一种笃斯越桔组培快繁的方法及其培养基技术

本发明专利技术公开了一种笃斯越桔组培快繁的方法及其培养基。本发明专利技术所提供的用于获得笃斯越桔再生植株的培养基，由以下成分组成：NH4NO3、Ca(NO3)2·4H2O、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、CuSO4·5H2O、NaMoO4·2H2O、肌醇、维生素B1、烟酸、维生素B6、甘氨酸、Na2‑EDTA、FeSO4·7H2O、吲哚丁酸、矮壮素、蔗糖和蒸馏水。针对笃斯越桔组培苗木细弱现象，本发明专利技术首次提出了将矮壮素加入培养基，配合植物激素，促进笃斯越桔组培苗复壮的方法，该方法可以通过增强组培苗木质化程度，增强其抗逆能力，以提高苗木移栽后的成活率。同时，本方法提出了用育苗袋辅助移栽，该方法使笃斯越桔组培苗的移栽成活率达到100％。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物组织培养技术，特别涉及一种笃斯越桔组培快繁的方法及其培养基。
技术介绍
笃斯越桔(Vaccinium uliginosum)，又名都柿、甸果等，是一种杜鹃花科(Ericaceae)越桔属(Vaccinium)的可食用的有色浆果，其果实深蓝，口感细腻，果香怡人。研究表明，笃斯越桔具有抗氧化、抗衰老、抗癌、预防心血管疾病、保护视力等功效，具有极佳的保健功效。在我国，笃斯越桔集中分布在大小兴安岭及长白山地区，其中大兴安岭地区为其最大的天然分布区。调查显示，大兴安岭地区笃斯越桔的天然分布面积有15万公顷以上，年储量约2万吨。但是，在利益的驱动下，我国的野生笃斯越桔遭到了破坏式的开发。人类往往以折枝撸叶的方式破坏性的采收笃斯越桔果实，对其自然生境造成了不可逆的损伤。据报道，我国野生笃斯越桔已过早地出现了资源退化、种群面积缩小的现象，笃斯越桔已可列入濒危植物类群。因此，有必要采取措施，建立笃斯越桔资源保护体系。其中，可实施性强、见效快的保护措施就是建立笃斯越桔资源回植项目，即人工培育笃斯越桔苗木，并将其回植到资源遭到破坏的相应原产区，以保证资源开发的可持续性，保护森林生态结构。目前，已有研究报道笃斯越桔再生体系的建立，现有体系可以实现笃斯越桔的再生。但是，由于笃斯越桔组培苗茎秆普遍纤细，且其瓶内生根较为困难，生根耗时长(通常为40–90天)，且根较细弱。同时，笃斯越桔组培苗移栽相关研究较为欠缺，成活率较低。该现状无形增加了笃斯越桔育苗成本，极大地限制了笃斯越桔工厂化育苗的进程，制约了笃斯越桔资源保护成效。
技术实现思路
为了弥补以上领域的不足，本专利技术提供了一种笃斯越桔组培快繁的方法及其培养基。本专利技术所提供的用于获得笃斯越桔再生植株的培养基，由以下成分组成：NH4NO3、Ca(NO3)2·4H2O、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、CuSO4·5H2O、NaMoO4·2H2O、肌醇、维生素B1、烟酸、维生素B6、甘氨酸、Na2-EDTA、FeSO4·7H2O、吲哚丁酸、矮壮素、蔗糖和蒸馏水；以上成分在所述培养基中浓度分别为：NH4NO3 0.4g/L、Ca(NO3)2·4H2O 0.684g/L、KNO3 0.19g/L、KH2PO4 0.17g/L、MgSO4·7H2O 0.37g/L、MnSO4·4H2O 22.3mg/L、ZnSO4·7H2O 8.6mg/L、H3BO3 6.2mg/L、CuSO4·5H2O 0.25mg/L、NaMoO4·2H2O 0.25mg/L、肌醇100mg/L、维生素B1 0.1mg/L、 烟酸0.5mg/L、维生素B6 0.5mg/L、甘氨酸2.0mg/L、Na2-EDTA 37.3mg/L、FeSO4·7H2O 27.8mg/L、吲哚丁酸0.1mg/L-0.5mg/L、矮壮素0mg/L-10mg/L和蔗糖20g/L。所述用于获得笃斯越桔再生植株的培养基由以下成分组成：NH4NO3、Ca(NO3)2·4H2O、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、CuSO4·5H2O、NaMoO4·2H2O、肌醇、维生素B1、烟酸、维生素B6、甘氨酸、Na2-EDTA、FeSO4·7H2O、吲哚丁酸、矮壮素、蔗糖和蒸馏水；以上成分在所述用于获得笃斯越桔再生植株的培养基中浓度分别为：NH4NO3 0.4g/L、Ca(NO3)2·4H2O 0.684g/L、KNO3 0.19g/L、KH2PO4 0.17g/L、MgSO4·7H2O 0.37g/L、MnSO4·4H2O 22.3mg/L、ZnSO4·7H2O 8.6mg/L、H3BO3 6.2mg/L、CuSO4·5H2O 0.25mg/L、NaMoO4·2H2O 0.25mg/L、肌醇100mg/L、维生素B1 0.1mg/L、烟酸0.5mg/L、维生素B6 0.5mg/L、甘氨酸2.0mg/L、Na2-EDTA 37.3mg/L、FeSO4·7H2O 27.8mg/L、吲哚丁酸0.5mg/L、矮壮素5mg/L和蔗糖20g/L。