一种快速检测鸡传染性喉气管炎病毒抗体的试纸条，包括支撑层，支撑层一端粘贴样品吸附纤维层，另一端粘贴吸水层，在支撑层的吸附纤维层与吸水层之间的部分粘贴纤维素膜层与金标纤维层，吸附纤维层、金标纤维层、纤维素膜层、吸水层之间彼此拼接的交界处纤维互相交叉渗透。本实用新型专利技术至少包括以下有益效果：（1）检测特异性强，敏感性高。本实用新型专利技术提供的试纸条以胶体金标记鸡传染性喉气管炎病毒或胶体金标记的重组鸡传染性喉气管炎病毒 gB蛋白为基础制备而成，金标病毒蛋白中金颗粒与病毒蛋白分子之间无共价键形成，二者通过异性电荷间的范德华力相结合，胶体金标对病毒蛋白的特异性和亲和力影响很小，且具有较高的印迹率。（2）操作简便，快速。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及一种检测鸡传染性喉气管炎病毒抗体的器具，特别是涉及一种快速检测鸡传染性喉气管炎病毒抗体的试纸条。
技术介绍
鸡传染性喉气管炎（Infectious laryngotracheitis, ILT）是由鸡传染性喉气管炎病毒（Infectious laryngotracheitis virus，ILTV）引起的鸡急性、热性、高度接触性上呼吸道传染病，感染鸡表现为呼吸困难、咳出带血黏液、气管黏膜水肿和出血等，并引起感染鸡死亡及产蛋鸡产蛋量下降，给养鸡业造成严重的经济损失。ILT广泛流行于世界各地，严重影响养禽业健康发展。我国于上世纪 50 年代发现本病，现已广泛流行，是危害养鸡业的重要疫病之一。由于ILTV属疱疹病毒，能潜伏感染于三叉神经细胞，避免宿主免疫清除，从而在鸡群中持续存在。而且，受到应激的潜伏感染鸡，ILTV可以被激活，并大量复制和排出。因此，鸡群一旦感染ILTV，便无法清除，从而造成不定期发病，极大影响了我国养鸡业的健康发展。快速检测ILTV抗体，不仅可以评价疫苗免疫效果，而且可以辅助临床诊断，是有效控制ILT的前提。目前检测 ILTV抗体的方法主要有琼脂免疫扩散试验（AGP）、血清中和实验、IFA和ELISA等方法。然而，AGP耗时长，血清中和实验、IFA和ELISA检测技术操作复杂，需要昂贵的仪器设备、过程较长、耗时费力，需要特定仪器设备和专业技术人员操作，很难在基层普及，不能满足生产一线或疫病现场的快速检测需要。因此，亟待有一种快速检测ILTV抗体的设备及技术。
技术实现思路
本技术的一个目的是提供一种快速检测鸡传染性喉气管炎病毒抗体的试纸条，并提供至少后面将说明的优点。本技术还有一个目的是提供一种结果显示直观、准确、快速检测ILTV抗体的试纸条，与其他检测方法相比，该试纸条特异性强、灵敏度高、操作简便、结果显示快速，检测成本低廉。本技术的技术方案具体为：一种快速检测鸡传染性喉气管炎病毒抗体的试纸条，包括支撑层，支撑层一端粘贴样品吸附纤维层，另一端粘贴吸水层，在支撑层的吸附纤维层与吸水层之间的部分粘贴纤维素膜层与金标纤维层，吸附纤维层、金标纤维层、纤维素膜层、吸水层之间彼此拼接的交界处纤维互相交叉渗透，所述纤维素膜层上设有标记以纯化的鸡传染性喉气管炎病毒抗体的检测印迹与包含以羊或兔抗鸡传染性喉气管炎病毒抗体的对照印迹，检测印迹与对照印迹并列排列在纤维素膜层上，检测印迹的位置靠近吸附纤维层；金标纤维层为附着有胶体金标记的鸡传染性喉气管炎病毒或胶体金标记的重组鸡传染性喉气管炎病毒 gB蛋白的玻璃棉制成；本试纸条设有样品吸附纤维层的一端为入水端，设有吸水层的一端为握持端，入水端外侧覆盖有白色的第一保护膜，握持端覆盖有第二保护膜；在样品吸附纤维层和金标纤维层交界处对应的保护膜上偏向于样品吸附纤维层一侧0.55cm处印有印迹线，印迹线的右端印有箭头及MAX字样。