串联模块化腔内移植物制造技术

一种串联模块化腔内移植物包括主细长管状移植物主体，主细长管状移植物主体具有朝移植物主体壁的近侧部分设置的至少一个周向可充胀通道和朝移植物主体壁的远侧部分设置的多个周向可充胀通道。近侧膨胀锚固件设置在移植物主体壁的近侧颈部部分处或固定到近侧颈部部分。第一和第二细长管状支架移植物延伸件可以经皮设置到管状移植物主体的远端内。结合地，第一和第二支架移植物延伸件的近侧部分能够适形于主移植物主体的开放腔的形状。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请的交叉引用本申请要求2013年9月24日提交的美国临时申请第61/881,491号的优先权，该申请的内容以引用方式并入本文中。
本专利技术涉及用于与主要分支血管相关的动脉瘤的血管内移植物系统。特别地，本专利技术涉及用于治疗与主要分支血管相关的动脉瘤的串联模块化腔内移植物。
技术介绍
本专利技术涉及一种用于治疗脉管系统的疾病、特别是动脉瘤的系统。动脉瘤是一种医学病症，其一般由患者动脉壁的膨胀和弱化来指示。动脉瘤会在患者体内的各个部位发展。胸主动脉瘤(TAA)或腹主动脉瘤(AAA)表现为主动脉的膨胀和弱化，这是一种通常需要介入的、严重且危及生命的病症。治疗动脉瘤的现有方法包括侵入式外科手术，其利用移植物置换患病的血管或体腔或利用移植物增强血管。由于该疾病的外科修复固有的风险因素以及漫长的住院时间和痛苦的康复期，用于治疗动脉瘤的外科手术可能具有相对高的发病率和死亡率。由于主动脉瘤的外科修复固有的风险和复杂性，血管内修复已成为一种广泛使用的备选疗法，在治疗AAA中尤为如此。在该领域中的早期工作的例证为：Lawrence,Jr.等人的“Percutaneous Endovascular Graft:Experimental Evaluation”,Radiology(1987年5月)和Mirich等人的“Percutaneously Placed Endovascular Grafts for Aortic Aneurysms:Feasibility Study,”Radiology(1989年3月)。用于AAA的血管内治疗的市售内假体包括由明尼苏达州的明尼阿波利斯市的Medtronic公司制造的支架移植物系统、由印第安纳州布卢明顿市的Cook公司售卖的支架移植物系统、由加利福尼亚州尔湾市的Endologix公司制造的支架移植物系统、以及由特拉华州的纽瓦克市的W.L.Gore&Associates公司制造的支架移植物系统。一种用于治疗TAA的市售支架移植物为由W.L.Gore&Associates公司制造的TAGTM系统。
技术实现思路
本专利技术提供了用于治疗血管的各种移植物组件，包括模块化移植物组件、分叉移植物组件、支架移植物组件、以及它们的组合。本专利技术提供了用于涉及主要的分支血管的动脉瘤的血管内移植物系统。特别地，本专利技术提供了用于治疗涉及主要的分支血管的动脉瘤的串联模块化腔内移植物。模块化血管内移植物组件的一些实施例包括主细长管状移植物主体，其具有近侧开口端和相对的远侧开口端，限定移植物主体壁，该移植物主体壁在近侧开口端和远侧开口端之间具有近侧部分、中间部分、远侧部分和位于其中的的开放腔。移植物主体壁可包括：近侧颈部部分，其设置在近端；朝移植物主体壁的近侧部分设置的至少一个周向可充胀通道，其在主管状移植物主体的近端附近并且位于近侧颈部部分之前的远侧；和/或朝移植物主体壁的远侧部分设置的多个周向可充胀通道，其在主管状移植物主体的远侧开口端附近。近侧膨胀锚固件可以设置在移植物主体壁的近侧颈部部分处或固定到近侧颈部部分。第一和第二细长管状支架移植物延伸件可以经皮设置到管状移植物主体的远端中，第一和第二支架移植物延伸件具有相应的近侧开口端和相对的远侧开口端，限定移植物主体壁，该移植物主体壁在近侧开口端和远侧开口端之间具有近侧部分、中间部分、远侧部分和位于其中的的开放腔。结合地，第一和第二支架移植物延伸件的近侧部分能够适形于主移植物主体的开放腔的形状。