本发明专利技术提供能够低廉且高收率地制造(甲基)丙烯酸苯酯的方法。本发明专利技术的(甲基)丙烯酸苯酯的制造方法使(甲基)丙烯酸与碳酸二苯酯反应。另外，本发明专利技术的(甲基)丙烯酸苯酯组合物含有90～99.999质量％的(甲基)丙烯酸苯酯和0.001～10质量％的碳酸二苯酯。另外，本发明专利技术的(甲基)丙烯酸苯酯组合物含有90质量％～99.999质量％的(甲基)丙烯酸苯酯和0.001质量％～10质量％的特定的化合物。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术设及（甲基)丙締酸苯醋的制造方法和（甲基)丙締酸苯醋组合物。
技术介绍
作为（甲基)丙締酸苯醋的制造方法，提出了几个方法(例如，专利文献1、专利文献 2、非专利文献1)。 专利文献1公开了使（甲基）丙締酸与苯酪在酸催化剂下进行脱水反应的方法。专 利文献2公开了使（甲基)丙締酸醋与碳酸二苯醋反应的方法。非专利文献1公开了使（甲基） 丙締酷氯与苯酪在胺存在下反应的方法。 现有技术文献 专利文献 专利文献1:日本特开2011-105667号公报 专利文献2:日本特开2007-246503号公报 [000引非专利文献 非专利文献I=Journal of Organic Qiemistry,1977,42,3965
技术实现思路
然而，专利文献1记载的方法中，因为由反应生成的水而（甲基)丙締酸苯醋分解， 所W很难使反应的平衡偏向生成体系，无法高效地合成（甲基)丙締酸苯醋。专利文献2记载 的方法中，因为需要相对于碳酸二苯醋多余的（甲基)丙締酸醋，因此每单位反应容积的（甲 基)丙締酸苯醋的生成量少。另外，非专利文献1记载的方法中，有可能因来自原料（甲基)丙 締酷氯的氯化氨而腐蚀反应装置。另外，（甲基)丙締酷氯昂贵，因此制造的（甲基)丙締酸苯 醋的制造成本变高。[OOW 因此，本专利技术的目的在于提供能够低廉并且高收率地审雌（甲基)丙締酸苯醋的方 法。本专利技术人等鉴于W往技术的课题进行反复研究，结果发现通过使（甲基)丙締酸与 碳酸二苯醋反应能够实现上述目的，从而完成了本专利技术。即，本专利技术是W下的~。 -种（甲基)丙締酸苯醋的制造方法，使（甲基)丙締酸与碳酸二苯醋反应。 根据所述的（甲基)丙締酸苯醋的制造方法，其中，使（甲基)丙締酸和碳酸 二苯醋在催化剂存在下反应。根据所述的（甲基）丙締酸苯醋的制造方法，其中，催化剂是选自含氮有机 化合物、第1族金属化合物、第2族金属化合物W及=氣甲横酸金属化合物中的至少1种。 根据所述的（甲基)丙締酸苯醋的制造方法，其中，催化剂是由下述式（1)或 (2)表示的含氮有机化合物。[001引（式（1)中，NRV基键合于化晚环的2位、3位、4位中的任一个位置。R哺R2各自独立 地为氨、取代或非取代的碳原子数1~30的烷基、取代或非取代的碳原子数2~30的締基、或 者取代或非取代的碳原子数6~30的芳基。Ri与R 2可W任意键合而形成环状结构。） (式（2)中，R3为氨、取代或非取代的碳原子数1~30的烷基、取代或非取代的碳原 子数2~30的締基、或者取代或非取代的碳原子数6~30的芳基。） 根据所述的（甲基)丙締酸苯醋的制造方法，其中，第2族金属化合物是具有 由有机分子构成的离子性配体的儀化合物。 根据~[5忡任一项所述的（甲基)丙締酸苯醋的制造方法，其中，催化剂的 使用量相对于碳酸二苯醋1摩尔为0.0 OOOl摩尔~4摩尔。 根据所述的（甲基）丙締酸苯醋的制造方法，其中，催化剂的使用量相对于 碳酸二苯醋1摩尔为0.0 OOl摩尔~0.6摩尔。 所述的（甲基）丙締酸苯醋的制造方法，其中，催化剂的使用量相对于 碳酸二苯醋1摩尔为0.03摩尔~0.15摩尔。 根据~[引中任一项所述的（甲基)丙締酸苯醋的制造方法，其中，（甲基)丙 締酸的使用量相对于碳酸二苯醋1摩尔为0.1摩尔~5摩尔。 根据所述的（甲基)丙締酸苯醋的制造方法，其中，（甲基俩締酸的使用量 相对于碳酸二苯醋1摩尔为0.8摩尔~1.6摩尔W下。 中任一项所述的（甲基)丙締酸苯醋的制造方法，其中，向碳酸 二苯醋分批添加或者连续添加（甲基)丙締酸。