本发明专利技术属于药物分析技术领域，提供了一种达格列净及其α‑异构体的分离方法，采用高效液相色谱分析仪，选用十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，规格为4.6mm×250mm，5μm；流动相为乙腈和水、或甲醇和水的混合液组成，乙腈和水的体积比为32～42：58～68，甲醇和水的体积比为60～80：20～40；流速为0.6～1.2mL/min；柱温为20～40℃；紫外检测器波长为205‑260nm；进样体积为10μL,后出峰的化合物为α‑异构体，先出峰的化合物为达格列净。本发明专利技术的方法用普通的液相色谱仪即可，设备要求不高，流动相选用的两个介质普通易得，可行性高，操作过程简单方便。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物化学领域，设及一种达格列净，具体来说是。
技术介绍
达格列净(Dapagliflozin)化学名称为（2S，3R，4R，5S，6R)-2--6-?甲基四氨-2H-化喃-3,4,5-Ξ醇。是由英国阿斯利康制药公司和美国百时 美施贵宝制药公司联合研发的SGLT2抑制剂，于2012年11月14日和2014年1月8日分别获EMA 和FDA批准上市，成为继卡格列净之后第2个获抑A批准的S化T2抑制剂。该药可在肾脏选择 性地抑制SGLT2并清除尿液中多余的糖和热量，辅助降低血糖水平。可作为糖尿病药物治疗 中的重要选择，达格列净的结构式如下所示。 达格列净的化学结构 据达格列净的文献报道，合成达格列净是通过中间体和糖的漠代衍生物得到的 Piv保护的达格列净，经脱保护得到，即中间体5-漠-2-氯-4>-乙氧基二苯甲烧，W及2,3,4， 6-0-四特戊酷基-ALPHA-D-漠代化喃葡萄糖得到的，具体如下所示： reaction condition:(a)n-Hex(n-Bu)2MgLi,ZnBr2,LiBr,C讯8 reaction condition:(b)CH3〇H/CH3〇Na 达格列净合成分析：-6-径甲基四氨-2Η-化喃-3,4,5-Ξ醇具有药理活性。经合成得到的达格列净中可能存在α-构 型，该手性异构体杂质影响药品质量，它的构型会对最终的产品产生巨大的影响，因此控制 达格列净手性异构体的含量对于提高抗糖尿病类药物的质量，保证广大患者用药的安全性 具有重要的意义。通过大量的文献检索，目前并没有达格列净及其手性异构体分离分析的 相关文献报道。 由于在达格列净的合成过程中必须严格控制好其关键产物的α、β-构型的含量，因 此专利技术显得尤为重要。
技术实现思路
针对现有技术中的上述技术问题，本专利技术提供了一种达格列净及其α-异构体的分 离方法，所述的运种达格列净及其及其α-异构体的分离方法解决了现有技术中的达格列净 中存在α-构型，手性异构体杂质会影响药品质量的技术问题。 本专利技术提供了，采用高效液相色谱仪，W 十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，W乙腊和水组成的混合液或甲醇和水组成的混合液 为流动相，采用如下的色谱分离条件进行分离：[001引流动相流速为0.60-1.20mL/min;色谱柱溫度为20-4(TC;进样量为10化;检现峨长 为205-260皿;所述流动相中，乙腊和水的体积比为32~42:58~68,甲醇和水的体积比为60 ~80:20~40，后出峰的化合物为α-异构体，先出峰的化合物为达格列净。 进一步的，所述的色谱柱为十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱化enomenex Luna C(18)，色谱柱的规格为4.6mmX250mm，5皿。 进一步的，所述的流动相流速为1. OOmL/min，色谱柱溫度为25°C，检测波长为 210nm〇 进一步的，所述的流动相由乙腊和水组成，乙腊和水的体积比为32~42:58~68。 进一步的，所述的流动相由甲醇和水组成，甲醇和水的体积比为60~80:20~40。 进一步的，所用的高效液相色谱仪为戴安U3000高效液相色谱仪。 本专利技术由于采用了高效液相色谱法对达格列净及其α-异构体进行拆分，能够有效 的将达格列净及其α-异构体在色谱图中彻底分离，并准确的测出了其手性异构体的含量， 解决了其质量控制问题，确保了最终产品达格列净的过程控制。而且本专利技术的达格列净的 高效液相色谱分析方法用普通的液相色谱仪即可，设备要求不高，流动相选用的两个介质 普通易得，可行性高，操作过程简单方便，适用性好。为工业化大生产带来了巨大的社会意 义，具有很强的实用性。 