握持端设有便于握持的凹槽，凹槽向内延伸到吸水层。支撑层1在入水端设为网格状，其网孔11的形状为圆形、正方形、三角形、菱形、六边形。支撑层为以塑胶薄片条制成。本技术至少包括以下有益效果：（1）检测特异性强，敏感性高。本技术提供的试纸条以胶体金标记鸡传染性喉气管炎病毒或胶体金标记的重组鸡传染性喉气管炎病毒 gB蛋白为基础制备而成，金标病毒蛋白中金颗粒与病毒蛋白分子之间无共价键形成，二者通过异性电荷间的范德华力相结合，胶体金标对病毒蛋白的特异性和亲和力影响很小，且具有较高的印迹率。（2）操作简便，快速。本技术的试纸条在使用时无需附加任何其它仪器和试剂，只要将其测试端插入待检样品液中30秒左右，5分钟左右即可判定检测结果。（3）结果显示直观、准确。本技术的试纸条以显示棕红色的检测印迹和对照印迹作为检测的阳性和阴性印迹，即在纤维素膜上显示两条棕红色印迹，表示在被检测样品中有病毒抗体检出，结果为阳性；在纤维素膜上只显示一条棕红色对照印迹C，表示在被检测样品液中未检出病毒抗体，结果为阴性。结果判定直观、准确，简单明了，不易出现假阴性和假阳性误判。（4）减少投资和检测成本。本技术的试纸条在使用时，不需另配其它仪器、设备和试剂，节省大量仪器、设备和附加试剂费用；专业和非专业人士均可随时随地进行现场检测，无需支付专家诊断检查费或送样品去诊断室的路费，节省检测成本，检测费用低。（5）应用范围广，便于普遍推广应用。本技术提供的试纸条操作简单，成“一步式”或“傻瓜式”，而且方便携带和保存，能满足不同层次人员的需要，包括专业化验、海关检疫、卫生防疫、质量监测、畜产品加工、集约化养殖到个体养殖等，具有广阔的市场前景和较好的经济、社会效益。（6）本技术根据ELISA的基本原理，用免疫层析试纸检测病毒抗体，利用微孔滤膜的渗滤浓缩和毛细管作用，将抗原-抗体反应由ELISA的传统液相环境转到固相滤膜上快速进行，并采用胶体金印迹代替酶印迹，凭肉眼直接观察胶体金的显色状况，即时获得检测结果，因此该方法比ELISA等血清学方法更为简便、快速。附图说明图1为本技术的剖面示意图；图2为本技术的俯视示意图。图3为支撑层1的示意图。具体实施方式下面结合附图对本技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。如图1与图2，一种快速检测鸡传染性喉气管炎病毒抗体的试纸条，包括支撑层1，支撑层1一端粘贴样品吸附纤维层2，另一端粘贴吸水层5，在支撑层1的吸附纤维层2与吸水层5之间的部分粘贴纤维素膜层4与金标纤维层3，吸附纤维层2、金标纤维层3、纤维素膜层4、吸水层5之间彼此拼接的交界处纤维互相交叉渗透，在纤维素膜层4上设有标记以纯化的鸡传染性喉气管炎病毒抗体的检测印迹6与包含以羊或兔抗鸡传染性喉气管炎病毒抗体的对照印迹7，检测印迹6与对照印迹7并列排列在纤维素膜层上，检测印迹6的位置靠近吸附纤维层，检测印迹6的代号为T；对照印迹7的代号为C。金标纤维层3为附着有胶体金标记的鸡传染性喉气管炎病毒或胶体金标记的重组鸡传染性喉气管炎病毒 gB蛋白的玻璃棉制成。本试纸条设有样品吸附纤维层2的一端为入水端（也称为测试端），设有吸水层5的一端为握持端，入水端外侧覆盖有白色的第一保护膜81，握持端覆盖有其它颜色例如黄色的第二保护膜82。