本专利技术还提供了一种用于获得笃斯越桔再生植株的固体培养基，是由凝固剂和所述用于获得笃斯越桔再生植株的培养基配成的固体培养基。所述凝固剂在所述固体培养基中的浓度为9g/L；所述凝固剂为琼脂。所述培养基的pH值为5.4。本专利技术还提供了一种获得笃斯越桔再生植株的方法，包括如下步骤：将笃斯越桔再生苗接种到所述用于获得笃斯越桔再生植株的固体培养基上进行生根诱导，即得到笃斯越桔再生植株。所述方法还包括将所述笃斯越桔再生植株移栽至装有栽培基质苗盆中，用育苗袋辅助移栽的步骤。所述育苗袋是上部带有自封条，下部开口的透明、硬质塑料口袋，其下部开口与苗盆口径大小一致；所述用育苗袋辅助移栽是用育苗袋套住苗盆，密封育苗袋上部的自封条，并用橡皮筋扎住育苗袋下部，保证该栽培环境的密封性；所述栽培基质为体积比为3:1的草炭土：蛭石。所述笃斯越桔再生苗是通过包括以下步骤的方法得到的：用分化诱导培养基诱导笃斯越桔无菌苗分化，培养得到笃斯越桔再生苗；所述分化诱导培养基由以下成分组成：NH4NO3、Ca(NO3)2·4H2O、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、CuSO4·5H2O、NaMoO4·2H2O、肌醇、维生素B1、烟酸、维生素B6、甘氨酸、Na2-EDTA、FeSO4·7H2O、玉米素、吲哚丁酸、蔗糖和蒸馏水；以上成分在所述培养基中浓度分别为：NH4NO3 0.4g/L、Ca(NO3)2·4H2O 0.684g/L、KNO3 0.19g/L、KH2PO4 0.17g/L、MgSO4·7H2O 0.37g/L、MnSO4·4H2O 22.3mg/L、ZnSO4·7H2O 8.6mg/L、H3BO3 6.2mg/L、CuSO4·5H2O 0.25mg/L、NaMoO4·2H2O 0.25mg/L、肌醇100mg/L、维生素B1 0.1mg/L、烟酸0.5mg/L、维生素B6 0.5mg/L、甘氨酸2.0mg/L、Na2-EDTA 37.3mg/L、FeSO4·7H2O 27.8mg/L、玉米素1.0mg/L-2.5mg/L、吲哚丁酸0mg/L-0.5mg/L和蔗糖20g/L。所述分化诱导培养基由以下成分组成：NH4NO3、Ca(NO3)2·4H2O、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、CuSO4·5H2O、NaMoO4·2H2O、肌醇、维生素B1、烟酸、维生素B6、甘氨酸、Na2-EDTA、FeSO4·7H2O、玉米素、吲哚丁酸、蔗糖和蒸馏水；以上成分在所述培养基中浓度分别为：NH4NO3 0.4g/L、Ca(NO3)2·4H2O 0.684g/L、KNO3 0.19g/L、KH2PO4 0.17g/L、MgSO4·7H2O 0.37g/本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于获得笃斯越桔再生植株的培养基，由以下成分组成：NH4NO3、Ca(NO3)2·4H2O、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、CuSO4·5H2O、NaMoO4·2H2O、肌醇、维生素B1、烟酸、维生素B6、甘氨酸、Na2‑EDTA、FeSO4·7H2O、吲哚丁酸、矮壮素、蔗糖和蒸馏水；以上成分在所述培养基中浓度分别为：NH4NO3 0.4g/L、Ca(NO3)2·4H2O 0.684g/L、KNO3 0.19g/L、KH2PO4 0.17g/L、MgSO4·7H2O 0.37g/L、MnSO4·4H2O 22.3mg/L、ZnSO4·7H2O 8.6mg/L、H3BO3 6.2mg/L、CuSO4·5H2O 0.25mg/L、NaMoO4·2H2O 0.25mg/L、肌醇100mg/L、维生素B1 0.1mg/L、烟酸0.5mg/L、维生素B6 0.5mg/L、甘氨酸2.0mg/L、Na2‑EDTA 37.3mg/L、FeSO4·7H2O 27.8mg/L、吲哚丁酸0.1mg/L‑0.5mg/L、矮壮素0mg/L‑10mg/L和蔗糖20g/L。...

