提供心脏刺激的一次性护套和方法技术

本发明专利技术涉及一种包括一次性护套和集成在护套中的导体的系统和方法。经胸部的垫片与护套相连，并且与导体组合使用，以便向患者提供心脏刺激。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
心房纤颤(AF)是最常见的心律失常，并且根据“the AmericanHeart Association，2001 Heart and Stroke Statistical Update.Dallas，TexasAmerican Heart Association，2000年”，每年有365,000人因此而入院治疗。当心房纤颤(AF)时，心脏的两个较小的上部腔室(即心房)颤动而不是有效地搏动。但是由于心房收缩对于心输出量的影响很小，因此心房纤维性颤动是在血液动力方面是容许的并且通常不认为它是危急生命的。但是，考虑到心房纤维性颤动会导致中风以及折磨患者的呼吸困难的征兆和疲劳的危险性，通常会采取一定措施，使得患者处于AF的时间最小化或者比较长久地将患者从AF状态转换为正常窦性心律(NSR)。从AF到NSR的转换可为自发的，或者可通过药理学或电子装置诱发。心房纤维性颤动的电处理被称为心房电复律。本专利技术通过心房电复律安全有效地转换患者的心率。在心房电复律中，利用导体(通常为放置于胸部上的片)将电能引入到身体中。转换AF所需的能量取决于患者的独特阻抗和对于先前能量的节律障碍的反应。在这些转换过程中，增加了患者出现血栓栓塞情况的危险，血栓栓塞是与AF及其治疗相关的最显著的危险。这是因为在正常收缩期间当没有完全将血液泵送出心房时，血液可能郁积并凝结。当由于心脏复律而恢复正常窦性节律时，可能会使凝结块(血栓)脱落并变成血流中的栓塞物。如果栓塞物沉积在脑动脉中的话，患者将承受栓中风的痛苦。在为了减小这种危险而进行的努力中，目前执行两种策略。医生所使用的第一种策略是，用三到四星期的口服丙酮苄羟香豆素的预防性阻凝作用来治疗患者。医生所使用的第二种策略是，使用经食道的超声心动图(TEE)评价患者的心房血栓。经食道的超声心动图(TEE)是一项通过将超声探头插下咽喉而使得心脏病学家观察心脏的内部结构和心脏的主要脉管的测试。给患者服镇静剂，因此他(或她)在该程序期间将是放松的并且不会感觉到不适。在TEE探头位于体内后，TEE探头的顶端发送声波(超声)，该声波在胸壁空腔中反射回声。拾取这些回声并形成显示于视频监视器上的心脏图像。如果没有检测到血栓，开始对患者静脉注射IV肝素以减小患者经过48小时后可能在测试和心脏复律之间形成栓塞物的危险。两种策略试图通过在视觉上清洁心房的血栓或将它们处理成所期望的溶解值从而设法减小血栓栓塞出现的危险。在两种情况中，四周的后期心脏复律需要持续进行抗凝治疗。如果使用了第一种策略，那么在执行抗凝治疗的时期内将使患者处于AF状态。根据“David I.Silverman，MD and Warren J.Manning，MD，Role of Echocardioqraphv in Patients Undergoing ElectiveCardioversion of Atrial Fibrillation.American HeartAssociation 1998，Circulation 1998年；98480”，已经表明，窦性心律的长期保持与在心脏复律之前的AF持续时间呈相反关系。另外，心房机能的恢复也与AF持续时间呈相反关系。另外，由于抗凝治疗而使凝血酶原时间增加，从而会增加综合出血并发症的危险。另外，如果利用静脉注射IV肝素或者丙酮苄羟香豆素对患者进行治疗，那么通常不利用经食道的超声心动图确定血凝块是否仍然存在于心房中。人们设想，在静脉注射IV肝素或者三至四周的丙酮苄羟香豆素后，血凝块已经溶解。但是情况不总是这样，并且新的血栓块的危险是真实存在的。这样，TEE测试作为一种确定血凝块是否存在于心脏内的方法是公认的。如果TEE测试对于血栓块是阴性的，那么可较早地进行心脏复律。