4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性气体方面的应用制造技术

本发明专利技术公开了4‑((2‑羟乙基)(甲基)氨基)‑2‑丁醇在吸收酸性气体方面的应用，4‑((2‑羟乙基)(甲基)氨基)‑2‑丁醇的结构式为本发明专利技术合成了一种全新的酸性气体吸收剂4‑((2‑羟乙基)(甲基)氨基)‑2‑丁醇；此酸性气体吸收剂的制备方法简便，成本低；此酸性气体吸收剂的具有较大的吸收容量，较快的吸收速率，特别适合二氧化碳的吸收。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性气体方面的应用，属于酸性气体吸收剂

技术介绍
近年来，温室效应导致的全球气候变化问题日益威胁人类的生存和发展，而二氧化碳则是公认最主要的温室气体之一。目前主要存在燃烧前捕获、富氧燃烧捕获和燃烧后捕获这三种碳捕获技术，燃烧后捕获技术是符合当前经济发展可行的最成熟的技术，燃烧后烟道气脱碳技术主要包括化学吸收法、物理吸附法和膜分离法等。化学溶剂吸收法中，有机胺溶剂因其快吸收速率，大吸收容量和可再生等特性被广泛应用于工业化规模生产过程中。目前主要存在的有机胺溶剂主要有：单乙醇胺，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，二乙醇胺，N-甲基二乙醇胺，三乙醇胺，哌嗪等，同时一大批潜在的吸收剂正在被研究，如二乙胺基乙醇，4-二乙胺基-2-丁醇，二乙烯三胺，氨乙基乙醇胺，3-甲氨基丙胺等。现有的这些胺溶剂的二氧化碳等酸性气体的捕获能力不强，需要进一步提高。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是，提供一种新的酸性气体脱除剂，用于进一步提高溶剂吸收(或称脱除/捕获)酸性气体(特别是二氧化碳气体)的能力。本专利技术的技术方案是，提供4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性气体方面的应用，4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇的结构式为：酸性气体主要是指含NOX，SOX，H2S或二氧化碳的气体。进一步地，以浓度为0.5mol/L-5.5mol/L的4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇的水溶液作为酸性气体吸收液。进一步地，4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇的水溶液的浓度为1.5mol/L-2.5mol/L。进一步地，4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇吸收二氧化碳的温度为20℃-90℃。进一步地，4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇吸收二氧化碳的温度为20℃-60℃。进一步地，所述酸性气体中的酸性成分为二氧化碳。进一步地，待吸收的酸性气体的压力为0.1-3MPa。进一步地，所述酸性气体中二氧化碳的体积分数为0.5-99％。进一步地，所述酸性气体中二氧化碳的体积分数为5-60％。进一步地，4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇的具体制备方法为：(1)在冰浴条件下，将1mol的2-甲氨基乙醇逐滴加入1mol丁烯酮中；滴加完毕后持续搅拌1h，再将反应至于室温条件下继续搅拌6h；(2)将反应混合液重新置于冰浴条件下，加入30mL甲醇稀释，加入1mol硼氢化钠，继续搅拌1h；之后将反应至于室温条件下继续搅拌6h；在冰浴条件下，将30mL的水加入到混合物中，持续搅拌2h；将得到的反应混合液过滤；将过滤后的混合液在133-135℃和20-22inHg的条件下进行减压蒸馏得到4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇。本专利技术的有益效果是，合成了一种全新的酸性气体吸收剂4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇；此酸性气体吸收剂的制备方法简便，成本低；此酸性气体吸收剂的具有较大的吸收容量，较快的吸收速率，特别适合二氧化碳的吸收。附图说明图1表示CO2吸收溶解度测定的实验装置图；其中1—CO2气体钢瓶气体，2—阀门，3—质量流量计，4—电加热器，5—饱和装置，6—反应装置，7—控温仪，8—冷凝器，9—恒温水槽；图2表示不同CO2分压下4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇(HEMAB)的水溶液的CO2吸收容量与单乙醇胺(MEA)水溶液的CO2吸收容量对比；◆为MEA，●为HEMAB；图3表示4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇的CO2循环容量与单乙醇胺(MEA)水溶液的CO2循环容量对比。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1：4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇(HEMAB)的合成方法在冰浴条件下，将75.11g(1mol)的2-甲氨基乙醇逐滴加入70g(1mol)丁烯酮中；滴加完毕后持续搅拌1h。将反应在室温(20-30℃)条件下继续搅拌6h。将混合物重新置于冰浴条件下，加入30mL甲醇稀释，加入37.9g(1mol)硼氢化钠，继续搅拌1h；
