光学材料用聚合性组合物、由该组合物得到的光学材料及塑料透镜制造技术

技术编号:13676812 阅读:80 留言:0更新日期:2016-09-08 03:09
本发明专利技术的光学材料用聚合性组合物包含:(A)多异氰酸酯化合物,(B)由下述通式(1)表示、且数均分子量为100以上的多元醇化合物,(C)二官能以上的活性氢化合物(其中不包括前述化合物(B)),和(D)光致变色化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及包含光致变色化合物的光学材料用聚合性组合物、由该组合物得到的光学材料及塑料透镜
技术介绍
塑料透镜与无机透镜相比,轻质且不易破裂,因此,正在眼镜透镜、照相机透镜等光学元件中快速普及。近年来,具有光致变色性能的塑料透镜的开发已有进展。另外,其中,由聚(硫)氨酯得到的透镜的折射率高,而且强度等物性优异,其由于这一点而受到关注。专利文献1中记载了一种透镜,所述透镜是由包含规定的光致变色化合物、和二(甲基)丙烯酸酯化合物的组合物形成的。0009段中记载了在使用了折射率高的氨酯树脂、硫氨酯树脂的情况下,在单体的阶段,作为树脂原料的异氰酸酯与光致变色化合物反应,变得完全不呈现光致变色性能。专利文献2中公开了在硫氨酯系塑料透镜的表面上设置涂覆层而得到的透镜,所述涂覆层由包含具有苯并吡喃(chromene)骨架的光致变色化合物和酚类化合物的组合物形成。专利文献3中公开了具有由硫氨酯树脂形成的透镜基材、和通过在该基材上涂布包含光致变色化合物和自由基聚合性单体的溶液而形成的光致变色膜的光致变色透镜。专利文献4中公开了具有光致变色特性的化合物。专利文献5中公开了包含选自脂肪族异氰酸酯化合物及脂环族异氰酸酯化合物中的1种以上的异氰酸酯化合物、二官能以上的活性氢化合物、和光致变色化合物的光学材料用聚合性组合物。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开平8-272036号公报专利文献2:日本特开2005-23238号公报专利文献3:日本特开2008-30439号公报专利文献4:日本特开2011-144181号公报专利文献5:国际公开2014/002844号说明书专利文献6:美国专利6506538号专利文献7:日本特开2005-305306号公报专利文献8:国际公开2005/087829号说明书专利文献9:国际公开2006/109765号说明书专利文献10:国际公开2007/020817号说明书专利文献11:国际公开2007/020818号说明书专利文献12:国际公开2014/002844号说明书
技术实现思路
专利技术所要解决的课题即使想要得到由聚(硫)氨酯形成的具有光致变色性能的光学材料,也如专利文献1的0009段中记载那样,存在以下这样的问题:光致变色化合物与作为单体的异氰酸酯反应,完全不呈现光致变色性能。另外,专利文献5中记载了通过使用了特定的多异氰酸酯化合物的聚(硫)氨酯系的光学材料用组合物,可向得到的光学材料赋予光致变色性能。然而,在太阳镜这样的以遮光为主要目的的用途中,在透光率的变化量这方面,存在进一步改善的余地。用于解决课题的手段本专利技术可如下所示。[1]一种光学材料用聚合性组合物,其包含:(A)多异氰酸酯化合物,(B)由下述通式(1)表示、且数均分子量为100以上的多元醇化合物,(式(1)中,m表示1~20的数值,k表示0~2m,n表示1~20的数值,l表示0~2n,a表示0以上的数值,b表示0以上的数值,d表示0以上的数值,e表示1以上的数值。Q1表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,多个存在的Q1可以相同也可以不同。Q2表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,多个存在的Q2可以相同也可以不同。Z表示可以包含芳香族基团的碳原子数1~30的2价的有机基团,多个存在的Z可以相同也可以不同。)(C)二官能以上的活性氢化合物(其中不包括前述化合物(B)),和(D)光致变色化合物。[2]如[1]所述的光学材料用聚合性组合物,其中,多异氰酸酯化合物(A)为选自1,6-己二异氰酸酯、1,5-戊二异氰酸酯、苯二甲撑二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、双(异氰酸甲酯基)环己烷、二环己基甲烷二异氰酸酯、2,5-双(异氰酸甲酯基)双环-[2.2.1]-庚烷、2,6-双(异氰酸甲酯基)双环-[2.2.1]-庚烷、甲苯二异氰酸酯、苯二异氰酸酯、及二苯基甲烷二异氰酸酯中的1种以上。[3]如[1]或[2]所述的光学材料用聚合性组合物,其中,多元醇化合物(B)为选自下述通式(I)~下述通式(IV)表示的化合物中的1种以上的化合物,其数均分子量为100以上;(式(I)中,p表示4~100的数值,X表示氢原子或甲基,多个存在的X可以相同也可以不同。)(式(II)中,q、r可以相同也可以不同,分别表示1以上的数值,并且q与r的合计表示2~100的数值。R1及R2可以相同也可以不同,表示氢原子或甲基,多个存在的R1或R2分别可以相同也可以不同。