本发明专利技术公开了一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml; 党参注射液0.03-0.06ml；S2:将取透明质酸；肉毒杆菌素；胶原蛋白；氨甲环酸和维生素C注射液进行混合，混合时间为5min；S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；S4:最后将利多卡因倒入进行混合。本发明专利技术去皱效率高，且保持效用时间长。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及一种自体胶原紧致组合物。
技术介绍
近年来，随着社会的经济发展和生活水平的提高，人们对抗衰防老、美容驻颜、永 碟青春越来越重视。但是由于现代人工作、生活节奏的加快，一些人刚过=十岁即呈现出开 始衰老的容颜和体态，如面色无华、晦暗生斑、多皱憔悴等现显于皮肤. 其中皱纹是皮肤老化的最初征兆。皱纹进一步发展会形成皱葉即皮肤上较深的權子。 25岁W后皮肤的老化过程开始皱纹渐渐出现。出现的顺序一般是前额、上下眼险、眼外赃、 耳前区、颊、颈部、下额、口周。 皱纹产生的外在原因：随着年龄的增加和外在环境的侵害，皮肤开始明显老化，皮 肤变薄、变硬、干燥、张力降低。真皮弹力纤维变性、断裂使皮肤的张力和弹性降低，运样当 表情肌松弛后，皮肤不能很快复原，久之则使皱纹"凝固"下来，表情肌不收缩，皱纹依然存 在。随年龄增大，皮肤和皮下组织更加松弛，加上面部支持组织的萎缩或缺失，W及肌肉的 松软皮肤将会在重力的作用下发生滑坠，形成更深的皱纹。 生理原因：现代分子生物学研究证实肌肤老化产生皱纹最主要的原因是皮肤细胞 的活性下降，导致皮肤表层细胞新陈代谢速度减慢。皮肤表层是角质层，而角质层是由基底 细胞分裂上移而形成的。当基底细胞分裂形成新细胞后，运些新的细胞被渐渐推向表皮，由 于皮肤表皮的水分散发较快，运些生命行将结束的细胞干燥变形，形成没有细胞核的扁平 死亡细胞，并层层叠叠地堆积在皮肤表面运就是角质层。 由于化学去除皱纹会对人的皮肤W及健康造成损伤，且耗费大量时间，为了追求效率 和效果，市场上出现了去皱注射液，但是现有的注射液一方面去皱效果不高，另一方面其持 续时间短。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，提供一种去皱效率高，且保持效用时间长的自体胶 原紧致组合物。 为实现上述目的，本专利技术提供了如下技术方案:一种自体胶原紧致组合物，其特点 在于具体制备方法为： Sl:取透明质酸0.15ml;肉毒杆菌素0.3ml;胶原蛋白0.15ml;氨甲环酸0.006ml;维生素 C注射液0.02ml;利多卡因0.0 l-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml; S2:将取透明质酸；肉毒杆菌素;胶原蛋白；氨甲环酸和维生素 C注射液进行混合，混合 时间为5min; S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min; S4:最后将利多卡因倒入进行混合。 进一步的，Sl中先将肉毒杆菌素与维生素 C注射液混合，混合时间为2min。 进一步的，SI中在肉毒杆菌素与维生素 C注射液所形成的混合液中加入氨甲环酸 进行混合，混合时间为1.5min。 进一步的，Sl中最后加入胶原蛋白进行混合，混合时间为1.5min。 本专利技术优点：具有快速除皱，同时注射W后效用时间长，并且具有预防肌肤过早老 化等作用。 透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称 为理想的天然保湿因子。 肉毒杆菌素作为一种神经毒素，注射于局部后能阻断乙酷神经胆碱的释放，从而 阻断神经对肌肉的传导，毒素结合于神经原，进而进入神经细胞胞浆中，最后毒素抑制乙酷 胆碱作用于神经肌肉连接，使肌肉发生麻搏，产生除皱效果。 胶原蛋白是一种天然蛋白质，胶原蛋白是对软组织进行机械性填充，具有维持皮 肤张力，减少皱纹的作用。 氨甲环酸干扰了络氨酸酶对络氨酸的代谢催化作用，有助于抑制黑色素的合成。 维生素 C最有效改善黑斑的营养要素，既有预防又有还原黑色素功效，也可W帮助 胶原蛋白生长，滋润肌肤，并发挥抗氧化作用，预防肌肤过早老化。 利多卡因主要用于局部麻醉，W减轻患者注射时的疼痛。 党参主要作用为扩张血管、改善微循环、增强造血，增强细胞代谢，改善面色。