本发明专利技术涉及生物技术领域，具体地，本发明专利技术涉及一种通过八角金盘叶片提取物生物合成纳米银的方法。所述方法包括以下步骤1)将八角金盘叶片洗涤3次，60℃烘干，研磨成粉末，加入超纯水180r/min振荡10min，12000rpm离心20min，上清液冷冻干燥，即获得八角金盘叶片提取物；2)取步骤1)中的八角金盘叶片提取物作为反应基质，加入AgNO3的溶液，使得到的混合溶液中八角金盘叶片提取物浓度为8‑10mg/mL，AgNO3浓度为0.5‑3mM，在LED灯照射条件下反应，得到纳米银颗粒。本发明专利技术的生物合成方法所用八角金盘叶片材料来源广泛，安全环保，合成速度快，可在80‑100min内完成反应，是一种绿色、高效、安全的生物合成方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物
，具体地，本专利技术涉及一种通过八角金盘叶片提取物生物合成纳米银的方法。
技术介绍
纳米材料是近年来的研究热点，纳米尺度上的量子力学效应赋予纳米材料多种优良的特性。纳米银，即粒径在1-100nm的银原子或银原子簇，具有多种优良的物理、化学和光学性质，如抗菌性和表面增强拉曼散射效应。纳米银在抗菌材料、分子检测和催化剂领域具有良好的应用潜力，近年来引起科研工作者的广泛关注(详细见参考文献1：ChaloupkaK，MalamY，SeifalianAM.TrendsBiotechnol.，2010，28：580-588)。传统的纳米银合成方法是化学合成法，但该方法需要用到大量化学试剂，在一定程度上危害人体或环境，有的纳米银合成试剂甚至有致癌性。随着人们环保、安全意识的增加，发展绿色、安全、低能耗的纳米银合成方法是未来发展的主要趋势。目前，科研工作者专利技术了一系列生物合成法，通过微生物、酶和一些天然植物材料合成纳米银，生物合成法绿色、安全(详细见参考文献2：NaikRR，StringerSJ，AgarwalG，JonesSE，StoneMO.Nat.Mater.，2002，1：169-172)。与微生物和酶相比，植物合成纳米银的方法省去了培养细胞的环节，植物材料来源广泛，制备过程相对简单，更适合大规模合成纳米银。目前，科研工作者已发现多种植物基质可介导纳米银的合成，取得了良好的效果(详细见参考文献3：KaviyaS，SanthanalakshmiJ，ViswanathanB，MuthumaryJ，SrinivasanK.Spectrochim.Acta，PartA，2011，79：594-598和参考文献4：ArunachalamR，DhanasinghS，KalimuthuB，UthirappanM，RoseC，MandalAB.ColloidSurface.B，201294：226-230)。由于资源和地域的限制，不同的植物材料来源有限，可能只能满足特定区域的生产需要。筛选更多新型、廉价的植物基质用于纳米银的合成，不仅可丰富纳米银合成原材料来源，而且可能合成具有新特性的纳米银，具有重要的意义。八角金盘为常绿灌木，叶片大，近圆形，在我国分布较广泛。本专利技术首次发现八角金盘叶片提取物可高效生物合成纳米银，具有重要的应用价值。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种通过光诱导八角金盘叶片提取物生物合成纳米银的方法。根据本专利技术的通过光诱导八角金盘叶片提取物生物合成纳米银的方法，所述方法包括以下步骤：1)将八角金盘叶片洗涤3次，60℃烘干，研磨成粉末，加入超纯水180r/min振荡10min，，12000rpm离心20min，上清液冷冻干燥，即获得八角金盘叶片提取物；2)取步骤1)中的八角金盘叶片提取物作为反应基质，加入AgNO3的溶液，使得到的混合溶液中八角金盘叶片提取物浓度为8-10mg/mL，AgNO3浓度为0.5-3mM，在LED灯照射条件下反应，得到纳米银颗粒。根据权利要求1所述的通过光诱导八角金盘叶片提取物合成纳米银的方法，其特征在于，所述步骤2)中LED灯照射强度为7000-42000lx。根据本专利技术的一实施例，所述方法具体的包括以下步骤：a、八角金盘叶片提取物的制备将八角金盘叶片用去离子水冲洗干净后置于65℃烘箱中烘干，烘干后用粉碎机将其制成粉末，收集备用。称取1g八角金盘叶片粉末，加入35mL去离子水，37℃，180rpm振摇10min；12000rpm离心20min，收集上清液，冷冻干燥，收集八角金盘叶片提取物，用作纳米银合成基质。