本发明专利技术公开了植物育性相关蛋白TF1299及其应用。该TF1299蛋白为氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的蛋白质。本发明专利技术首次鉴定了育性相关蛋白TF1299，育性相关蛋白TF1299的编码基因在过表达的情况下下会引起植物的花药败育，证明育性相关蛋白TF1299或其基因在控制花药发育的过程中发挥重要作用。本发明专利技术不仅为进一步阐明雄性不育的分子机理提供基础，而且为杂交制种提供新的基因资源和育种资源。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物分子生物学领域中的，特别地涉及植 物雄性不育相关蛋白及其应用。
技术介绍
作物的有性生殖过程与作物产量以及杂种优势的利用密切相关，其中雄性不育已 经在在玉米、油菜、高粱、水稻等多种作物中被用于杂交制种，使作物的产量和品质得以提 高。雄性不育的植物材料，在花药及雄配子体的分化发育过程中存在异常，不能完成有性生 殖过程，即不能自花授粉及自交结实，因此雄性不育突变体在理论研究和农业生产实践中 都具有重要价值。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是如何降低植物的育性。 为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一个植物育性相关蛋白。 本专利技术所提供的育性相关蛋白名称为TF1299,为如下A1)或A2): A1)氨基酸序列如SEQ ID No.l所示的蛋白质； A2)在A1)的蛋白质的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨 基酸残基得到的与植物育性相关的由A1)衍生的蛋白质； A3)在SEQ ID No.l所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质。 上述植物育性相关蛋白TF1299具体可为调控植物花药或花粉发育的相关蛋白。 其中，SEQ ID No.l由254个氨基酸残基组成。为了使A1)中的蛋白质便于纯化，可在序列表中SEQ ID No.l所示的氨基酸序列的 氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。 表1、标签的序列上述A2)中的TF1299蛋白，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添 加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。 上述A2)中的TF1299蛋白可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得 到。 上述A2)中的TF1299蛋白的编码基因可通过将SEQIDNo.2的第89-853位所示的 DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变 得到。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了与所述TF1299蛋白相关的生物材料。本专利技术所提供的与所述TF1299蛋白相关的生物材料，为下述B1)至B7)中至少一 种： B1)编码TF1299的核酸分子； B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒； B3)含有B1)所述核酸分子或B2)所述表达盒的重组载体； B4)含有B1)所述核酸分子、B2)所述表达盒或B3)所述重组载体的重组微生物； B5)含有B1)所述核酸分子、B2)所述表达盒或B3)所述重组载体的重组细胞系； B6)含有B1)所述核酸分子、B2)所述表达盒或B3)所述重组载体的转基因植物组 织； B7)含有B1)所述核酸分子、B2)所述表达盒或B3)所述重组载体的转基因植物器 官。上述与所述TF1299蛋白相关的生物材料中，B1)所述核酸分子可为如下1)-5)中任 一所示的基因： 1)其编码序列是SEQ ID如.2的第89-853位所示的0嫩分子或〇0嫩分子； 2)序列是SEQ ID如.2所示的0嫩分子或〇0嫩分子； 3)与1)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性，且编码所述TF1299蛋白的 DNA分子或cDNA分子； 4)与2)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性，且编码所述TF1299蛋白的 DNA分子或cDNA分子； 5)在严格条件下与1)-4)中任一所述限定的核苷酸序列杂交，且编码所述TF1299 蛋白的DNA分子或cDNA分子。上述用于编码所述TF1299蛋白的核酸分子，本领域普通技术人员可以很容易地采 用已知的方法，例如定向进化和点突变的方法，对本专利技术的编码所述TF1299蛋白的核酸分 子的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，与本专利技术分离得到的编码所述TF1299蛋 白的核酸分子的核苷酸序列具有75%或者更高同一性且编码所述TF1299蛋白，均是衍生于 本专利技术的核苷酸序列并且等同于本专利技术的序列。这里使用的术语"同一性"指核酸序列间的序列相似性。"同一性"包括与本专利技术的 SEQ ID No.2的第89-853位核苷酸所示的DNA分子或cDNA分子具有75%或更高，或85%或更 高，或90%或更高，或95%或更高同一性的核苷酸序列；与本专利技术的SEQ ID No.2所示的DNA 分子或cDNA分子具有75 %或更高，或85 %或更高，或90 %或更高，或95 %或更高同一性的核 苷酸序列；同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件，两个或多个序列之 间的同一性可以用百分比（％)表示，其可以用来评价相关序列之间的同一性。所述严格条件是在2 X SSC，0.1 % SDS的溶液中，在68°C下杂交并洗膜2次，每次 5min，又于0.5 X SSC，0.1 % SDS的溶液中，在68°C下杂交并洗膜2次，每次15min。 其中，SEQ ID No. 2由1164个核苷酸组成，其编码序列是第89-853位，编码SEQ ID No. 1所不的蛋白质。 上述与所述TF1299蛋白相关的生物材料中，所述表达盒是指能够在宿主细胞中表 达相应蛋白质的DNA，该DNA不但可包括启动相关基因转录的启动子，还可包括终止相关基 因转录的终止子，如B2)所述的含有编码TF1299蛋白的核酸分子的表达盒，是指能够在宿主 细胞中表达TF1299蛋白的DNA。进一步，所述表达盒还可包括增强子序列。可用于本专利技术的 启动子包括但不限于:组成型启动子，组织、器官和发育特异的启动子，和诱导型启动子。启 动子的例子包括但不限于：玉米Ubi quitin启动子、组成型启动子T71ac、花椰菜花叶病毒 的组成型启动子CaMV35S、番前核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶小亚基（Small subunit of ribulose-1,5-bisphospate carboxylase，rbcs)基因启动子;来自西红柿的创伤诱导型启 动子，亮氨酸氨基肽酶(〃LAP〃，Chao等人（1999)Plant Physiol. 120:979-992);来自烟草的 化学诱导型启动子，发病机理相关1(PR1)(由水杨酸和BTH(苯并噻二唑-7-硫代羟酸S-甲 酯)诱导）；西红柿蛋白酶抑制剂II启动子(PIN2)或LAP启动子(均可用茉莉酮酸曱酯诱导）； 热休克启动子(美国专利5，187,267);四环素诱导型启动子(美国专利5,057,422);种子特 异性启动子，如谷子种子特异性启动子pF128(CN101063139B(中国专利200710099169.7))， 种子1C存蛋白质特异的启动子(例如，菜豆球蛋白、napin，oleosin和大豆beta conglycin 的启动子(Beachy等人（1985)EMB0 J.4:3047-3053))。此处引用的所有参考文献均全文引 用。合适的转录终止子包括但不限于:根癌农杆菌胭脂碱合成酶终止子(N0S终止子）、T7终 止子、花挪菜花叶病毒CaMV35S终止子、tml终止子、婉iirbcS Ε9终止子和胭脂氨酸和章鱼 氨酸合酶终止子（参见，例如：Odell等（1985)，Nature，313:810;Rosenberg等（1987)，Gene， 56:125;Guerineau等（1991)，Mol.Gen.Genet,262:141;Proudfoot(1991本文档来自技高网...
【技术保护点】
蛋白质，为如下A1)或A2)或A3)：A1)氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的蛋白质；A2)在A1)的蛋白质的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物育性相关的由A1)衍生的蛋白质；A3)在SEQ ID No.1所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孔秀英，夏川，张立超，赵光耀，贾继增，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11
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