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一种纳微结构MoS2球的制备方法技术

技术编号:13344064 阅读:96 留言:0更新日期:2016-07-14 11:22
本发明专利技术属于纳米材料的制备领域,具体涉及一种纳微结构MoS2球的制备方法。以硫脲、钼酸铵为前驱体,在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮的条件下,滴加水合肼溶液,一步水热合成纳微结构MoS2球。该方法简单、原料廉价、重复性好、有利于大规模生产,具有潜在的应用价值。

【技术实现步骤摘要】


本专利技术属于纳米材料的制备领域,具体涉及一种纳微结构MoS2球的制备方法

技术介绍

MoS2是一种类石墨结构的层状二元化合物,在润滑、催化以及能量储存与转换等方面具有广泛的应用而备受人们的关注。近来的研究表明超薄的MoS2纳米片较普通MoS2具有更高的电子迁移率、更多的活性位点以及较大的比表面积,因而表现出更加优异的性能。然而由于较大的比表面积以及层间范德华力,使得其在实际应用中容易发生团聚从而阻碍了其在许多方面的应用,大量的研究表明将二维结构的纳米片组装成三维分等级结构材料,不仅能够保持单个纳米片性能,而且能够防止材料的团聚,因而表现出更加优异的性能。

技术实现思路

本专利技术的目的在于针对现有技术的不足,提供一种纳微结构MoS2球的制备方法。该方法简单、原料廉价、重复性好、有利于大规模生产,具有潜在的应用价值。
为实现上述专利技术目的,本专利技术采用如下技术方案:
一种纳微结构MoS2球的制备方法:以硫脲、钼酸铵为前驱体,在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮的条件下,滴加水合肼溶液,一步水热合成纳微结构MoS2球。
硫脲、钼酸铵、聚乙烯吡咯烷酮和水合肼的用量比为0.9g:0.525g:1.5g:4.5ml。
所述的纳微结构MoS2球的制备方法,更具体的,将硫脲和聚乙烯吡咯烷酮溶于水/乙醇混合溶剂中,搅拌均匀后加入钼酸铵,继续搅拌0.5h后,滴加水合肼溶液,继续搅拌15min后经水热反应24h,待冷却后离心、洗涤、干燥,将得到的产物在惰性气氛下高温煅烧即得。
水热反应的温度为220℃;所述的煅烧为在Ar气氛下800℃煅烧2h。
一种如上所述的制备方法制得的纳微结构MoS2球。
本专利技术的有益效果在于:1)本专利技术将二维结构的MoS2纳米片组装成三维分等级结构材料,不仅能够保持单个纳米片性能,而且能够防止材料的团聚,因而表现出更加优异的性能;
2)本专利技术的制备方法简单、原料廉价、重复性好、有利于大规模生产,具有潜在的应用价值。
附图说明
图1纳微结构MoS2球的XRD谱图;
图2(a)、图2(b)为纳微结构MoS2球的扫描电镜图;
图2(c)、图2(d)、图2(e)为纳微结构MoS2球的透射电镜图;
图2(f)为纳微结构MoS2球的高分辨投射电镜图,其中(f)中的插图为电子衍射图。
具体实施方式
本专利技术用下列实施例来进一步说明本专利技术,但本专利技术的保护范围并不限于下列实施例。
实施例1将0.9g硫脲和1.5g聚乙烯吡咯烷酮溶于水/乙醇混合溶剂中,搅拌均匀后加入0.525g钼酸铵,继续搅拌0.5h后,滴加4.5ml水合肼溶液,继续搅拌15min后经220℃水热反应24h,待冷却后离心、洗涤、干燥,将得到的产物在Ar气氛下800℃煅烧2h即得。
以上所述仅为本专利技术的较佳实施例,凡依本专利技术申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本专利技术的涵盖范围。
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【技术保护点】
一种纳微结构MoS2球的制备方法,其特征在于:以硫脲、钼酸铵为前驱体,在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮的条件下,滴加水合肼溶液,一步水热合成纳微结构MoS2球。

【技术特征摘要】
1.一种纳微结构MoS2球的制备方法,其特征在于:以硫脲、钼酸铵为前驱体,在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮的条件下,滴加水合肼溶液,一步水热合成纳微结构MoS2球。
2.根据权利要求1所述的纳微结构MoS2球的制备方法,其特征在于:硫脲、钼酸铵、聚乙烯吡咯烷酮和水合肼的用量比为0.9g:0.525g:1.5g:4.5ml。
3.根据权利要求1所述的纳微结构MoS2球的制备方法,其特征在于:将硫脲和聚乙烯吡咯烷酮溶...

【专利技术属性】
技术研发人员:李亚峰魏明灯车宗洲柳宇彬
申请(专利权)人:福州大学
类型:发明
国别省市:福建;35

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