【具体实施方式】 实施例一:一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为： Sl:取透明质酸0.15ml;肉毒杆菌素0.3ml;胶原蛋白0.15ml;氨甲环酸0.006ml;维生素 C注射液0.02ml;利多卡因0.0 l-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml; S21:将肉毒杆菌素与胶原蛋白混合，混合时间为2min; S22:在肉毒杆菌素与胶原蛋白所形成的混合液中加入氨甲环酸进行混合，混合时间 为1.5min; S23:加入维生素 C注射液进行混合，混合时间为1.5min; S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min; S4:最后将利多卡因倒入进行混合。 实施例二:一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为： Sl:取透明质酸0.15ml;肉毒杆菌素0.3ml;胶原蛋白0.15ml;氨甲环酸0.006ml;维生素 C注射液0.02ml;利多卡因0.0 l-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml; S21:将肉毒杆菌素与胶原蛋白混合，混合时间为2min; S22:在肉毒杆菌素与胶原蛋白所形成的混合液中加入维生素 C注射液进行混合，混合 时间为1.5min; S23:加入氨甲环酸进行混合，混合时间为1.5min; S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min; S4:最后将利多卡因倒入进行混合。 实施例=:一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为： Sl:取透明质酸0.15ml;肉毒杆菌素0.3ml;胶原蛋白0.15ml;氨甲环酸0.006ml;维生素 C注射液0.02ml;利多卡因 O. Ol-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml; S21:将肉毒杆菌素与维生素 C注射液混合，混合时间为2min; S22:在肉毒杆菌素与维生素 C注射液所形成的混合液中加入胶原蛋白进行混合，混合 时间为1.5min; S23:加入氨甲环酸进行混合，混合时间为1.5min; S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min; S4:最后将利多卡因倒入进行混合。实施例四：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为： Sl:取透明质酸0.15ml;肉毒杆菌素0.3ml;胶原蛋白0.15ml;氨甲环酸0.006ml;维生素 C注射液0.02ml;利多卡因0.0 l-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml; S21:将肉毒杆菌素与维生素 C注射液混合，混合时间为2min; S22:在肉毒杆菌素与维生素 C注射液所形成的混合液中加入氨甲环酸进行混合，混合 时间为1.5min; S23:加入胶原蛋白进行混合，混合时间为1.5min; S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min; S4:最后将利多卡因倒入进行混合。 实施例五:一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为： Sl:取透明质酸0.15ml;肉毒杆菌素0.3ml;胶原蛋白0.15ml;氨甲环酸0.006ml;维生素 C注射液0.02ml;利多卡因0.0 l-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml; S21:将胶原蛋白与氨甲环酸混合，混合时间为2min; S22:在胶原蛋白与氨甲环酸所形成的混合液中加入肉毒杆菌素进行混合，混合时间 为1.5min; S23:加入维生素 C注射液进行混合，混合时间为1.5min; S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min; S4当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种自体胶原紧致组合物，其特点在于具体制备方法为：S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01‑0.03ml; 党参注射液0.03‑0.06ml；S2:将取透明质酸；肉毒杆菌素；胶原蛋白；氨甲环酸和维生素C注射液进行混合，混合时间为5min；S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵子旦，
申请(专利权)人：杭州芭黎雅医疗美容诊所有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。