一种辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法技术

技术编号:13340699 阅读:229 留言:0更新日期:2016-07-13 16:04
本发明专利技术公开了一种辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法,其特征在于:将辅酶Q10制备为粒径小于200nm的纳米辅酶Q10,将所述的纳米辅酶Q10作为活性成分添加于皮肤外用制剂中,且辅酶Q10在皮肤外用制剂中的质量百分比浓度为0.01%~5%。将辅酶Q10制备为粒径小于200nm的辅酶Q10纳米乳液或纳米脂质体可以有效增强抑制UVB诱导胶质细胞AP‑1信号通路中MMP1与MMP3及NF‑kB信号通路的TNF‑α与IL‑6)等mRNA的表达,具有抑制胶原蛋白的降解及细胞炎症反应的作用,所述的纳米辅酶Q10可以用于预防皮肤光老化的皮肤护理品中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化妆品领域,具体涉及一种将辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法。
技术介绍
皮肤光老化是指皮肤反复暴露于太阳紫外线中而引起的皮肤过早老化。在日常生活中,随着环境的不断恶化、臭氧层不断减少,导致太阳光中照射地面的紫外线辐射量逐渐增强,从而使得人类皮肤光老化现象日益严重。从暴露程度来看,急性暴露在太阳光紫外线下一般可导致晒伤(红斑)、免疫系统的抑制、DNA损伤和结缔组织的降解;而长期慢性的紫外线照射则会造成程度更高的皮肤光老化,严重的进而引发皮肤癌。在临床应用中,受体蛋白质酪氨酸磷酸酶-kappa(receptorproteintyrosinephosphatase-kappa,RPTP-κ)在紫外线引起的皮肤光老化及皮肤癌的预防及治疗中发挥着重要的作用。RPTP-κ可以特定、直接去磷酸化表皮生长因子受体(EpidermalGrowthFactorReceptor,EGFR),使EGFR和RPTP-κ之间的形成平衡。当皮肤受到紫外线的照射后,产生了高浓度的活性氧自由基(ReactiveOxygenSpecies,ROS),使RPTP-κ氧化而失去活性,改变EGFR和RPTP-κ之间的平衡,导致EGFR磷酸化,引起系列下游信号通路的激活。EGFR参与调节细胞增殖、抗细胞凋亡、迁移和血管生成等多个生物过程,在维持皮肤正常功能中发挥非常重要的作用,但其调控异常则会导致肿瘤发生,众多癌症研究结果证明了抑制EGFR可以治疗癌症。EGFR是否磷酸化决定了其是否处于活化功能状态。EGFR的活化引起一系列的信号通路的激活(称为哺乳动物的紫外线反应),包括下游丝裂原活化蛋白激酶(MAP激酶),磷脂酰肌醇3-kinase/Akt(PI-3激酶/Akt)及磷脂酶C/蛋白激酶C(PLC/PKC)通路的激活。因此,这些信号转导途径的转录因子和它们的靶基因,包括诱导皮肤组织中转录因子激活蛋白含量(AP-1)和基质金属蛋白酶(MMPs)表达增高,特异性降解真皮中的主要由胶原蛋白和弹性纤维组成的细胞外基质,引发皮肤弹性丧失,色素沉着和皱纹的产生。RPTP-κ负调控EGFR信号传导,抑制EGFR失控而产生的癌变,具有抑制癌症的功能。另外ROS还可以活化肿瘤坏死因子受体(TumorNecrosisFactorReceptor,TNFR)和白细胞介素-1受体(InterleukinReceptor,IL-1R),激活核因子kB(NuclearfactorkB,NF-kB)信号通路,刺激前炎症细胞因子(IL-1,TNF-α,IL-6)等基因的转录,引起皮肤组织炎症反应。然而IL-1以及TNF-α等细胞因子的受体活化后,p38MAPK和JNK信号通路被激活,进而上调c-Jun表达,促进c-Jun与c-fos结合成转录因子AP-1调节MMPs表达。因此,通过活性物干预,调控EGFR、IL-1R及TNFR活性,抑制AP-1信号通路(MMP1、MMP3及MMP9)及NF-kB(TNF-α、IL-6及IL-1)信号通路的表达,抑制胶原蛋白的降解及细胞炎症反应,能够达到预防皮肤光老化的效果。辅酶Q10(CoQ10)是一种醌环类化合物,具有长的异戊二烯侧链,易溶于氯仿、苯和四氯化碳,溶于丙酮、石油醚和乙醚,微溶于乙醇,不溶于水和甲醇。辅酶Q10的生物活性主要来自于其醌环的氧化还原特性和其侧链的理化性质,具有延缓衰老、保护皮肤的作用。随着年龄的增加,皮肤胶原蛋白抵御紫外线等氧化刺激物损伤的能力下降,而长期使用辅酶Q10能够有效防止皮肤光衰老,减少皱纹。然而,现有技术并没有对辅酶Q10在何种条件下的抗光老化作用更好,尤其是辅酶Q10的粒径对光老化作用的影响进行研究。
技术实现思路
因此,本专利技术要解决的技术问题在于克服现有技术中缺乏对辅酶Q10粒径对抗光老化作用的研究的缺陷,从而提供一种辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法。为此,本专利技术提供一种辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法:将辅酶Q10制备为粒径小于200nm的纳米辅酶Q10,将所述的纳米辅酶Q10作为活性成分添加于皮肤外用制剂中,且辅酶Q10在皮肤外用制剂中的质量百分比浓度为0.01%~5%。优选的,所述纳米辅酶Q10的粒径小于100nm。优选的,所述辅酶Q10在皮肤外用制剂中的质量百分百浓度为0.05%~1%。优选的,所述的纳米辅酶Q10为辅酶Q10纳米乳液或辅酶Q10纳米脂质体。优选的,所述辅酶Q10纳米乳液包括:0.1~10重量份大豆卵磷脂,0.1~10重量份辅酶Q10,60~90重量份甘油以及5~20重量份去离子水。优选的,所述辅酶Q10纳米乳液由如下步骤制成:混合步骤:称取0.1~10重量份大豆卵磷脂,60~90重量份甘油以及5~20重量份去离子水50~70℃搅拌形成均一混合液;剪切步骤:向混合步骤形成的混合液中加入0.1~10重量份辅酶Q10,60~70℃剪切形成均一的辅酶Q10乳液;循环步骤:将剪切步骤形成的乳液经过高压均质机循环得到辅酶Q10纳米乳液。优选的,所述剪切步骤使用12000rmp的高剪切均质机剪切3min。优选的,所述循环步骤为将剪切步骤形成的乳液在250bar压力条件下经过高压均质机循环1次处理得到第一辅酶Q10纳米乳液,然后将该第一辅酶Q10纳米乳液在750bar压力条件下经过高压均质机再循环1次即得到第二辅酶Q10纳米乳液,最后将该第二辅酶Q10纳米乳液在800bar压力条件下经过高压均质机再循环3次即可得到第三辅酶Q10纳米乳液。本专利技术技术方案,具有如下优点:1.明确了辅酶Q10粒径对其抗光老化作用的影响,粒径微米以上的辅酶Q10乳液对UVB诱导的角质细胞光损伤无显著性保护作用,粒径小于200nm才能具有显著抑制AP-1、NF-κB信号通路中c-fos、IL-6、IL-8、TNF-α、MMP1、MMP3等mRNA的表达,也就是才能具有抑制UVB诱导角质细胞引起的胶原蛋白的降解及炎症反应,具有有效的预防光老化作用。2.本专利技术提供的辅酶Q10纳米乳液,配方简单,不含类似辛酸癸酸甘油三酯的油,抗光老化效果好。3.本专利技术提供的辅酶Q10纳米乳液的制备方法,利用了辅酶Q10的熔点,没有采用将辅酶Q10溶解于油脂中,而是直接采用熔融的辅酶Q10,直接将脂溶性辅酶Q10制备成了水溶性辅酶Q10,生物相容性高。4.本专利技术提供的纳米化辅酶Q10纳米乳液还可以更有效的提高辅酶本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法,其特征在于:将辅酶Q10制备为粒径小于200nm的纳米辅酶Q10,将所述的纳米辅酶Q10作为活性成分添加于皮肤外用制剂中,且辅酶Q10在皮肤外用制剂中的质量百分比浓度为0.01%~5%。

