一种临床个体化组合用药的筛选系统及其方法技术方案

一种临床个体化组合用药的筛选系统及其方法，所述筛选系统包括送样装置、反应装置、药物配制装置、数据采集装置和用于药物配制设计及数据处理的DMX专家系统；送样装置用于将样品送至反应装置；反应装置用于培养样品和用于实现样品与药物药敏反应的装置，反应装置包括药物配置装置和数据采集装置；药物配置装置由DMX专家系统控制其所需药物的配制，并将配制的药物与培养获得的样品进行反应，数据采集装置用于采集样品及药敏反应的数据，并将数据传至DMX专家系统。本发明专利技术提出的临床个体化组合用药的筛选系统及其方法，具有操作简单、通用性强，适合各类肿瘤的药物筛选的特点，科学合理的对症下药，减轻患者病疼和经济负担。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及生物医药
，尤其设及一种临床个体化组合用药的筛选系统及 其方法。
技术介绍
在疾病治疗上，目前普遍的做法是按照各类疾病的用药指南来规范操作。运样的 做法对于一般疾病的治疗效果比较理想，同时也避免了治疗不规范带来的医疗风险和医患 矛盾。但对于像肿瘤运样个性化倾向非常强的疾病，按照规范的用药指南进行治疗，大量的 统计数据表明：效果不佳，尤其晚期肿瘤的治愈率很低。运也间接地反应出：目前规范统一 的治疗做法用于个性化非常强的疾病还不恰当。 如何针对具体患者，合理科学地制定出个性化的治疗方案，是解决运类问题的关 键，也是医学界近几十年来一直希望攻克的难题。医学研究者从W下几方面做了大量的研 究探索:其一，即传统方法(现今正在进行的）：试图从过往的大量个案中，总结出共性规律， 再用于个体患者的治疗，其结果是疗效低，已被证明治疗风险很大。其二，试图找到某种机 理或原因：如测试患者基因的变化，W此来对应制定治疗方案，运种做法还在研究之中。其 Ξ，采用患者的组织或细胞，进行体外药物敏感性试验;或采用患者的组织，移植到实验动 物身上，例如小鼠，进行药敏试验;运种做法也在临床探索中。 其一做法中，制定治疗方案的依据基本与具体患者无关;其二做法中，制定治疗方 案的依据与患者有少许关联，代表性不够;其Ξ较之其一与其二做法，其最重要的特点是试 验样本基本能够代表患者的病理特征，具有很好的代表性。需要说明一点，样品的复杂度越 高、越完整、越完备则代表性越强。依照从人的个体，人的组织或细胞，人的基因的排序，其 代表性及完备性依次降低。 肿瘤疾病发展到中晚期，肿瘤细胞扩散至全身，只能通过向人体输入药物，药物在 全身循环流动，与病灶作用，达到治疗目的。传统的肿瘤药敏试验普遍应用于新药研究上， 少量用在临床上，并且只是做单药筛选或验证指南方案。近年来的研究发现，肿瘤存在多祀 点特征，即仅靠单药难W有效抑制其生长，需要联合用药才能有效控制肿瘤生长。 但由于导致肿瘤产生的影响因素很多，肿瘤产生与影响因素之间是一种非线性复 杂关系。目前已批准上市的肿瘤药物达一、二百种，每个医院常用的药物达几十种之多。对 于某个体患者，需要从几十乃至数百种药物群中，通过药敏试验，来筛选出治疗方案。若采 用联合用药，进行药物组合试验时，往往因为试验组合量巨大而导致筛选困难，效果不理想 等，因此往往需要借助于复杂性科学方法及专用工具来提高对组合药物的筛选。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提出一种操作简单、通用性强的临床个体化组合用药的筛选系 统。[000引本专利技术的另一个目的在于提出一种操作简单、高效率的临床个体化组合用药的筛 选方法。 为达此目的，本专利技术采用W下技术方案： -种临床个体化组合用药的筛选系统，包括送样装置、反应装置、药物配制装置、 数据采集装置和用于药物配制设计及数据处理的DMX专家系统； 所述送样装置，用于将样品送至所述反应装置； 所述反应装置，用于培养样品和用于实现样品与药物药敏反应的装置，所述反应 装置包括所述药物配置装置和所述数据采集装置； 所述药物配置装置由所述DMX专家系统控制其所需药物的配制，并将配制的药物 与培养获得的样品进行反应，所述数据采集装置用于采集样品及药敏反应的数据，并将数 据传至所述DMX专家系统。 