一种治疗牛乳房炎的药剂及其应用，包括乳房注射剂和乳房喷雾剂；所述乳房注射剂中乳铁蛋白质量浓度为1.5%~8.0%，所述乳房喷雾剂中乳铁蛋白质量浓度为1.0%~5.0%。本发明专利技术是采用注射剂和喷雾剂相结合从而达到治疗目的，采用天然乳汁提取物乳铁蛋白取代抗生素治疗牛乳房炎的药物，具有广谱高效抑菌、不产生耐药性，见效快且无药物残留，奶牛无停奶期等特点。并且药物原料来源广泛，原料丰富，用药安全，无毒副作用，制备的药物具有个体及群体防治的双重作用，具有双向调节作用，不产生抗药性，且效果持久，无残留。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及牛乳房炎治疗药物领域，一种以低铁饱和度乳铁蛋白为有效成分的治疗牛乳房炎的药剂及其应用。
技术介绍
牛乳房炎是一种牛常见多发病，发病率达40%，是世界范围内奶牛易患并给牛奶生产企业造成巨大经济损失的疾病。牛乳房炎是由多种非特定的病原微生物感染引起的，其中80%~90%以上是由金黄色葡萄球菌、大肠杆菌引起。治疗牛乳房炎的方法目前国内主要采用抗生素局部注射法，国外主要采用疫苗预防加抗生素治疗的方法。由于国内和国外奶牛饲养方法的不同，国外集中规模化养殖疫苗作用相对明显，国内分散养殖感染源相对复杂，疫苗推广还需进一步研究，且疫苗研究目前依然处于探索阶段，价格昂贵，周期长，作用慢，专属性强。而长期使用抗生素或滥用抗生素使受体产生很强的抗药性，治疗效果下降，如采用加大剂量将进入新的恶性循环。牛乳中残留抗生素会对人体产生很大危害。长期饮用含抗生素乳制品，会使人体积累抗生素，造成生理紊乱，使细菌对抗生素产生耐药性，给疾病防治造成困难；对抗生素敏感者，还会造成过敏性休克，甚至危及生命。2008年9月，农业部更新发布实施《无公害食品生鲜乳》行业标准，对新鲜牛乳的卫生指标明确了“抗生素不得检出”。我国已开始逐步严格这一行业标准。国外欧美国家多年前即已法规禁止抗生素残留超限量的牛奶上市（对青霉素类药物残留的限量为0.4ppm至1ppm左右）。如何减少经济损失，如何有效解决牛乳及乳制品中抗生素残留问题，世界一直在寻找可取代抗生素治疗牛乳房炎的药物。
技术实现思路
针对现有抗生素药物治疗牛乳房炎的缺陷，本专利技术提供一种用天然乳汁提取制备的低铁饱和度乳铁蛋白（blf）取代抗生素治疗牛乳房炎的药物，其通过采用注射剂和喷雾剂相结合从而达到治疗目的，其具有广谱高效抑菌、不产生耐药性、见效快且无药物残留、奶牛无停奶期等特点。本专利技术中治疗牛乳房炎的药剂，包括乳房注射剂和乳房喷雾剂；所述乳房注射剂中乳铁蛋白质量浓度为1.5%~8.0%，其中各组分配比如下：乳铁蛋白 2.25~16g碳酸氢钠 1.5g~2.0g去离子水 182~196ml所述乳房喷雾剂中乳铁蛋白质量浓度为1.0%~5.0%，其中各组分配比如下：乳铁蛋白 1.5g~10g碳酸氢钠 1.5g~2.0g去离子水 188~197ml。进一步的，所述乳房注射剂和乳房喷雾剂中的乳铁蛋白均为铁饱和度为5~8%的低铁饱和度乳铁蛋白。进一步的，所述乳房注射剂和乳房喷雾剂的pH均控制为5-7。进一步的，所述所述乳房注射剂和乳房喷雾剂中碳酸氢钠浓度控制为100mmol/L。