【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药现代化领域，具体涉及一种银花泌炎灵片的检测方法。
技术介绍
中药成分复杂，特别是中药复方往往含多类、多种成分，构成了一个非常复杂的系统。目前，新的有效部位中药制剂和现代复方中药制剂的研发不断增多，新的工艺及多种不同提取方式并用于药品的研究及生产。随着现代分析测试技术、设备仪器的迅猛发展，中药的含量测定、色谱鉴别成为检测的重要手段。 但目前一般只建立某一指标化学成分的含量测定或鉴别，针对上述多种新工艺同时应用的情况，仅建立某单一成分的含量测定或鉴别在很大程度上带有较大的片面性。银花泌炎灵片具有清热解毒，利湿通淋功能，用于急性肾盂肾炎，急性膀胱炎，下焦湿热证，症见：发热恶寒、尿频急、尿道刺痛或尿血、腰痛等。银花泌炎灵片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显深褐色；味微苦、涩。其处方是：金银花500g，半枝莲250g，萹蓄150g，瞿麦150g，石韦150g， 川木通 75g，车前子150g，淡竹叶150g，桑寄生250g，灯心草50g；制法：以上十味，取金银花半量，粉碎成细粉；其余量加 80%乙醇回流提取 2 次，每次 2 小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓...
【技术保护点】
一种银花泌炎灵片的检测方法，其特征在于，包括如下鉴别方法和含量测定方法：（一）鉴别方法：（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒黄色，类圆形或圆三角形，直径60～92μm，外壁表面有细密短刺及圆形细颗粒状雕纹，具3孔沟，金银花；（2） 取本品 8 片，除去包衣，研细，加丙酮 30ml，回流提取 1 小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水乙醇 2ml 使溶解，作为供试品溶液，另取半枝莲对照药材2g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，《中国药典》2015年版，通则0502，吸取上述两种溶液各4µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷：二氯甲烷：乙酸乙酯=7：2.5：4为展...
【技术特征摘要】
1.一种银花泌炎灵片的检测方法，其特征在于，包括如下鉴别方法和含量测定方法：（一）鉴别方法：（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒黄色，类圆形或圆三角形，直径60～92μm，外壁表面有细密短刺及圆形细颗粒状雕纹，具3孔沟，金银花；（2） 取本品 8 片，除去包衣，研细，加丙酮 30ml，回流提取 1 小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水乙醇 2ml 使溶解，作为供试品溶液，另取半枝莲对照药材2g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，《中国药典》2015年版，通则0502，吸取上述两种溶液各4µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷：二氯甲烷：乙酸乙酯=7：2.5：4为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；（3）取本品8片，除去包衣，研细，加水30ml，超声处理20分钟，离心，上清液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取川木通对照药材2g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为对照药材溶液，照薄层色谱法试验，《中国药典》2015年版，通则0502，吸取上述两种溶液各4µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷：丙酮=4：1，为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，在 105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；（二）、含量测定（1）金银花、石苇：照高效液相色谱法测定，《中国药典》2015年版，通则 0512，色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈：水：冰醋酸=10：100：2为流动相；检测波长为 323nm，理论板数按绿原酸峰计算应不低于 1500，对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色瓶中，加水制成每 1ml 含80µg 的溶液，摇匀，即得，10℃以下避光保存；供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷 50ml，超声处理30 分钟，功率250 W，频率5 kHz，避光，放冷，滤过，将药渣连同滤纸一并放回锥形瓶中，精密加乙醇 50ml，称定重量，加热回流 2 小时，避强光，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；测定法，分别精密吸取对照品溶液与供试品...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘传贵，闫智力，李生，张广民，路波，杜鹤，胡广，齐婉婷，苏培栋，张丹，韩冰，刘成义，
申请(专利权)人：吉林华康药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林;22
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