【技术实现步骤摘要】
201610259347
【技术保护点】
一种ASE‑UPLC测定银马解毒颗粒中有效物含量的方法,其特征在于,该方法依次包括下述步骤:1)称取银马解毒颗粒1g,加入10g硅藻土混合均匀待用;2)在预先放好过滤膜的萃取池中加入步骤1)的混合物,加入硅藻土至达到萃取池的池口,盖上萃取池的盖子进行静态萃取,萃取结束后得到萃取液;3)把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用甲醇溶解并定容至10mL容量瓶,吸取1ml样品液加入装有石墨碳SPE柱的2ml离心管进行净化,溶液过0.22微米滤膜后注入UPLC仪测定;4)超高效液相色谱法进行分析时的参数设置如下:所述的分析柱ACE Excel 2C18‑PFP,流速1.0ml·min‑1,柱温35℃,检测波长297nm,进样量为1μL;流动相A为乙腈,流动相B为水;梯度洗脱程序:0~3min,20%A、80%B;3‑5min,30%~70%A、70%~30%B;5‑9min,90%A、10%B;在2%A、98%B下平衡2min。
【技术特征摘要】
1.一种ASE-UPLC测定银马解毒颗粒中有效物含量的方法,其特征在于,该方法依次包括下述步骤:1)称取银马解毒颗粒1g,加入10g硅藻土混合均匀待用;2)在预先放好过滤膜的萃取池中加入步骤1)的混合物,加入硅藻土至达到萃取池的池口,盖上萃取池的盖子进行静态萃取,萃取结束后得到萃取液;3)把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用甲醇溶解并定容至10mL容量瓶,吸取1ml样品液加入装有石墨碳SPE柱的2ml离心管进行净化,溶液过0.22微米滤膜后注入UPLC仪测定;4)超高效液相色谱法进行分析时的参数设置如下:所述的分析柱ACE Excel 2C18-PFP,流速1.0ml·...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈学松,孙良广,林冬杰,廖强,欧妮,
申请(专利权)人:广西壮族自治区梧州食品药品检验所,
类型:发明
国别省市:广西;45
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