进一步的，所述低铁饱和度乳铁蛋白是通过以下工艺获得的低饱和度乳铁蛋白，其步骤为：第1步，使用阳离子交换树脂对牛乳中的乳铁蛋白进行吸附、解吸；所述解吸过程是采用二级解吸，第一级解吸是采用1～2.5%的盐溶液解吸，解吸液是乳过氧化物酶蛋白，弃去；第二级解吸是采用3.5～7%的盐溶液解吸，解吸液送入第2步处理；所述的盐溶液是指钠盐、钾盐或者钙盐溶液；第2步，对第1步得到的解吸液采用分离膜进行浓缩；所述的分离膜是截留分子量在1000～30K的超滤膜；第3步，第2步得到的浓缩液采用不溶性Fe3+螯合树脂进行吸附，再采用分离膜对浓缩液进行浓缩；所述吸附操作时需要在浓缩液中加入醋酸、醋酸盐以及枸橼酸盐，配制其吸附环境中枸橼酸盐浓度为0.1mol/L~0.5mol/L,并调节pH至5.0～6.7；所述的分离膜是截留分子量在1000～30K的超滤膜。进一步的，所述的弱酸型阳离子树脂是指CM树脂；所述的不溶性Fe3+螯合树脂是指D403螯合树脂。进一步的，所述的第2步得到的浓缩液在送入第3步之前，需要再经过一次弱酸型阳离子树脂的吸附、解吸和超滤膜的浓缩处理。进一步的，所述的第3步中，根据权利要求1所述的从牛乳中提取高纯度低铁饱和度乳铁蛋白的方法，其特征在于，所述的第3步中，树脂的吸附时间20～120分钟，吸附时搅拌桨转速速率为20～150rpm，吸附温度在3～30℃。进一步的，所述第1步中，阳离子交换树脂的制备步骤为：第1步，取10g氯乙酰化聚苯乙烯-二乙烯基苯微球载体PS-acyl-Cl，加入60ml四氢呋喃溶胀12 h，再加入40ml甲醇，然后按照重量比PS-acyl-Cl：乙二胺：碳酸氢钠为1：8：0.7，依次加入乙二胺和碳酸氢钠，在于80℃下搅拌反应24h，反应结束后，将产物倒入砂芯漏斗中，用蒸馏水洗至中性，甲醇洗滤3遍真空干燥至恒重，得到交联EDA微球载体；第2步，称60g取交联EDA微球载体，置于三颈烧瓶中，加入二甲基甲酰胺溶胀12 h后，加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸16g、N-丁氧基甲基丙烯酰胺3g、丙烯酸双环戊烯基酯、K2CO3 5g、四丁基溴化铵12g，搅拌下于一定温度的油浴中回流反应，反应结束后将反应产物转移至沙芯漏斗中，用5wt%的HC1清洗4遍后用蒸馏水滤洗至中性，最后用甲醇洗滤后抽干，真空干燥至恒重，得到阳离子交换树脂。所述牛乳房炎的药剂在治疗牛乳房炎药物中的应用；所述药物被制备为乳腺管注射、肌肉注射、皮下注射、口服、外喷给药的形式；所述牛乳房炎为急性牛乳房炎或慢性牛乳房炎。所述牛乳房炎为急性牛乳房炎或慢性牛乳房炎。本专利技术是采用注入剂和喷雾剂相结合从而达到治疗目的，采用天然乳汁提取制备的低铁饱和度乳铁蛋白取代抗生素治疗牛乳房炎的药物，具有广谱高效抑菌、不产生耐药性，见效快且无药物残留，奶牛无停奶期等特点。并且药物原料来源广泛，原料丰富，用药安全，无毒副作用，制备的药物具有个体及群体防治的双重作用，具有双向调节作用，不产生抗药性，且效果持久，无残留。本专利技术提供的乳铁蛋白制备方法具有乳铁蛋白提取与制备纯度高的优点，同时能够降低乳铁蛋白中Fe3+离子含量，使铁饱和度降低至5-8%，从而明显提高了乳铁蛋白的抗菌活性。此外通过调整Fe3+螯合树脂吸附的时间、搅拌速度以及媒介的浓度、pH，可以对乳铁蛋白处理后的铁饱和度进行控制，以满足不同产品应用对乳铁蛋白铁饱和度的要求。附图说明图1是金黄色葡萄球菌的乳铁蛋白杀菌曲线；图2是大肠杆菌的乳铁蛋白杀菌曲线；图3是不同NaHCO3浓度下乳铁蛋白抑菌曲线。具体实施方式以下结合具体实施例对本专利技术做进一步的描述。实施例1一种治疗牛乳房炎的药剂，包括乳房注射剂和乳房喷雾剂；乳房注射剂中乳铁蛋白质量浓度为1.5%~8.0%，其中各组分配比如下：乳铁蛋白 2.25~16g碳酸氢钠 1.5g~2.0g去离子水 182~196ml乳房喷雾剂中乳铁蛋白质量浓度为1.0%~5.0%，其中各组分配比如下：乳铁蛋白 1.5g~10g碳酸氢钠 1.5g~2.0g去离子水 188~197ml。