一种ACE抑制剂组合物及其制备方法与应用技术

技术编号:13328511 阅读:86 留言:0更新日期:2016-07-11 18:42
本发明专利技术涉及一种ACE抑制剂苯丙二苄基丁内酯组合物及其制备方法与作为ACE活性抑制剂,用于降血压的应用。其结构通式如式I所示,R为Boc‑L‑Gly,Boc‑L‑Ala,Boc‑L‑Val,Boc‑L‑Leu,Boc‑L‑Ile氨基酸侧链。通式I。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
,尤其涉及ACE抑制剂——苯丙二苄基丁内酯组合物及其制备方法与作为ACE活性抑制剂的用途,以及应用于降血压。
技术介绍
高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征,是最常见的心血管疾病。原发性高血压的发病因素主要有两大类,一类是内因,如遗传;另一类是外因,如精神紧张、食盐过多、吸烟、肥胖、酗酒、缺乏运动等。长期高血压可影响到心、脑、肾等器官的功能,最终导致这些器官功能的衰竭。高血压属多发病,上世纪80年代,中国高血压发病率为7.7%;到了本世纪初,迅速上升到18.8%;而近10年,高血压的患病率增长了31%。目前,我国高血压病人估计已超过2亿,而且这一趋势仍会继续延续,短时期内不太可能出现逆转。如果再不加以控制,在今后的15年中将增长50%。降压药物种类主要包括利尿药、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂。这些药物具有一定的副作用,如心脏抑制、代谢异常、肾脏损害等。且具有我国自主知识产权的降血压药物较少。牛蒡子苷元(ARG),一种苯丙二苄基丁内酯木脂素,是菊科(Compositae)植物牛蒡(ArctiumIappaL.)的干燥成熟果实牛蒡子(FructusArctii)的主要活性成分,具有抗肿瘤、抗糖尿病等药理活性。但其口服生物利用度低,严重制约了在临床上的应用。本发明将氨基酸引入到药物分子中,形成苯丙二苄基丁内酯组合物,研究发现其具有较好的抑r>制ACE活性。
技术实现思路
本专利技术涉及具有ACE抑制活性的苯丙二苄基丁内酯组合物的制备。具体而言,本
技术实现思路
如下:本专利技术提供了组合物,见通式I通式I其中,通式I中的R为Boc-L-Gly,Boc-L-Ala,Boc-L-Val,Boc-L-Leu,Boc-L-Ile氨基酸侧链。具体实施方式下面的实施例可以对本专利技术进一步的描述,然而,这些实施例不应该作为对本发明的范围的限制。下述制备实施例中,NMR(核磁共振)用BrukerAvance-300M仪器测定。实施例14-(4-(3,4-二甲氧苯甲基)-2-羰基)四氢呋喃甲基-2-甲氧基苯酚2-(N-叔丁氧羰基)氨基-乙酸酯(ARG1)的合成。称取0.20g(0.54mmol)牛蒡子苷元,0.19g(1.08mmol)Boc-L-甘氨酸,0.21g(1.08mmol)1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI),0.03g(0.27mmol)4-二甲氨基吡啶(DMAP)置于100ml旋瓶中,加入10ml乙腈溶液,冰水浴下搅拌溶解,再室温反应1-2小时,TLC检测反应至反应完毕,减压蒸去溶剂,得到浅黄色粘稠物。将粘稠物用YMC反相填料进行柱层析分离,用乙腈/水(55:45)混合溶剂洗脱,收集所需组分,减压蒸去有机溶剂,冷冻干燥,得白色粉末状化合物ARG1。。白色固体,产率80%。1H-NMR(CDCl3,300MHz)δppm:6.97(1H,d,7.8HZ,C6H5),6.77(1H,d,2.1HZ,C6H5),6.74(1H,d,8.1HZ,C6H5),6.67(1H,dd,2.1HZ,7.8HZ,C6H5),6.54(1H,dd,2.1HZ,8.1HZ,C6H5),6.49(1H,d,2.1HZ,C6H5),5.09(1H,m,NH),4.20(m,-NH-CH-COO-),3.914.14(m,-COOCH2-),3.83(3H,s,-OCH3)2.912.97(m,CH2),2.68(m,CH),2.59(m,CH),2.53,2.61(m,CH2),1.45(3H,s,CH3)。