一种可控过渡金属氧化物的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种可控过渡金属氧化物的制备方法，属于材料技术领域。本发明专利技术先将难溶于水的过渡金属有机盐溶于与水不互溶且密度小于水的有机溶剂，随后将其沿着器壁逐滴加入到碱性水溶液中形成两相体系，静置使有机相中的过渡金属有机盐与水相中的OH‑在两相界面发生化学反应生成中间产物（由于中间产物带有亲水基团而沉降于水溶液中）；然后将中间产物进行煅烧使其转化为过渡金属氧化物。本发明专利技术制备的过渡金属氧化物主要应用于无酶葡萄糖传感器的检测，而且其在低电位下对葡萄糖具有很好的电催化氧化性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术即一种可控过渡金属氧化物的制备方法，属于材料
，主要用于无酶葡萄糖传感器性能的测试。
技术介绍
葡萄糖酶传感器由于使用酶作为检测底物，导致传感器的选择性、重复性、稳定性等性能较差。无酶葡萄糖传感器主要是通过葡萄糖分子在活性电极表面发生电催化氧化反应而进行检测，可以避免酶传感器的这些缺陷，因此无酶葡萄糖传感器已成为近年来研究的热点。由于很多过渡金属元素有多的可变价态、高价态的氧化物及其空的d轨道等优点，过度金属氧化物及其氧化复合物被广泛应用在电化学传感器、磁存储器、场效应晶体管、锂离子电池、超级电容器以及太阳能电池等领域。处于中间价态的过渡金属氧化物电化学传感器即可检测氧化性物质（比如H2O2），也可检测还原性物质（比如葡萄糖），所以制备中间价态的过度金属氧化物具有更大的使用价值。研究者发现，金属氧化物纳米结构的形状和大小是传感性能和催化性能的重要影响因素，因此，如何采用新的制备技术，制得具有特殊结构、高性能、高稳定性且廉价易得的过渡金属氧化物，成为材料领域发展的关键。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种可控过渡金属氧化物的制备方法，主要用于无酶葡萄糖传感器的测试中。本专利技术制备可控过渡金属氧化物的方法，是将难溶于水的过渡金属有机盐溶于与水不互溶且密度小于水的有机溶剂，随后将其沿着器壁逐滴加入到碱性水溶液中形成两相体系，静置使有机相中的过渡金属有机盐与水相中的OH-在两相界面发生化学反应生成中间产物（由于中间产物带有亲水基团而沉降于水溶液中）；然后将中间产物进行煅烧使其转化为过渡金属氧化物。所述过渡金属有机盐为难溶于水的有机盐，例如乙酰丙酮铜Cu(acac)2、乙酰丙酮镍Ni(acac)2和乙酰丙酮铁Fe(acac)3，过渡金属有机盐溶于有机溶剂后的浓度为7~120mmol/L。所述碱性水溶液为NaOH、CH3COONa或NaHCO3等的水溶液，其浓度为8~50mmol/L。所述的有机溶剂与水不互溶且密度小于水，例如环己烷、苯、氯仿等。所述静置即两相界面反应的时间为2~ 8 h；中间产物的煅烧温度为150~250℃，煅烧时间为1 ~2 h。本专利技术制备可控的过渡金属氧化物的反应机理见图1。在混合溶液中有机溶剂与水溶液分为两相，即在两相之间形成了液-液界面。有机相中的有机金属盐与水相中的OH-在液-液界面发生反应，生成金属氢氧化物。当反应物浓度达到30~120mM时，生成针状的氢氧化物。由于反应速率随着浓度的增大而加快，针状的氢氧化物来不及扩散而自组装成花状的氢氧化物；当不断生成的氢氧化物没有足够的时间向已有的花状的氢氧化物沉积时，这些针状的氢氧化物重新自组装并形成新的花状氢氧化物。由于氢氧化物具有亲水基团，所以最终产物沉积在水溶液中。最后通过低温煅烧，使其失水而转化为氧化物（其通过煅烧生成氧化物，形貌不发生改变）。因此，过渡金属氧化物的形貌可通过反应物浓度控制。下面以CuO为例，对本专利技术制备的可控过渡金属氧化物的结构和性能进行分析和测试。1、SEM分析图2为本专利技术制备CuO的SEM图。从a到d，反应物的浓度逐渐增加。如图2(a)所示；当反应物浓度达到7~30mM时，开始有针状的氢氧化物生成，如图2(b)所示；当反应物浓度达到30~120 mM时，全部生成针状的氢氧化物并且自组装成花状的氢氧化物，随着反应物浓度的增大，其针状逐渐变粗，如图2(c)、(d)所示。由图2可知，随着反应物浓度的增加，逐渐有针状的CuO形成且自组装成花状的CuO。2、XRD分析图3为本专利技术制备的CuO的XRD图（煅烧前后的对比）。从图3可以看出，煅烧之前在2θ为23.76°、34.02°、35.78°、38.46°、39.80°、53.30°出现Cu(OH)2(021)、Cu(OH)2 (002)、Cu(OH)2 (111)、Cu(OH)2(022)、Cu(OH)2 (130)、Cu(OH)2 (150)晶面的特征衍射峰。