实施例2根据实施例1提供的药剂组成，分别选择铁饱和度7%的乳铁蛋白、铁饱和度20%的乳铁蛋白配置为乳房注射剂或者乳房喷雾剂样品进行体外抑菌试验；具体步骤如下：实验菌种为金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]、大肠杆菌（ATCC25922），将其制备浓度为106/ml菌悬液。 采用滤纸法进行抑菌试验，平皿内底层均匀铺平琼脂，菌液加入琼脂后涂布均匀，将铁饱和度7%的乳铁蛋白、铁饱和度20%的乳铁蛋白的blf试验浓度分别为5.0mg/ml、2.5mg/ml、2.25mg/本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗牛乳房炎的药剂，其特征在于，包括乳房注射剂和乳房喷雾剂；所述乳房注射剂中乳铁蛋白质量浓度为1.5%~8.0%，其中各组分配比如下：乳铁蛋白 2.25~16g碳酸氢钠 1.5g~2.0g去离子水 182~196ml所述乳房喷雾剂中乳铁蛋白质量浓度为1.0%~5.0%，其中各组分配比如下：乳铁蛋白 1.5g~10g碳酸氢钠 1.5g~2.0g去离子水 188~197ml。
【技术特征摘要】
1.一种治疗牛乳房炎的药剂，其特征在于，包括乳房注射剂和乳房喷雾剂；所述乳房注射剂中乳铁蛋白质量浓度为1.5%~8.0%，其中各组分配比如下：乳铁蛋白 2.25~16g碳酸氢钠 1.5g~2.0g去离子水 182~196ml所述乳房喷雾剂中乳铁蛋白质量浓度为1.0%~5.0%，其中各组分配比如下：乳铁蛋白 1.5g~10g碳酸氢钠 1.5g~2.0g去离子水 188~197ml。2.根据权利要求1所述的治疗牛乳房炎的药剂，其特征在于，所述乳房注射剂和乳房喷雾剂中的乳铁蛋白均为铁饱和度为5~8%的低铁饱和度乳铁蛋白。3.根据权利要求1或2所述的治疗牛乳房炎的药剂，其特征在于，所述乳房注射剂和乳房喷雾剂的pH均控制为5~7。4.根据权利要求1或2所述的治疗牛乳房炎的药剂，其特征在于，所述乳房注射剂和乳房喷雾剂中碳酸氢钠浓度控制为100mmol/L。5.根据权利要求1或2所述的治疗牛乳房炎的药剂，其特征在于，所述乳铁蛋白是通过以下工艺获得的低铁饱和度乳铁蛋白，其步骤为：第1步，使用阳离子交换树脂对牛乳中的乳铁蛋白进行吸附、解吸；所述解吸过程是采用二级解吸，第一级解吸是采用1～2.5%的盐溶液解吸，解吸液是乳过氧化物酶蛋白，弃去；第二级解吸是采用3.5～7%的盐溶液解吸，解吸液送入第2步处理；所述的盐溶液是指钠盐、钾盐或者钙盐溶液；第2步，对第1步得到的解吸液采用分离膜进行浓缩；所述的分离膜是截留分子量在1000～30K的超滤膜；第3步，第2步得到的浓缩液采用不溶性Fe3+螯合树脂进行吸附，再采用分离膜对浓缩液进行浓缩；所述吸附操作时需要在浓缩液中加入醋酸、醋酸盐以及枸橼酸盐，配制其吸附环境中枸橼酸盐浓度为0.1mol/L~0.5mol/L,并调节pH至5.0～6.7；所述的分离膜是...
【专利技术属性】
技术研发人员：宗学花，于胜龙，方雅悯，孔繁智，陈新凯，方存林，
申请(专利权)人：方雅悯，方存林，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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