本专利技术和已有技术相比，其技术进步是显著的。本专利技术的方法灵敏度高，分离度良 好，结果准确可靠，操作简便，分析方法稳定可靠，适用于达格列净质量控制。【附图说明】 图1为实施例1中达格列净及其手性异构体的色谱分离图；保留时间为13.673min 的是达格列净，保留时间为15.887min的是其对映体α-异构体，两者的分离度为5.07。 图2为实施例2中达格列净及其手性异构体的色谱分离图；保留时间为24.680min 的是达格列净，保留时间为25.027min的是其对映体α-异构体，两者的分离度为5.00。 图3为实施例3中达格列净及其手性异构体的色谱分离图;保留时间为8.640min的 是达格列净，保留时间9.827min是其对映体α-异构体，两者的分离度为4.34。 图4为实施例4中达格列净及其手性异构体的色谱分离图；保留时间为13.327min 的为达格列净，保留时间15.OOOmin的为其对映体α-异构体，两者的分离度为5.00。 图5为实施例5中达格列净及其手性异构体的色谱分离图；保留时间为13.840min 的是达格列净，保留时间15.820min的是其对映体α-异构体，两者的分离度为4.88。图6为实施例6中达格列净及其手性异构体的色谱分离图；保留时间为22.313min 的是达格列净，保留时间为25.960min的是其对映体α-异构体，两者的分离度为6.22。 图7为实施例7中达格列净及其手性异构体的色谱分离图;保留时间为11.44min的 是达格列净，保留时间为13.30min的是其对映体α-异构体，两者的分离度为4.51。 图8为实施例8中达格列净及其手性异构体的色谱分离图；保留时间为24.747min 的是达格列净，保留时间为25.707min的是其对映体α-异构体，两者的分离度为3.28。 图9为实施例9中达格列净及其手性异构体的色谱分离图;保留时间为8.SOOmin的 是达格列净，保留时间为9.787min的是其对映体α-异构体，两者的分离度为2.35。 图10为实施例10中达格列净标品的色谱分离图；保留时间为13.720min的为达格 列净。【具体实施方式】 下面通过具体实施例子并结合附图对本专利技术进一步阐述，但并不限制本专利技术。 实施例所用到的仪器与条件:U3000(戴安中国有限公司）；叫化a Sonic Cleaner USK Type超声波清洗器；A604A电子天平（上海科天电子仪器有限公司）；色谱柱： F*henomenex Luna C(18)(250X4.6mm,5皿）（广东菲罗口科技仪器有限公司）。 实施例1 -种达格列净及其α-异构体的分离方法，其步骤如下： 分别取7.Omg的达格列净及其α-异构体，置于20mL的容量瓶中，加乙腊-水溶解稀 释定容至刻度，摇匀，作为供试品溶液；即采用高效液相色谱仪，W十八烷基键合硅胶为填 充剂的化enomenex Luna C( 18) (250 X 4.6mm，5皿)为色谱柱，W乙腊和水组成的混合液为 流动相，采用如下的色谱分离条件进行分离：[003引流动相流速为l.OmL/min; 色谱柱溫度为25°C; 进样量为10化； 检测波长为210nm; 所述流动相中，按体积百分比计算，乙腊:水为37% :63%。 色谱分离结果见图1所示，从图1中可W看出，保留时间为13.673min的是达格列 净，保留时间为15.887min的是其对映体α-异构体，两者的分离度为5.07。 实施例2 -种达格列净及其α-异构体的分离方法，其步骤如本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种达格列净及其α‑异构体的分离方法，其特征在于：采用高效液相色谱仪，以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈和水组成的混合液、或甲醇和水组成的混合液为流动相，采用如下的色谱分离条件进行分离：流动相流速为 0.60‑1.20 mL/min；色谱柱温度为20‑40℃； 进样量为10 μL；检测波长为205‑260 nm；所述流动相中，乙腈和水的体积比为32～42：58～68，甲醇和水的体积比为60～80：20～40, 后出峰的化合物为α‑异构体，先出峰的化合物为达格列净。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：潘仙华，王亚萍，李勤勤，张瑞敏，陈思羽，张鑫，陈彦宇，
申请(专利权)人：上海应用技术学院，
类型：发明
国别省市：上海;31
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