Z表示取代或未取代的2价的芳香族基团、取代或未取代的碳原子数1~20的可以包含芳香族基团的2价的脂肪族基团。)(式(III)中,q、r可以相同也可以不同,分别表示1以上的数值,并且q与r的合计表示2~100的数值。R1及R2可以相同也可以不同,表示氢原子或甲基,多个存在的R1或R2分别可以相同也可以不同。)(式(IV)中,m表示1~20的数值,k表示0~2m,n表示1~20的数值,l表示0~2n,f表示0以上的数值,g表示1以上的数值,h表示1以上的数值,j表示1以上的数值。Q1表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,多个存在的Q1可以相同也可以不同。Q2表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,多个存在的Q2可以相同也可以不同。R3表示碳原子数1~20的直链或支链亚烷基、或可以具有碳原子数1~10的直链或支链烷基作为取代基的亚苯基,多个存在的R3可以相同也可以不同。)[4]如[3]所述的光学材料用聚合性组合物,其中,多元醇化合物(B)为通式(I)、通式(III)或通式(IV)表示的化合物。[5]如[3]或[4]所述的光学材料用聚合性组合物,其中,前述通式(I)表示的化合物为聚乙二醇或聚丙二醇。[6]如[3]~[5]中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,前述通式(I)表示的化合物的数均分子量为200~4000。[7]如[3]~[5]中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,前述通式(I)表示的化合物的数均分子量为300~3000。[8]如[3]或[4]所述的光学材料用聚合性组合物,其中,前述通式(II)表示的化合物的数均分子量为400~2000。[9]如[3]或[4]所述的光学材料用聚合性组合物,其中,前述通式(III)表示的化合物的数均分子量为400~2000。[10]如[3]或[4]所述的光学材料用聚合性组合物,其中,前述通式(IV)表示的化合物的数均分子量为600~3000。[11]如[1]~[10]中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,活性氢化合物(C)为选自多元醇化合物、多硫醇化合物及具有羟基的硫醇化合物中的1种以上。[12]如[1]~[11]中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,活性氢化合物(C)为三官能以上的活性氢化合物。[13]如[1]~[12]中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,活性氢化合物(C)为选自甘油、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、5,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、1,1,3,3-四(巯基甲基硫基)丙烷、及三羟甲基丙烷三(3本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种光学材料用聚合性组合物,其包含:(A)多异氰酸酯化合物,(B)由下述通式(1)表示、且数均分子量为100以上的多元醇化合物,式(1)中,m表示1~20的数值,k表示0~2m,n表示1~20的数值,l表示0~2n,a表示0以上的数值,b表示0以上的数值,d表示0以上的数值,e表示1以上的数值;Q1表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,多个存在的Q1可以相同也可以不同;Q2表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,多个存在的Q2可以相同也可以不同;Z表示可以包含芳香族基团的碳原子数1~30的2价的有机基团,多个存在的Z可以相同也可以不同;(C)二官能以上的活性氢化合物,其中不包括所述化合物(B),和(D)光致变色化合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.02.03 JP 2014-0189281.一种光学材料用聚合性组合物,其包含:(A)多异氰酸酯化合物,(B)由下述通式(1)表示、且数均分子量为100以上的多元醇化合物,式(1)中,m表示1~20的数值,k表示0~2m,n表示1~20的数值,l表示0~2n,a表示0以上的数值,b表示0以上的数值,d表示0以上的数值,e表示1以上的数值;Q1表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,多个存在的Q1可以相同也可以不同;Q2表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,多个存在的Q2可以相同也可以不同;Z表示可以包含芳香族基团的碳原子数1~30的2价的有机基团,多个存在的Z可以相同也可以不同;(C)二官能以上的活性氢化合物,其中不包括所述化合物(B),和(D)光致变色化合物。