可以朝移植物主体的近侧部分设置的所述至少一个周向可充胀通道与朝移植物主体的远侧部分设置的所述多个周向可充胀通道彼此流体连通。该组件还可包括充胀材料，以用于充胀朝移植物主体的近侧部分设置的所述至少一个周向可充胀通道和朝移植物主体的远侧部分设置的所述多个周向可充胀通道。充胀材料可以是可体内固化的材料。第一和第二细长管状支架移植物延伸件包括管状支架，管状支架可以固定地设置在移植物衬里和移植物覆盖物之间；该支架包括波状丝，该波状丝具有相对的第一和第二端部并且螺旋地缠绕成多个近似周向的缠绕物以限定支架壁；波状丝具有由波峰和波谷限定的多个波状部，其中相邻的近似周向的缠绕物的各波峰间隔开一距离。移植物衬里可包括至少一层多孔PTFE，所述至少一层多孔PTFE不具有可分辨的节点和原纤结构。移植物覆盖物可包括至少一层多孔PTFE，所述至少一层多孔PTFE不具有可分辨的节点和原纤结构。主管状移植物的移植物主体壁可包括至少一层多孔PTFE，所述至少一层多孔PTFE不具有可分辨的节点和原纤结构。结合地，第一和第二支架移植物延伸件的近侧部分可以是能够适形于主移植物主体的开放腔的形状的，以防止在第一和第二支架移植物延伸件的外近侧部分和主管状移植物的开放腔之间的体液流动。主管状移植物的开放腔可具有大约或基本上圆形的横截面。在经皮设置到管状移植物主体的远端中之前，第一和第二支架移植物延伸件的近侧部分的开放腔具有大约或基本上圆形的横截面。在经皮设置到管状移植物主体的远端中之后，第一和第二支架移植物延伸件的近侧部分的开放腔结合地可具有非圆形的横截面，例如但不限于大约或基本上D形的横截面。近侧膨胀锚固件可以是金属构件。组件金属构件可包括超弹性镍钛诺(NiTi)合金。近侧膨胀锚固件可以是双级构件，其中，第一冠部分具有第一数量的冠部并且第二冠部分具有第二数量的冠部，其中，冠部的第一数量可以与冠部的第二数量相同或不同。递送模块化血管内移植物组件的方法的一些实施例可包括：提供根据本专利技术的模块化血管内移植物组件；将主细长管状移植物主体和近侧膨胀锚固件经皮递送到主体腔中，主体腔具有动脉瘤并且具有第一和第二腔分支；将近侧膨胀锚固件和主移植物主体的所述至少一个周向可充胀通道朝远侧经过动脉瘤处定位；将第一细长管状支架移植物延伸件经皮递送到管状移植物主体的远端中；以及将第二细长管状支架移植物延伸件经皮递送到管状移植物主体的远端中。该方法还可包括使近侧膨胀锚固件膨胀以将近侧膨胀锚固件固定地体腔。此外，该方法还可包括利用充胀材料将主移植物主体的所述至少一个周向可充胀通道充胀以将主移植物主体相对于体腔密封。该方法可包括使充胀材料固化。第一和第二细长管状支架移植物延伸件的经皮递送可以是大约同时的。第一细长管状支架移植物延伸件的远侧部分可以设置在第一腔分支内。第二细长管状支架移植物延伸件的远侧部分可以设置在第二腔分支内。附图说明图1是根据本专利技术的移植物组件的正视图。图2是图1的移植物组件的立体图。图3是图1的移植物组件的近侧锚固构件和可选的连接器环的放大图。图4A描绘了处于其植入状态的分叉的模块化串联移植物组件。图4B是图4B的组件沿着图4A的4B-4B轴线截取的剖视图。图5描绘了在本专利技术中可用的支架结构的一个实施例。图6和图7描绘了在本专利技术中可用的支架结构的各种实施例。图8A至图8E描绘了本专利技术的螺旋缠绕支架的各种布置。图9A和图9B描绘了在本专利技术中可用的支架移植物组件。图10是本专利技术的支架移植物组件的一个实施例的俯视剖视图。图11A、图11B和图11C描绘了图4A的组件的部署阶段。具体实施方式本专利技术的实施例大体上涉及用于治疗患者的身体内的流体流动血管的方法和装置。