠10g，蛋白胨3g，酵母粉0.5g，硝酸铵2g，硫酸镁0.3g，磷酸二氢钾2g，氯本文档来自技高网...

【技术保护点】
一株产纤维素酶的巨大芽孢杆菌YIC～BM1，保藏号为CGMCC No12156。

【技术特征摘要】
1.一株产纤维素酶的巨大芽孢杆菌YIC～BM1，保藏号为CGMCC No12156。2.一种利用权利要求1所述的巨大芽孢杆菌发酵处理褐藻原料制备海藻液的方法，其特征在于按照以下步骤进行：1）、制备海藻粉末：将烘干后的海藻磨成粉末；2）、制备产品A：海藻粉末与水按照质量比1～10:100装入发酵罐中，在100～150℃条件下灭菌15～35min，得到产品A；并制备种子液：将所述的巨大芽孢杆菌YIC～BM1接种至液体培养基培养20～30小时；巨大芽孢杆菌YIC～BM1与培养基之间的体积比为1～10:100；3）、制备产品B：将种子液加入到产品A中得到产品B，其中种子液与产品A的质量比为1～10:100；4）、产品B发酵：在温度为20℃～40℃，pH5～9的条件下对产品B进行发酵，发酵时间为6～10天；5）、制备海藻液和海藻渣：收集发酵液即为利用微生物发酵处理褐藻原料制备海藻液；并收集海藻渣。3.如权利要求2所述的利用微生物发酵处理褐藻原料制备海藻液...

【专利技术属性】
技术研发人员：王学江，王明鹏，李峰，刘正一，袁蕊，秦松，
申请(专利权)人：五洲丰农业科技有限公司，中国科学院烟台海岸带研究所，
类型：发明
国别省市：山东;37