煅烧之后只有在2θ为35.58°、38.56°出现CuO (200)(ī11)、CuO (111)晶面特征衍射峰，说明通过煅烧产物由氢氧化铜转化为氧化铜。3、催化性能分析图4为本专利技术制备的CuO在0.1MNaOH和葡萄糖（葡萄糖溶液的浓度逐渐增大）的混合溶液中的计时电流曲线图。每隔20s加入一定量的葡萄糖溶液，由图4可以看出，随着葡糖糖浓度的增大，对应的响应电流逐渐增大。图5为响应电流-葡萄糖浓度校正曲线图。由图5可知，一定浓度范围内的葡萄糖浓度和响应电流成线性关系。由图5可知，本专利技术制备的CuO (a)与传统方法制备的CuO (b)相比，虽其线性范围有所减小，但是其灵敏度提高了178.76μA·cm-2·Mm-1，检测限降低了0.5 µM，说明本专利技术制备的CuO催化剂对无酶葡萄糖的传感性能有所提高。图6为本专利技术制备的CuO在葡萄糖、抗坏血酸、氯化钠混合溶液中的计时电流曲线图。可以看出，本专利技术制备的CuO对抗坏血酸、氯化钠具有很强的抗干扰性，说明此CuO催化剂对葡糖糖有较好的选择性。实验表明，本专利技术方法制备的Fe3O4 、NiO具有与上述CuO相同的性质，在碱性溶液中对葡萄糖有较强的电催化氧化性能，因此，可以应用在无酶葡萄糖传感性能的检测中。附图说明图1为本专利技术制备的CuO的反应示意图。图2为本专利技术制备的CuO的SEM图。图3为本专利技术制备的CuO在煅烧前后的XRD图。图4为本专利技术制备的CuO在NaOH和葡萄糖混合溶液中的计时电流曲线图。图5为本专利技术制备响应电流-葡萄糖浓度校正曲线图。图6为本专利技术制备的CuO在抗坏血酸、氯化钠混合溶液中的计时电流曲线图。具体实施方式下面通过具体实施例对本专利技术的可控过渡金属氧化物的制备和传感性能进一步说明。实施例1有机金属盐——乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)的制备：称取0.24 g NaOH溶于20 mL蒸馏水，加入0.5114 g CuCl2·2H2O，充分搅拌均匀后，离心洗涤；加入12 mL乙酰丙酮，磁力搅拌30min,冰浴中静置15 min，然后用无水乙醇洗涤3次、60℃烘干，既得。CuO的制备：称取34.06 mg乙酰丙酮铜，加入10 mL环己烷，搅拌均匀，并超声10min；随后将其沿着器壁逐滴加入到16 mL16 mmol/L NaOH溶液中，静置反应4 h得到沉淀产物Cu(OH)2；先后用氯仿、无水乙醇、蒸馏水各洗涤三次，60℃烘干；然后将沉淀产物在管式炉中200℃煅烧2 h，即得CuO。进行无酶葡萄糖传感性能测试，其灵敏度为274.2μA· cm-2· Mm-1，检测限(S/N = 3)为1μM，线性范围为2μM ~ 4mM。实施例2有机金属盐的制备——乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)的制备与实施例1同。CuO的制备：静置反应6 h，其它与实施例1同。进行无酶葡萄糖传感性能测试，其灵敏度为324.21μA· cm-2· Mm-1，检测限(S/N = 3)为 1μM，线性范围为2μM ~ 4.5mM。实施例3有机金属盐的制备——乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)的制备与实施例1同。CuO的制备：称取104.8 mg乙酰丙酮铜，加入10 mL环己烷，搅拌均匀，然后超声10min；随后将其沿着器壁逐滴加入到16 mL50 mmol/L NaO本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可控过渡金属氧化物的制备方法，是将难溶于水的过渡金属有机盐溶于与水不互溶且密度小于水的有机溶剂，随后将其沿着器壁逐滴加入到碱性水溶液中形成两相体系，静置使有机相中的过渡金属有机盐与水相中的OH‑在两相界面发生化学反应生成中间产物；然后将中间产物进行煅烧使其转化为过渡金属氧化物。

【技术特征摘要】
1.一种可控过渡金属氧化物的制备方法，是将难溶于水的过渡金属有机盐溶于与水不互溶且密度小于水的有机溶剂，随后将其沿着器壁逐滴加入到碱性水溶液中形成两相体系，静置使有机相中的过渡金属有机盐与水相中的OH-在两相界面发生化学反应生成中间产物；然后将中间产物进行煅烧使其转化为过渡金属氧化物。2.如权利要求1所述可控过渡金属氧化物的制备方法，其特征在于：所述过渡金属有机盐为Cu(acac)2、Ni(acac)2或Fe(acac)3。3.如权利要求1所述可控过渡金属氧化物的制备方法，其特征在于：所述碱性水溶液为NaOH、CH3COONa或NaHCO3的水溶液。4.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：王辉，赵倩，廖锦云，王荣方，李浩，李顺喜，
申请(专利权)人：西北师范大学，
类型：发明
国别省市：甘肃;62