2.如权利要求1所述的光学材料用聚合性组合物,其中,多异氰酸酯化合物(A)为选自1,6-己二异氰酸酯、1,5-戊二异氰酸酯、苯二甲撑二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、双(异氰酸甲酯基)环己烷、二环己基甲烷二异氰酸酯、2,5-双(异氰酸甲酯基)双环-[2.2.1]-庚烷、2,6-双(异氰酸甲酯基)双环-[2.2.1]-庚烷、甲苯二异氰酸酯、苯二异氰酸酯、及二苯基甲烷二异氰酸酯中的1种以上。3.如权利要求1或2所述的光学材料用聚合性组合物,其中,多元醇化合物(B)为选自下述通式(I)~下述通式(IV)表示的化合物中的1种以上的化合物,其数均分子量为100以上;式(I)中,p表示4~100的数值,X表示氢原子或甲基,多个存在的X可以相同也可以不同;式(II)中,q、r可以相同也可以不同,分别表示1以上的数值,并且q与r的合计表示2~100的数值;R1及R2可以相同也可以不同,表示氢原子或甲基,多个存在的R1或R2分别可以相同也可以不同;Z表示取代或未取代的2价的芳香族基团、取代或未取代的碳原子数1~20的可以包含芳香族基团的2价的脂肪族基团;式(III)中,q、r可以相同也可以不同,分别表示1以上的数值,并且q与r的合计表示2~100的数值;R1及R2可以相同也可以不同,表示氢原子或甲基,多个存在的R1或R2分别可以相同也可以不同;式(IV)中,m表示1~20的数值,k表示0~2m,n表示1~20的数值,l表示0~2n,f表示0以上的数值,g表示1以上的数值,h表示1以上的数值,j表示1以上的数值;Q1表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,多个存在的Q1可以相同也可以不同;Q2表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,多个存在的Q2可以相同也可以不同;R3表示碳原子数1~20的直链或支链亚烷基、或可以具有碳原子数1~10的直链或支链烷基作为取代基的亚苯基,多个存在的R3可以相同也可以不同。4.如权利要求3所述的光学材料用聚合性组合物,其中,多元醇化合物(B)为通式(I)、通式(III)或通式(IV)表示的化合物。5.如权利要求3或4所述的光学材料用聚合性组合物,其中,所述通式(I)表示的化合物为聚乙二醇或聚丙二醇。6.如权利要求3~5中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,所述通式(I)表示的化合物的数均分子量为200~4000。7.如权利要求3~5中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,所述通式(I)表示的化合物的数均分子量为300~3000。8.如权利要求3或4所述的光学材料用聚合性组合物,其中,所述通式(II)表示的化合物的数均分子量为400~2000。9.如权利要求3或4所述的光学材料用聚合性组合物,其中,所述通式(III)表示的化合物的数均分子量为400~2000。10.如权利要求3或4所述的光学材料用聚合性组合物,其中,所述通式(IV)表示的化合物的数均分子量为600~3000。11.如权利要求1~10中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,活性氢化合物(C)为选自多元醇化合物、多硫醇化合物及具有羟基的硫醇化合物中的1种以上。12.如权利要求1~11中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,活性氢化合物(C)为三官能以上的活性氢化合物。13.如权利要求1~12中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,活性氢化合物(C)为选自甘油、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、5,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、1,1,3,3-四(巯基甲基硫基)丙烷、及三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)中的1种以上。14.如权利要求1~13中任一项所述的光学材料用聚合性组合物,其中,光致变色化合物(D)由下述通式(5)表示;式中,R1及R2可以相同也可以不同,独立地表示:氢;碳原子数1~12的直链或支链烷基;碳原子数3~12的环烷基;取代或未取代的、碳原子数6~24的芳基或碳原子数4~24的杂芳基,作为取代基,具有选自卤素原子...

【专利技术属性】
技术研发人员:门胁慎一郎
申请(专利权)人:三井化学株式会社
类型:发明
国别省市:日本;JP

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