一种治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种用于治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物及其制备方法，该中药组合物主要由黄藤、金刚藤、八角莲、蒲公英、车前子、猫爪草、广金钱草七味原料药制成。经药理学研究结果表明，本发明专利技术中药复方具有良好的抗炎、镇痛、利尿、抑菌作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗尿道炎的中药组合物及其制备方法，特别涉及一种治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物及其制备方法。
技术介绍
非淋菌性尿道炎(NGU)是常见的性传播疾病(STD)。近年来其发病率日趋上升，已居STD之首。我国2011年31个省份共报告8种性病859040例，较上一年增长2.59％。全国性病发病率为68.91/10万，男女比为1.4∶1。在全国8种报告性病病种中，排在前5位的依次是淋病、非淋菌性尿道(宫颈)炎、尖锐湿疣、梅毒和生殖器疱疹。其中，非淋菌性尿道(宫颈)炎增加幅度最大，列全部性病报告的第2位。非淋菌性尿道炎常可引起附睾炎、前列腺炎、宫颈炎、附件炎、不育、不孕、异位妊娠等，还可促进HIV感染的传播，严重影响患者身心健康。沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)为本病的主要病原体。由于临床上抗菌药物的滥用及不规则用药，造成耐药菌株不断增加，给治疗带来一定困难，以致临床上常见患者症状持续迁延或反复发作。在西医治疗方面，目前西医治疗非淋菌性尿道炎主要采用广谱抗生素疗法。由于衣原体、支原体病原体体积小，约300-400纳米，是介于细菌和病毒之间的微生物，一般的杀菌西药对其针对性不强、或者由于局部血药浓度不够、局部药物作用时间不长、抗药菌株的出现等原因，杀菌不彻底，所以造成顽固性复发及再感染，一般复发率高达8％，同时抗菌素对约10％的沙眼衣原体和30％的尿素支原体治疗无效，所以即使是对其作用相对显著的大环内酯类抗生素也无法根治，最新的司帕沙星药物也由于副作用大，对人体脏器和肝肾破坏损伤而使使用人群、使用条件受到影响。新一代合成抗菌药喹诺酮类抗生素对于非淋菌性尿道炎具有高度敏感性，但需要连续不间断用药，治疗所需的疗程较长。中医认为非淋菌性尿道炎与房事不洁，直接或间接感受特殊的秽浊之邪，酿成湿热，湿热毒邪搏结，侵犯下焦，流注膀胱，熏灼尿道，而使膀胱气化失司，水道不利，尿管(道)阻塞有关；或因肝郁气滞，日久郁而化火，下侵膀胱，使气化不行，水道不利而为淋；也可因房劳伤肾或湿热邪毒由腑上逆至脏，伤及肾气，久病伤脾胃，脾肾亏虚，气化失常，不能摄纳脂膏而淋浊，病情日久则久淋体虚，劳伤过度，或药毒所伤，损阴耗气以致脾肾亏虚，
膀胱气化无权，湿邪久恋。中医将非淋菌性尿道炎分为：湿热下注、肝郁气滞、肝肾阴虚、脾肾亏虚等症型。中医辩证治疗可减少使用抗生素导致的毒副作用，增强患者的耐受性，促进药物吸收，提高感染组织的药物浓度，增强疗效，取得较好效果。本专利技术中黄藤、金刚藤、广金钱草清热利湿、通淋化浊，车前子、蒲公英清利三焦湿热，猫爪草有毒消肿的作用。诸药合用，标本兼治，相互协同，能降低抗生素引发的不良反应，明显提高疗效，减少复发率，降低细菌耐药性。本专利技术的目的在于提供一种治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物及其制备方法。该组合物以祖国传统医学理论为基础，克服了西药治疗非淋性尿道炎存在的副作用大、不能根治等缺陷。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物。本专利技术的另一个目的在于提供了上述中药组合物的制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的：本专利技术提供一种治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物，其主要由如下原料药制成：黄藤8-14份 金刚藤8-14份 八角莲7-12份 蒲公英6-10份车前子2-5份 猫爪草5-10份 广金钱草5-10份对于中药组合物而言，除了处方的药材重要外，各药材的用量配比更为重要，本专利技术通过处方筛选，确立的优选组方如下：黄藤10-12份 金刚藤10-12份 八角莲9-11份 蒲公英7-9份车前子3-4份 猫爪草7-9份 广金钱草7-9份对该中药组合物而言，进一步优选的组方如下：黄藤10.6份 金刚藤11.2份 八角莲10.4份 蒲公英7.9份车前子3.4份 猫爪草8.2份 广金钱草7.6份本专利技术的另一个目的是提供了该中药组合物的制备方法。本专利技术提供的上述中药组合物的制备方法是通过以下技术方案来实现的：1)取黄藤粉碎，加硫酸溶液浸渍过滤，收集滤液，加入氢氧化钠溶液调PH，备用，另器收集滤渣。2)取金刚藤、广金钱草、八角莲、猫爪草粉碎，加乙醇超声提取，合并滤液，回收乙醇，收集滤液备用，另器收集滤渣。3)取车前子粉碎成粗粉，加乙醇回流提取，合并回流滤液，回收乙醇，收集滤液备用，另器收集滤渣。4)取蒲公英粉碎，与步骤1)、2)、3)得到的药渣加水煎煮，滤过，滤液与上述1)、2)、3)步骤中所得溶液合并，减压浓缩干燥，加入上述挥发油，混匀即得。上述方法还包括向步骤4)得到的产物加入适量的辅料，制成各种剂型。