实施例24-(4-(3,4-二甲氧苯甲基)-2-羰基)四氢呋喃甲基-2-甲氧基苯酚2-(N-叔丁氧羰基)氨基-丙酸酯(ARG2)的合成。制备方法同实施例1,所不同用Boc-L-丙氨酸,得到化合物ARG2。。白色固体,产率81%。1H-NMR(CDCl3,300MHz)δppm:6.98(1H,d,7.8HZ,C6H5),6.79(1H,d,8.1HZ,C6H5),6.76(1H,d2.1HZ,C6H5),6.70(1H,dd,2.1HZ,7.8HZ,C6H5),6.56(1H,dd,2.1HZ,8.1HZ,C6H5),6.51(1H,d,2.1HZ,C6H5),5.12(NH)4.61(m,-NH-CH-COO-),3.93,4.21(m,-COOCH2-),3.86(3H,s,OCH3),3.83(3H,s,OCH3),3.76(3H,s,OCH3),2.973.00(m,CH2),2.70(m,CH),2.60(m,CH),2.54,2.63(m,CH2),1.58(3H,s,CH3),1.47(3H,s,CH3)。实施例34-(4-(3,4-二甲氧苯甲基)-2-羰基)四氢呋喃甲基-2-甲氧基苯酚2-(N-叔丁氧羰基)氨基-3-甲基丁酸酯(ARG3)的合成。制备方法同实施例1,所不同用Boc-L-缬氨酸,得到化合物ARG3。。白色固体,产率83%。1H-NMR(CDCl3,300MHz)δppm:6.98(1H,d,8.1HZ,C6H5),6.76(1H,d,2.1HZ,C6H5),6.79(1H,d,8.4HZ,C6H5),6.70(1H,dd,1.8HZ,8.1HZ,C6H5),6.56(1H,dd,1.2HZ,8.4HZ,C6H5),6.51(1H,d,2.1HZ,C6H5),5.12(NH),4.54(m,-NH-CH-COO-),3.94,4.21(m,-COOCH2-),3.86(3H,s,OCH3),3.83(3H,s,OCH3),3.76(3H,s,OCH3),2.99,3.03(m,CH2),2.70(m,CH),2.54,2.63(m,CH2),2.60(m,CH),2.44(m,CH),1.48(3H,s,CH3),1.11(d,CH3)。实施例44-(4-(3,4-二甲氧苯甲基)-2-羰基)四氢呋喃甲基-2-甲氧基苯酚4-甲基-2-(N-叔丁氧羰基)氨基-戊酸酯(ARG4)的合成。制备方法同实施例1,所不同用Boc-L-亮氨酸,得到化合物ARG4。。白色固体,产率71%。1H-NMR(CDCl3,300MHz)δppm:6.99(1H,d,8.1HZ,C6H5),6.78(1H,d,8.4HZ,C6H5),6.75(1H,d,2.1HZ,C6H5),6.70(1H,dd,1.8HZ,8.1HZ,C6H5),6.55(1H,dd,1.2HZ,8.4HZ,C6H5),6.51(1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种ACE抑制剂,具有降血压的作用,其特征在于:该抑制剂为具有通式I结构的化合物,通式I其中,式I中的R为Boc‑L‑Gly,Boc‑L‑Ala,Boc‑L‑Val,Boc‑L‑Leu,Boc‑L‑Ile氨基酸侧链。

【技术特征摘要】
1.一种ACE抑制剂,具有降血压的作用,其特征在于:该抑制剂为具有通式I结构的化合
物,
通式I
其中,式I中的R为
Boc-L-Gly,...

【专利技术属性】
技术研发人员:蔡恩博杨利民韩梅赵岩宋明杰毛欣欣董蕊王冉秀王超卓杨莉郑曼玲贾立安
申请(专利权)人:吉林农业大学
类型:发明
国别省市:吉林;22

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