【技术特征摘要】
1.一种辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法,其特征在于:将辅酶
Q10制备为粒径小于200nm的纳米辅酶Q10,将所述的纳米辅酶Q10作为
活性成分添加于皮肤外用制剂中,且辅酶Q10在皮肤外用制剂中的质量百
分比浓度为0.01%~5%。
2.一种如权利要求1所述的辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法,其
特征在于:所述纳米辅酶Q10的粒径小于100nm。
3.一种如权利要求1所述的辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法,其
特征在于:所述辅酶Q10在皮肤外用制剂中的质量百分百浓度为
0.05%~1%。
4.一种如权利要求1所述的辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法,其
特征在于:所述的纳米辅酶Q10为辅酶Q10纳米乳液或辅酶Q10纳米脂质
体。
5.如权利要求4所述的辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法,其特征
在于,所述辅酶Q10纳米乳液包括:0.1~10重量份大豆卵磷脂,0.1~10重
量份辅酶Q10,60~90重量份甘油以及5~20重量份去离子水。
6.如权利要求5所述的辅酶Q10用于预防皮肤光老化的方法...

【专利技术属性】
技术研发人员:周华锋高杨姜梅严泽民李赟高张恒段明星
申请(专利权)人:江苏隆力奇生物科技股份有限公司清华大学
类型:发明
国别省市:江苏;32

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