血管的治疗具体地指出用于一些实施例，并且更具体地本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种模块化血管内移植物组件，包括：主细长管状移植物主体，其具有近侧开口端和相对的远侧开口端，限定移植物主体壁，所述移植物主体壁在所述近侧开口端和所述远侧开口端之间具有近侧部分、中间部分、远侧部分和位于其中的开放腔；所述移植物主体壁包括设置在近端处的近侧颈部部分；所述移植物主体壁包括朝所述移植物主体壁的所述近侧部分设置的至少一个周向可充胀通道，所述至少一个周向可充胀通道在所述主管状移植物主体的所述近侧开口端附近并且位于所述近侧颈部部分之前的远侧；所述移植物主体壁包括朝所述移植物主体壁的所述远侧部分设置的多个周向可充胀通道，所述多个周向可充胀通道位于所述主管状移植物主体的所述远侧开口端附近；近侧膨胀锚固件，其设置在所述移植物主体壁的所述近侧颈部部分处或固定到所述近侧颈部部分；第一和第二细长管状支架移植物延伸件，其经皮设置到所述管状移植物主体的远端中，所述第一和第二支架移植物延伸件具有相应的近侧开口端和相对的远侧开口端，限定移植物主体壁，所述移植物主体壁在所述近侧开口端和所述远侧开口端之间具有近侧部分、中间部分、远侧部分和位于其中的开放腔；其中，结合地，所述第一和第二支架移植物延伸件的所述近侧部分能够适形于所述主移植物主体的所述开放腔的形状。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.09.24 US 61/881,4911.一种模块化血管内移植物组件，包括：主细长管状移植物主体，其具有近侧开口端和相对的远侧开口端，限定移植物主体壁，所述移植物主体壁在所述近侧开口端和所述远侧开口端之间具有近侧部分、中间部分、远侧部分和位于其中的开放腔；所述移植物主体壁包括设置在近端处的近侧颈部部分；所述移植物主体壁包括朝所述移植物主体壁的所述近侧部分设置的至少一个周向可充胀通道，所述至少一个周向可充胀通道在所述主管状移植物主体的所述近侧开口端附近并且位于所述近侧颈部部分之前的远侧；所述移植物主体壁包括朝所述移植物主体壁的所述远侧部分设置的多个周向可充胀通道，所述多个周向可充胀通道位于所述主管状移植物主体的所述远侧开口端附近；近侧膨胀锚固件，其设置在所述移植物主体壁的所述近侧颈部部分处或固定到所述近侧颈部部分；第一和第二细长管状支架移植物延伸件，其经皮设置到所述管状移植物主体的远端中，所述第一和第二支架移植物延伸件具有相应的近侧开口端和相对的远侧开口端，限定移植物主体壁，所述移植物主体壁在所述近侧开口端和所述远侧开口端之间具有近侧部分、中间部分、远侧部分和位于其中的开放腔；其中，结合地，所述第一和第二支架移植物延伸件的所述近侧部分能够适形于所述主移植物主体的所述开放腔的形状。2.根据权利要求1所述的组件，其中，朝所述移植物主体的所述近侧部分设置的所述至少一个周向可充胀通道与朝所述移植物主体的所述远侧部分设置的所述多个周向可充胀通道彼此流体连通。3.根据权利要求1所述的组件，还包括充胀材料，以用于充胀朝所述移植物主体的所述近侧部分设置的所述至少一个周向可充胀通道和朝所述移植物主体的所述远侧部分设置的所述多个周向可充胀通道。4.根据权利要求3所述的组件，其中，所述充胀材料为体内可固化材料。5.根据权利要求1所述的组件，其中，所述第一和第二细长管状支架移植物延伸件包括固定地设置在移植物衬里和移植物覆盖物之间的管状支架；所述支架包括波状丝，所述波状丝具有相对的第一和第二端部并且螺旋缠绕成多个近似周向的缠绕物以限定支架壁；所述波状丝具有由波峰和波谷限定的多个波状部，其中相邻的近似周向的缠绕物的各波峰间隔开一距离。6.根据权利要求5所述的组件，其中，所述移植物衬里包括至少一层多孔PTFE，所述至少一层多孔PTFE不具有可分辨的节点和原纤结构。7.根据权利要求5所述的组件，其中，所述移植物覆盖物包括至少一层多孔PTFE，所述至少一层多孔PTFE不具有可分辨的节点和原纤结构。8.根据权利要求1所述的组件，其中，所述主管状移植物的所述移植物主体壁包括至少一层多孔PTFE，所述至少一层多孔PTFE不具有可分辨的节点和原纤结构。9.根据权利要求1所述的组件，其中，结合地，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·V·科伯特福，
申请(专利权)人：曲瓦斯库勒股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US