一种药物中间体二芳基酮化合物的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种可用作药物中间体的下式(III)所示二芳基酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围和有机溶剂中，于催化剂、氧化剂、碱和促进剂存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1-R3各自独立地选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。所述方法通过合适底物的选择，以及使用由催化剂、氧化剂、碱、促进剂以及有机溶剂组成的反应体系，从而可以高产率得到目的产物，为该类化合物提供了全新的合成方法，具有广阔的市场应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及酮化合物的合成方法，更特别地涉及一种二芳基酮化合物的合成方 法，属于有机合成尤其是医药中间体合成领域。
技术介绍
有机合成领域尤其是药物合成领域中，酮类结构是许多药物、功能材料中所必须 的结构，酮类化合物的结构修饰或改造方法也是科学工作者所普遍关注的热点问题。在酮类化合物中，芳基酮由于兼具羰基和芳基的双重反应活性，从而具有非常重 要的地位和作用，其经常作为药物中间体来应用。也正是由于芳基酮类化合物的如此重要 的作用，人们对其合成方法进行了大量的深入研究，例如： Kiran Matcha等（"Metal-Free Cross-Dehydrogenative Coupling of Heterocycles with Aldehydes"，Angew.Chem. Int.Ed.，2013,52,2082_2086)报道了一种 杂环化合物与醛的脱氢偶联反应方法，其反应式如下： Yogesh Siddaraju等（"A Transition Metal-Free Minisci Reaction : Acylation of Isoquinolines,Quino本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种下式(III)所示二芳基酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围和有机溶剂中，于催化剂、氧化剂、碱和促进剂存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1‑R3各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张伟，
申请(专利权)人：张伟，
类型：发明
国别省市：山东;37