进一步优选地，所述剂型包括但不限于颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、胶囊剂。优选地，本专利技术的制法如下：1)取黄藤粉碎成0.1-1mm颗粒，加10-15倍量0.05-0.5％硫酸溶液，浸渍1-3次，浸渍时间依次为20-36h，过滤，合并滤液，加入5％-25％氢氧化钠溶液调PH，备用，另器收集药渣。2)取金刚藤、广金钱草、八角莲、猫爪草粉碎，加10-30倍量的60％-80％乙醇，超声提取2-4次，超声提取时间依次为30min-60min，超声功率为300-600W，过滤，合并滤液，回收乙醇，溶液浓缩至相对密度1.1-1.5(60℃时测定)备用，另器收集药渣。3)取车前子粉碎成粗粉，加6-12倍量70％-90％的乙醇，回流提取2-5次，提取时间依次为1-4h，过滤，合并滤液，回收乙醇，溶液浓缩至相对密度1.1-1.5(60℃时测定)备用，另器收集药渣。4)取蒲公英粉碎，与步骤1)、2)、3)得到的药渣加10-15倍量的水煎煮2-5次，煎煮时间依次为1-3h，滤过，滤液与上述1)、2)、3)步骤中所得溶液合并，减压浓缩干燥，混匀即得。上述方法还包括向步骤4)得到的产物加入适量的辅料，制成各种剂型。进一步优选地，所述剂型包括但不限于颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、胶囊剂。优选地：1)取黄藤粉碎成0.5mm颗粒，加10倍量的0.1％硫酸溶液，浸渍2次，浸渍时间依次为36、24h，过滤，合并滤液，加入10％氢氧化钠溶液调PH，备用，另器收集药渣。2)取金刚藤、广金钱草、八角莲、猫爪草粉碎，第一次加20倍量的70％乙醇，超声提取45min，第二次加10倍量的70％乙醇超声提取30min，超声功率为400W，过滤，合并滤
液，回收乙醇，溶液浓缩至相对密度1.2(60℃时测定)备用，另器收集药渣。3)取车前子粉碎成粗粉，加8倍量70％的乙醇，回流提取2次，提取时间依次为3、2h，过滤，合并滤液，回收乙醇，溶液浓缩至相对密度1.2(60℃时测定)备用，另器收集药渣。4)取蒲公英粉碎，与步骤1)、2)、3)得到的药渣加10倍量的水煎煮2次，每次为2h，滤过，滤液与上述1)、2)、3)步骤中所得溶液合并，减压浓缩干燥，混匀即得。上述方法还包括向步骤4)得到的产物加入适量的辅料，制成各种剂型。进一步优选地，所述剂型包括但不限于颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、胶囊剂。例如：将所得到的药物制备物，每10份干膏粉，加入蔗糖8份，糊精4份，适量70％乙醇制成颗粒，干燥，即得。例如：将所得到的药物制备物，每10份干膏粉，加入蔗糖8份，糊精4份，硬脂酸镁0.1份，适量70％乙醇制成颗粒，干燥，整粒压片，包薄膜衣或糖衣，即得。例本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物，其组方具体如下： 黄藤8‑14份   金刚藤8‑14份   八角莲7‑12份   蒲公英6‑10份 车前子2‑5份  猫爪草5‑10份   广金钱草5‑10份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物，其组方具体如下：黄藤8-14份 金刚藤8-14份 八角莲7-12份 蒲公英6-10份车前子2-5份 猫爪草5-10份 广金钱草5-10份。2.权利要求1所述的中药组合物，其组方优选如下：黄藤10-12份 金刚藤10-12份 八角莲9-11份 蒲公英7-9份车前子3-4份 猫爪草7-9份 广金钱草7-9份 。3.权利要求1所述中药组合物，其组方优选如下：黄藤10.6份 金刚藤11.2份 八角莲10.4份 蒲公英7.9份车前子3.4份 猫爪草8.2份 广金钱草7.6份 。4.权利要求书1所述的中药组合物，其制备方法如下：1)取黄藤粉碎，加硫酸溶液浸渍过滤，收集滤液，加入氢氧化钠溶液调PH，备用，另器收集滤渣；2)取金刚藤、广金钱草、八角莲、猫爪草粉碎，加乙醇超声提取，合并滤液，回收乙醇，收集滤液备用，另器收集滤渣；3)取车前子，加乙醇回流提取，合并回流滤液，回收乙醇，收集滤液备用，另器收集滤渣；4)取蒲公英粉碎，与步骤1)、2)、3)得到的药渣加水煎煮，滤过，滤液与上述1)、2)、3)步骤中所得溶液合并，减压浓缩干燥，加入上述挥发油，混匀即得。5.权利要求1所述的中药组合物，其制备方法优选如下：1)取黄藤粉碎成0.1-1mm颗粒，加10-15倍量的0.05-0.5％硫酸溶液，浸渍1-3次，浸渍时间依次为20-36h，过滤，合并滤液，加入5％-25％氢氧化钠溶液调PH，备用，另器收集药渣；2)取金刚藤、广金钱草、八角莲、猫爪草粉碎，加10-30倍量的60％-80％乙醇，超声提取2-4次，超声提取时间依次为30min-60min，超声功率为300-600W，过滤，合并滤液，回收乙醇，溶液浓缩至相对密度1.1-1.5(60℃时测定)备用，另器收集药渣；3)取车前子粉碎成粗粉，加6-12倍量70％-90％的乙醇，回流提取2-5次，提取时间依次为1-4h，过滤，合并滤液，回收乙醇，溶液浓缩至相对密度1.1-1.5(60℃时测定)备用，另器收集药渣；4)取蒲公英粉碎，与步骤1)、2)、3)得到的药渣加10-15倍量的水煎煮2-5次，煎煮时间依次为1-3h，...

【专利技术属性】
技术研发人员：和芳，
申请(专利权)人：北京创立科创医药技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11