之后将反应在室温条件下继续搅拌6h。在冰浴条件下，缓慢将30mL的水加入到混合物中，持续搅拌2h。将得到的产物过滤除去产物中的硼氢化钠；将得到的产物在133-135℃温度条件下以及和20-22inHg条件下进行减压蒸馏，得到4.55g的最终产物4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇，产率为57.48％。将4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇进行分析测试，得到的结果如下：NMR测试：1H-NMR(CDCl3,500MHz)δH:0.93(3H,d,J＝6Hz),1.29(1H,m),1.36(1H,m),2.05(3H,s),2.25(1H,m),2.37(3H,m),3.43(2H,t,J＝6Hz),3.69(1H,m)；13C-NMR(CDCl3,125MHz)δc:22.9(CH3,q),34.0(CH2,t),41.6(CH3,t),55.9(CH2,t),58.6(CH2,t),59.0(CH2,t),67.7(CH,d).GC-MS测试：4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇的化学式为C7H17NO2，分子量为147。实施例2：CO2吸收容量的测定将4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇(HEMAB)配制成浓度为2mol/L的水溶液作为二氧化碳吸收液，在常压0.1MPa的条件下，控制CO2体积分数为15％(即CO2的分压为15kPa)，8-10小时达到吸收平衡，测得HEMAB的吸收容量。测试装置属于现有技术，其结构如图1所示。实施例3：被吸收气体中CO2分压考察将4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇配制成浓度为2mol/L的水溶液作为二氧化碳吸收液，控制吸收剂的温度为25℃，在常压0.1MPa下，测量HEMAB的CO2吸收容量与CO2分压之间的关系，并与相同条件下的MEA的CO2吸收容量的对比，如图2所示。图2为不同分压下4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇的水溶液的CO2吸收容量与MEA水溶液的CO2吸收容量对比，◆为MEA，●为HEMAB。由图2可见，HEMAB吸收剂可以适用于较宽的CO2体积分数(0.5％-99％均可行，优选5％-60％)，且在不同的CO2分压的下，与MEA相比都具有较大的吸收容量。实施例4：CO2循环容量测定分别测量HEMAB在298K和353K温度下的吸收容量，两个温度下CO2容量的差值，即为CO2循环容量。图3为4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇(HEMAB)的水溶液的CO2循环容量与MEA水溶液的CO2循环容量对比。由图3可见，HEMAB作为CO2吸收剂时，与MEA相比都具有较大的CO2循环容量；在CO2吸收解吸的全流程中，捕获相同总量CO2的情况下，需要的HEMAB较少。本文档来自技高网...

【技术保护点】
4‑((2‑羟乙基)(甲基)氨基)‑2‑丁醇在吸收酸性气体方面的应用，4‑((2‑羟乙基)(甲基)氨基)‑2‑丁醇的结构式为：

【技术特征摘要】
1.4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性气体方面的应用，4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇的结构式为：2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，以浓度为0.5mol/L-5.5mol/L的4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇的水溶液作为酸性气体吸收液。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，4-((2-羟乙基)(甲基)氨基)-2-丁醇的水溶液的浓度为1.5mol/L-2.5mol/L。4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，4-((2-羟乙基)(甲基)氨基...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁志武，刘贺磊，素德卡暖·辛托，苏帕瓦·坦塔亚努，童柏栋，崴法尔·伊迪梅，
申请(专利权)人：湖南大学，
类型：发明
国别省市：湖南;43