这是重要的，这是因为患者处于AF状态的时间越长，患者在从AF转出后保持正常的窦性心率的可能性越低。患者越早接受治疗，治疗保持有效的机会越大。TEE手段的缺陷是，使用者必须经受两个程序，一个是TEE测试本身，这需要轻微镇静，第二个是实际的心脏复律。TEE手段需要两剂麻醉剂；由麻醉医师进行的两次出诊，EP实验室进行的两次出诊以及多于一次进行的其他程序，因此对于患者，需要更多的时间和资源以及产生额外的不适。另外，目前用于提供心脏复律的方法使患者暴露在较高程度的能量下，从而存在导致心肌损伤的危险。需要一种能够使多余的程序最小化并且提高心脏复律本身的效果的系统。在一个实施例中，本专利技术提供一种用于提供心脏刺激的系统，所述系统包括可通过嘴插入到患者的食道中的探头；滑动地覆盖探头的一次性护套；集成在护套中的导体；以及与护套相连的经胸部的垫片，所述经胸部的垫片与导体组合使用，以便向患者提供心脏刺激。在一个实施例中，本专利技术提供一种用于提供心脏刺激的系统，所述系统包括第一导体；第二导体；以及一次性护套，所述一次性护套包含集成在其中的所述第一导体和所述第二导体，其中所述第一导体和所述第二导体通过单一电缆与心脏复苏设备相连，以便向患者提供心脏刺激。在一个实施例中，本专利技术提供一种用于提供心脏刺激的系统，所述系统包括可通过嘴插入到患者的食道中的探头；第一导体；第二导体；以及滑动地覆盖探头的一次性护套，所述一次性护套包含集成在其中的所述第一导体和所述第二导体，其中所述第一导体和所述第二导体通过单一电缆与心脏复苏设备相连，以便向患者提供心脏刺激。本专利技术还可通过一种用于提供心脏刺激的系统来实现，所述系统包括第一组导体；第二组导体；以及一次性护套，所述一次性护套包含集成在其中的所述第一组导体和所述第二组导体，所述一次性护套在所述第一组导体中的一个导体和所述第二组导体中的一个导体之间提供一个最小电阻路径，其中所述第一组导体和所述第二组导体通过单一电缆与心脏复苏设备相连，以便向患者提供心脏刺激。本专利技术还可通过一种用于提供心脏刺激的系统来实现，所述系统包括可通过嘴插入到患者的食道中的探头；第一组导体；第二组导体；以及滑动地覆盖探头的一次性护套，所述一次性护套包含集成在其中的所述第一组导体和所述第二组导体，所述一次性护套在所述第一组导体中的一个导体和所述第二组导体中的一个导体之间提供一个最小电阻路径，其中所述第一组导体和所述第二组导体通过单一电缆与心脏复苏设备相连，以便向患者提供心脏刺激。在一个实施例中，本专利技术提供一种用于提供心脏刺激的系统，所述系统包括导体；充气气囊；一次性护套，所述一次性护套包含在护套的远端处或者在其附近集成于其中的导体，并且所述充气气囊位于所述导体后面以封闭食道和护套之间的间隙并将所述导体推靠在食道壁上，以便向患者提供心脏刺激；以及与所述护套相连的经胸部的电极垫片，所述经胸部的电极垫片与所述导体组合使用，以便向患者提供心脏刺激。在一个实施例中，本专利技术提供一种用于提供心脏刺激的系统，所述系统包括可通过嘴插入到患者的食道中的探头；导体；充气气囊；滑动地覆盖探头的一次性护套，所述一次性护套包含在护套的远端处或者在其附近集成于其中的导体，并且所述充气气囊位于所述导体后面以封闭食道和护套之间的间隙并将所述导体推靠在食道壁上，以便向患者提供心脏刺激；以及与所述护套相连的经胸部的电极垫片，所述经胸部的电极垫片与所述导体组合使用，以便向患者提供心脏刺激。在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于提供心脏刺激的系统，所述系统包括：一次性护套；集成在该护套中的导体；以及与该护套相连的经胸部的垫片，所述经胸部的垫片与该导体组合使用可向患者提供心脏刺激。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：J罗克，R福伊尔桑格，
申请(专利权)人：皇家菲利浦电子有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]