-种（甲基)丙締酸苯醋组合物，含有90质量％~99.999质量％的（甲基)丙締 酸苯醋和0.001质量％~1〇质量％的碳酸二苯醋。 -种（甲基)丙締酸苯醋组合物，含有90质量％~99.999质量％的（甲基)丙締 酸苯醋和0.001质量％~1〇质量％的由下述式(3)表示的化合物和/或由下述式(4)表示的 化合物。 根据本专利技术，能够低廉并且高收率地制造(甲基)丙締酸苯醋。【具体实施方式】 本专利技术的（甲基）丙締酸苯醋的制造方法使（甲基)丙締酸与碳酸二苯醋反应。即， 本专利技术的方法中，使用（甲基)丙締酸和碳酸二苯醋作为原料，使它们反应。由于副生二氧化 碳，所W反应为非平衡，能够使原料完全反应。因此，采用本专利技术的方法能够低廉且高收率 地制造（甲基)丙締酸苯醋。 W下对本专利技术的（甲基)丙締酸苯醋的制造方法进行详细说明。应予说明，本说明 书中，（甲基)丙締酸意味着丙締酸和/或甲基丙締酸。另外，（甲基)丙締酸苯醋意味着丙締 酸苯醋和/或甲基丙締酸苯醋。另外，MAA加成物（甲基丙締酸加成物)为由上述式(3)表示的 化合物。另外，AA加成物(丙締酸加成物)为由上述式(4)表示的化合物。另外，（甲基)丙締酸 加成物意味着由上述式(3)表示的化合物和/或由上述式(4)表示的化合物。另外，PhOH加成 物（苯酪加成物）为由下述式(5)表示的化合物。另外，甲基丙締酸苯醋二聚体为由下述式 (6)表示的化会物I -巧外.PHA _ PWHiin成物!为由下述式（7)表示的化合物。 (1)碳酸二苯醋 本专利技术中使用的碳酸二苯醋的纯度没有特别限定，优选为50质量％ ^上，更优选 为70质量％ ^上，进一步优选为85质量％ ^上，特别优选为90质量％ ^上，最优选为95质 量％ ^上。通过使用纯度为50质量％ ^上的碳酸二苯醋，能够增加每单位反应容积的（甲 基)丙締酸苯醋的生成量。 (2)(甲基)丙締酸 本专利技术中使用的（甲基)丙締酸的纯度没有特别限定，优选为50质量％ ^上，更优 选为70质量％^上，进一步优选为85质量％^上，特别优选为90质量％ ^上，最优选为95质 量％ ^上。通过使用纯度为50质量％ W上的（甲基)丙締酸，能够增加每单位反应容积的（甲 基)丙締酸苯醋的生成量。 作为本专利技术中使用的（甲基)丙締酸，优选甲基丙締酸。通过使用甲基丙締酸，能够 W短时间的反应高收率地得到苯醋。 (3)催化剂 使（甲基)丙締酸与碳酸二苯醋反应时，催化剂可W使用，也可W不使用，从反应速 度提高的观点考虑优选使用。作为该催化剂，没有特别限定，从（甲基)丙締酸苯醋的生成速 度提高的观点考虑，优选使用含氮有机化合物、第1族金属化合物、第2族金属化合物、=氣 甲横酸金属化合物等。运些催化剂可W单独使用I种，也可W并用巧巾W上。 (3-1)含氮有机化合物 作为含氮有机化合物，没有特别限定，例如，可举出单甲胺、苯胺、邻甲苯胺、邻甲 氧基苯胺等伯胺；二甲胺、二乙胺、赃晚等仲胺;=甲胺、=乙胺、=正丙胺、=异丙胺、二乙 基异丙基胺、=正下胺、=异下胺、=叔下胺、=正辛胺、= -2-乙基己胺、1，4一二氮杂双 环辛烧等叔胺;化晚、化咯、哇嘟、叮晚等杂环式化合物等。另外，可W是1分子内具 有伯胺部位、仲胺部位、叔胺部位、杂环式化合物的氮部位中的任2个W上的含氮有机化合 物。 上述含氮有机化合物中，优选1分子内具有2个W上氮原子的含氮有机化合物，更 优选2个W上的氮原子具有共辆相互作用的含氮有机化合物。作为该含氮有机化合物，例 如，可W举出4-氨基化晚、4-二甲基氨基化晚、4-二乙基氨基化晚、咪挫、1-甲基咪挫、 喀晚、1，8_二氮杂本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种(甲基)丙烯酸苯酯的制造方法，使(甲基)丙烯酸与碳酸二苯酯反应。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：相泽亮，松尾武士，村田直志，森浩幸，
申请(专利权)人：三菱丽阳株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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