在样品吸附纤维层2和金标纤维层3交界处对应的保护膜上偏向于样品吸附纤维层2一侧0.55cm处印有印迹线9，印迹线的右端印有箭头及MAX字样。事实上，即使设有不同颜色的保护膜，也可能会使检测人员将入水端与握持端混淆，造成检测事故。所以，在握持端设有便于握持的凹槽83或者凸起（图中只画了凹槽），凹槽83或者凸起标记有大拇指形状，这样设置，既能方便检测人员区分水端与握持端，也方便了握持，更符合人体工学。如果为凹槽83，凹槽83向内延伸到吸水层5或者支撑层1，方便握持。如果为凸起，凸起可以为弹性材料，方便握持。支撑层1为以塑胶薄片条制成。如图3，支撑层1在入水端设为网格状，其网孔11的形状为圆形、正方形、三角形、菱形、六边形。正常的试纸条检测时，吸水层5只有支撑层1的相对侧可以吸水（溶液），而本技术的支撑层1的入水端为网格状，可以使吸水层5在支撑层1的一侧通过网孔11也能吸水，这样以来，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种快速检测鸡传染性喉气管炎病毒抗体的试纸条，包括支撑层（1），支撑层（1）一端粘贴样品吸附纤维层（2），另一端粘贴吸水层（5），在支撑层（1）的吸附纤维层（2）与吸水层（5）之间的部分粘贴纤维素膜层（4）与金标纤维层（3），吸附纤维层（2）、金标纤维层（3）、纤维素膜层（4）、吸水层（5）之间彼此拼接的交界处纤维互相交叉渗透，其特征在于：所述纤维素膜层（4）上设有标记以纯化的鸡传染性喉气管炎病毒抗体的检测印迹（6）与包含以羊或兔抗鸡传染性喉气管炎病毒抗体的对照印迹（7），检测印迹（6）与对照印迹（7）并列排列在纤维素膜层上，检测印迹（6）的位置靠近吸附纤维层；金标纤维层（3）为附着有胶体金标记的鸡传染性喉气管炎病毒或胶体金标记的重组鸡传染性喉气管炎病毒 gB蛋白的玻璃棉制成；本试纸条设有样品吸附纤维层（2）的一端为入水端，设有吸水层（5）的一端为握持端，入水端外侧覆盖有白色的第一保护膜（81），握持端覆盖有第二保护膜（82）；在样品吸附纤维层（2）和金标纤维层（3）交界处对应的保护膜上偏向于样品吸附纤维层（2）一侧0.55cm处印有印迹线（9）；握持端设有便于握持的凹槽（83），凹槽（83）向内延伸到吸水层（5）；支撑层（1）在入水端设为网格状，其网孔（11）的形状为三角形。...
【技术特征摘要】
1.一种快速检测鸡传染性喉气管炎病毒抗体的试纸条，包括支撑层（1），支撑层（1）一端粘贴样品吸附纤维层（2），另一端粘贴吸水层（5），在支撑层（1）的吸附纤维层（2）与吸水层（5）之间的部分粘贴纤维素膜层（4）与金标纤维层（3），吸附纤维层（2）、金标纤维层（3）、纤维素膜层（4）、吸水层（5）之间彼此拼接的交界处纤维互相交叉渗透，其特征在于：所述纤维素膜层（4）上设有标记以纯化的鸡传染性喉气管炎病毒抗体的检测印迹（6）与包含以羊或兔抗鸡传染性喉气管炎病毒抗体的对照印迹（7），检测印迹（6）与对照印迹（7）并列排列在纤维素膜层上，检测印迹（6）的位置靠近吸附纤维层；金标纤维层（3）为附着有胶体金标...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑玉姝，赵朴，赵玉平，项黎丽，解军亮，李清晖，许杨，贾屹峰，于立文，邢福阳，雷岩，杨素新，张文鑫，王亮，李艳华，
申请(专利权)人：河南科技学院，
类型：新型
国别省市：河南;41
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