【技术特征摘要】
1.一种用于获得笃斯越桔再生植株的培养基，由以下成分组成：NH4NO3、Ca(NO3)2·4H2O、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、CuSO4·5H2O、NaMoO4·2H2O、肌醇、维生素B1、烟酸、维生素B6、甘氨酸、Na2-EDTA、FeSO4·7H2O、吲哚丁酸、矮壮素、蔗糖和蒸馏水；以上成分在所述培养基中浓度分别为：NH4NO3 0.4g/L、Ca(NO3)2·4H2O 0.684g/L、KNO3 0.19g/L、KH2PO4 0.17g/L、MgSO4·7H2O 0.37g/L、MnSO4·4H2O 22.3mg/L、ZnSO4·7H2O 8.6mg/L、H3BO3 6.2mg/L、CuSO4·5H2O 0.25mg/L、NaMoO4·2H2O 0.25mg/L、肌醇100mg/L、维生素B1 0.1mg/L、烟酸0.5mg/L、维生素B6 0.5mg/L、甘氨酸2.0mg/L、Na2-EDTA 37.3mg/L、FeSO4·7H2O 27.8mg/L、吲哚丁酸0.1mg/L-0.5mg/L、矮壮素0mg/L-10mg/L和蔗糖20g/L。2.根据权利要求1所述的用于获得笃斯越桔再生植株的培养基，其特征在于：所述培养基由以下成分组成：NH4NO3、Ca(NO3)2·4H2O、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、CuSO4·5H2O、NaMoO4·2H2O、肌醇、维生素B1、烟酸、维生素B6、甘氨酸、Na2-EDTA、FeSO4·7H2O、吲哚丁酸、矮壮素、蔗糖和蒸馏水；以上成分在所述培养基中浓度分别为：NH4NO3 0.4g/L、Ca(NO3)2·4H2O 0.684g/L、KNO3 0.19g/L、KH2PO4 0.17g/L、MgSO4·7H2O 0.37g/L、MnSO4·4H2O 22.3mg/L、ZnSO4·7H2O 8.6mg/L、H3BO3 6.2mg/L、CuSO4·5H2O 0.25mg/L、NaMoO4·2H2O 0.25mg/L、肌醇100mg/L、维生素B1 0.1mg/L、烟酸0.5mg/L、维生素B6 0.5mg/L、甘氨酸2.0mg/L、Na2-EDTA 37.3mg/L、FeSO4·7H2O 27.8mg/L、吲哚丁酸0.5mg/L、矮壮素5mg/L和蔗糖20g/L。3.一种用于获得笃斯越桔再生植株的固体培养基，是由凝固剂和权利要求1或2所述的培养基配成的固体培养基。4.根据权利要求3所述的固体培养基，其特征在于：所述凝固剂在所述固体培养基中的浓度为9g/L；所述凝固剂为琼脂。5.根据权利要求1-4中任一所述的培养基，其特征在于：所述培养基的pH值为5.4。6.一种获得笃斯越桔再生植株的方法，包括如下步骤：将笃斯越桔再生苗接种到权利要求3-5中任一所述的培养基上进行生根诱导，即得到笃斯越桔再生植株。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述方法还...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏上，冯成庸，王亮生，
申请(专利权)人：中国科学院植物研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11