【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一类新化合物的制备与应用;具体是萘氨甲基 膦酸酯及其作为抗癌药物的应用。
技术介绍
Chen等描述了2-(1Η)_喹啉酮衍生物诱 导细胞凋亡在G2/M期,6,7_亚甲二氧基-4-(2,4_二甲氧基苯基)-2-( 1Η)-喹啉酮(Α1)对 MCF-7细胞株具有良好的抑制活性,其IC5Q值为6 · ΟμΜ; Raghavana等描述了2-(1Η)-喹啉酮衍生物的制备和抗肿瘤活性,3-( (IE,4Z,6E)-5-羟 基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-氧代-1,4,6-庚三烯-1-基)-1-(丙烯基)-2-(1!〇-喹啉酮 (A2)对四种细胞株(A549、MCF-7、SK0V3和H460)具有较好的抑制活性,其IC 5Q值分别为21.3μ 1、15以]?、19以]\1和25.4以]\^8丨811等^1^11.]\^(1.〇16111.2013,66 :146-152]描述了氨基膦酸酯衍 生物作为抗肿瘤药物,二丁基(苯并二氧杂-5-基苯乙基)氨基)甲基)膦 酸酯(A3)对A549细胞株和Jurkat细胞株具有良好的抑制活性,其IC 5Q ...
【技术保护点】
一类化学结构式Ⅰ所示的[2‑(1H)‑喹啉酮‑3‑基]萘氨甲基膦酸酯及其在药学上可接受的盐:其中,R选自:C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或支链烷基;X1~X8选自:氢、氘、C1~C2烷基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:胡艾希,聂剑霞,方毅林,叶姣,
申请(专利权)人:湖南大学,
类型:发明
国别省市:湖南;43
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