b、纳米银的合成向上述合成基质中加入AgNO3溶液，磁力搅拌器200rpm搅拌10min，然后加入NaCl溶液，反应体系为：基质浓度为8-10mg/mL，AgNO3终浓度为0.5-3mM，NaCl终浓度为0.5-3mM，在LED灯照射条件下反应80min，得到纳米银颗粒。c、纳米银的检测通过紫外可见分光光度法和颜色变化可以检测纳米银的合成；通过激光粒度分析仪和X射线衍射(XRD)表征纳米银的大小和晶型。本专利技术所提供的通过八角金盘叶片提取物合成纳米银的方法，以八角金盘叶片提取物为反应基质，安全可靠，可在80-100min内完成反应，合成速度快；合成的纳米银颗粒溶液稳定性较好，在室温下可保持2个月不发生明显的聚集；纳米银对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有较高的抗菌活性。本专利技术所提供的八角金盘叶片提取物合成纳米银的方法，具有较强的创新性和实用性，其优点如下：(1)首次通过光诱导八角金盘叶片提取物合成纳米银，合成的纳米银胶体溶液可保持高度分散稳定性，并对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有较高的抗菌活性。(2)合成方法安全无毒害作用，合成速度快，可在80-100min内完成反应，是一种高效、安全、环保的合成方法。(3)八角金盘叶片提取物合成材料来源广泛，价格低廉。附图说明图1为0-8mg/mL的八角金盘叶片提取物合成纳米银的紫外可见吸收光谱；图2为0.5-3mM硝酸银浓度下合成纳米银的紫外可见吸收光谱；图3为不同光照强度下八角金盘叶片提取物合成纳米银的紫外可见吸收光谱；图4为LED灯光、紫外光和避光条件下八角金盘叶片提取物合成纳米银的紫外可见吸收光谱；图5为最优条件下纳米银的合成过程；图6为八角金盘叶片提取物合成纳米银的XRD图谱；具体实施方式以下通过实施例对本专利技术进行详细说明，但所有实施例并不对本专利技术构成任何限制。实施例1通过八角金盘叶片提取物生物合成纳米银颗粒a、八角金盘叶片提取物生物基质的制备将摘取的八角金盘叶片用去离子水洗净后置于65℃烘箱中烘干，然后用粉碎机将干燥的八角金盘叶片制成粉末，收集备用。称取八角金盘粉末1g，加入35mL去离子水，37℃，180rpm振摇10min；12000rpm离心20min，收集上清液，冷冻干燥，即获得八角金盘叶片提取物，用作纳米银合成基质。b、纳米银的合成向浓度分别为0、2、4、6、8mg/mL的合成基质中加入1mM的AgNO3溶液，在LED灯照射(42000lx)条件下反应80min。c、纳米银的表征纳米银的合成可通过颜色变化或其强烈的可见区吸收表征，没有添加生物基质的反应体系不产生颜色变化，随着生物基质浓度的增大，溶液的红褐色逐渐加深。图1显示：不添加八角金盘叶片提取物的对照样品，无可见区吸收；添本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种通过八角金盘叶片提取物生物合成纳米银的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)将八角金盘叶片洗涤3次，60℃烘干，研磨成粉末，加入超纯水180r/min振荡10min，12000rpm离心20min，上清液冷冻干燥，即获得八角金盘叶片提取物；2)取步骤1)中的八角金盘叶片提取物作为反应基质，加入AgNO3的溶液，使得到的混合溶液中八角金盘叶片提取物浓度为8‑10mg/mL，AgNO3浓度为0.5‑3mM，在LED灯照射条件下反应，得到纳米银颗粒。
【技术特征摘要】
1.一种通过八角金盘叶片提取物生物合成纳米银的方法，其特征在于，所述方
法包括以下步骤：
1)将八角金盘叶片洗涤3次，60℃烘干，研磨成粉末，加入超纯水180r/min
振荡10min，12000rpm离心20min，上清液冷冻干燥，即获得八角金盘叶片提取物；
2)取步骤1)中的八角金盘叶片提取物作为反应基质，...
【专利技术属性】
技术研发人员：魏雪团，司果果，张璟，邹俊，范瑞梁，
申请(专利权)人：华中农业大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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