【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】201480058971
【技术保护点】
一种多肽组合物，其包含选自由以下多肽(a)～(c)构成的组中的至少一种：(a)具有由序列号1表示的氨基酸序列的多肽；(b)具有与由序列号1表示的氨基酸序列的同源性为80％以上的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽；及(c)具有序列号1中缺失、取代或附加1或数个氨基酸而成的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽，多肽(a)～(c)为包含由以下(1‑i)～(1‑iii)中的任一个氨基酸序列表示的第1区域的多肽：(1‑i)由序列号1表示的氨基酸序列中由第1个～第44个氨基酸残基构成的氨基酸序列；(1‑ii)由与由氨基酸序列(1‑i)构成的氨基酸序列的同源性为80％以上的氨基酸序列构成且具有对多能干细胞的细胞粘附能力的氨基酸序列；及(1‑iii)由氨基酸序列(1‑i)中缺失、取代或附加1或数个氨基酸而成的氨基酸序列构成且具有对多能干细胞的细胞粘附能力的氨基酸序列，且选自由多肽(a)～(c)构成的组中的至少一种中的通过第1区域所包含的半胱氨酸残基而进行分子之间交联的二聚体以上的多聚体多肽为组合物所包含的多肽的总质量的20质量％以下。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.10.31 JP 2013-2275831.一种多肽组合物，其包含选自由以下多肽(a)～(c)构成的组中的至少一种：(a)具有由序列号1表示的氨基酸序列的多肽；(b)具有与由序列号1表示的氨基酸序列的同源性为80％以上的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽；及(c)具有序列号1中缺失、取代或附加1或数个氨基酸而成的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽，多肽(a)～(c)为包含由以下(1-i)～(1-iii)中的任一个氨基酸序列表示的第1区域的多肽：(1-i)由序列号1表示的氨基酸序列中由第1个～第44个氨基酸残基构成的氨基酸序列；(1-ii)由与由氨基酸序列(1-i)构成的氨基酸序列的同源性为80％以上的氨基酸序列构成且具有对多能干细胞的细胞粘附能力的氨基酸序列；及(1-iii)由氨基酸序列(1-i)中缺失、取代或附加1或数个氨基酸而成的氨基酸序列构成且具有对多能干细胞的细胞粘附能力的氨基酸序列，且选自由多肽(a)～(c)构成的组中的至少一种中的通过第1区域所包含的半胱氨酸残基而进行分子之间交联的二聚体以上的多聚体多肽为组合物所包含的多肽的总质量的20质量％以下。2.一种多肽组合物，其包含由40个～450个氨基酸残基构成的多肽(d)，多肽(d)为包含由以下(1-i)～(1-iii)中的任一个氨基酸序列表示的第1区域及由以下(2-i)～(2-iii)中的任一个氨基酸序列表示的第2区域的多肽：(1-i)由序列号1表示的氨基酸序列中由第1个～第44个氨基酸残基构成的氨基酸序列；(1-ii)由与由氨基酸序列(1-i)构成的氨基酸序列的同源性为80％以上的氨基酸序列构成且具有对多能干细胞的细胞粘附能力的氨基酸序
\t列；及(1-iii)由氨基酸序列(1-i)中缺失、取代或附加1或数个氨基酸而成的氨基酸序列构成且具有对多能干细胞的细胞粘附能力的氨基酸序列，(2-i)由PRPSLAKKQRFRHRNRKGYRSQRGHSRGRNQN即序列号3表示的氨基酸序列；(2-ii)与由序列号3表示的氨基酸序列具有80％以上的同源性且具有对支撑体的细胞培养表面的吸附能力的氨基酸序列；及(2-iii)相对由序列号3表示的氨基酸序列缺失、取代或附加了1或数个氨基酸且具有对支撑体的细胞培养表面的吸附能力的氨基酸序列，且多肽(d)中的通过第1区域所包含的半胱氨酸残基而进行分子之间交联的二聚体以上的多聚体多肽为组合物所包含的多肽的总质量的20质量％以下。3.根据权利要求1或2所述的多肽组合物，其中，通过多肽中的任一位置的半胱氨酸残基而进行分子之间交联的二聚体以上的多聚体多肽为组合物所包含的多肽的总质量的20质量％以下。4.根据权利要求1～3中任一项所述的多肽组合物，其中，组合物中的多肽(a)～(c)或(d)包含如下至少一种多肽，所述多肽包含于第1区域且在相当于由序列号1表示的氨基酸序列中的...
【专利技术属性】
技术研发人员：萩屋启太，森冈早苗，村上裕太，半户里江，铃木晃生，岩木义英，佐佐木翼，
申请(专利权)人：富士胶片株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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