进一步说明，所述反应装置的反应载体为细胞多孔盒或试验动物体。 进一步说明，所述数据采集装置包括数码相机、扫描仪、酶标仪、巧光仪或基因测 试仪中的至少一种。 进一步说明，所述DMX专家系统依次包括多变量组合设计子系统、数值变换子系 统、数据运算子系统和数据分析子系统。 使用上述的一种临床个体化组合用药的筛选系统的筛选方法，包括如下步骤： (1)样品准备:样品由所述送样装置置于所述反应装置中进行培养； (2)药物配制:根据肿瘤类别及药物储备，将药物明细及血峰浓度数据传至DMX专 家系统，经运算后输出药物配比试验方案，并由所述药物配置装置进行药物的配制； (3)药敏反应:将步骤(2)配制获得的药物与培养获得的样品进行药敏反应； (4)数据采集:数据采集装置对步骤(3)中药敏反应的数据进行采集； (5)数据分析:数据采集装置将采集的数据传至DMX专家系统，并由DMX专家系统进 行数据分析，并输出相应的优化结果。 进一步说明，所述步骤(1)中的样品包括临床采集的组织或体液、经细化的组织W 及经剥离、传代培养的细胞中的任意一种。 进一步说明，所述步骤（1)中的样品的培养为在细胞多孔盒中培养或移植于试验 动物体内生长中的任意一种。 进一步说明，所述样品在细胞多孔盒中培养时，步骤(4)中的数据采集方式为直接 通过数码照相、扫描采集细胞盒各孔的影像数据中的任意一种;或间接通过MTT、ATP、基因 测试的方法采集数据中的任意一种。 进一步说明，所述样品移植于试验动物体内生长时，步骤(4)中的数据采集方式为 通过透视影像扫描采集数据或解剖、测试方法采集数据中的任意一种。 本专利技术的有益效果:本专利技术通过所述临床个体化组合用药的筛选系统，具有操作 简单、通用性强，适合各类肿瘤的药物筛选的特点；克服了由于试验组合量巨大，筛选程序 复杂，筛选效率低的问题，实现了个性化的循证医学，科学合理的对症下药，避免盲目、不合 理的过度治疗，减轻患者病疼和经济负担。【附图说明】 图1是本专利技术一个实施例的临床个体化组合用药的筛选系统示意图； 其中：送样装置1，反应装置2,药物配制装置3,数据采集装置4，DMX专家系统5。【具体实施方式】 下面结合附图并通过【具体实施方式】来进一步说明本专利技术的技术方案。 -种临床个体化组合用药的筛选系统，包括送样装置1、反应装置2、药物配制装置 3、数据采集装置4和用于药物配制设计及数据处理的DMX专家系统5; 所述送样装置1，用于将样品送至所述反应装置2; 所述反应装置2,用于培养样品和用于实现样品与药物药敏反应的装置，所述反应 装置2包括所述药物配置装置3和所述数据采集装置4; 所述药物配置装置3由所述DMX专家系统5控制其所需药物的配制，并将配制的药 物与培养获得的样品进行反应，所述数据采集装置4用于采集样品及药敏反应的数据，并将 数据传至所述DMX专家系统5。 本专利技术提出的一种临床个体化组合用药的筛选系统，通过对特定样品的培养，并 通过所述DMX专家系统5对药物进行多变量组合配制设计和对药敏反应的数据运算及分析， 从而有效地提供关于不适合的药物种类、可优先考虑使用的药物种类、最优化的治疗方案 等重要信息，提高组合药物的筛选效率。 数据采集装置4采集样品的信息数据后，由所述DMX专家系统设定试验和选择试验 所需的药物，所需的药物信息传递给所述药物配置装置3,并由所述药物配制装置3进行药 物的配制，配置完成后由所述药物配置装置3将配制的药物与培养获得的样品在所述反应 装置2中进行药敏反应，由数据采集装置4将反应数据采集，并传至所述DMX专家系统5进行 数据分析，输出结果。 由于导致肿瘤产生的影响因素很多，即肿瘤产生与影响因素之间存在相关关系， 而非简单的因果关系，并且影响因素间的相关关系是一种非线性复杂关系。目前已批准上 市的肿瘤药物达一、二百种，每个医院常用的药物达几十种之多。 而本专利技术通过所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种临床个体化组合用药的筛选系统，其特征在于：包括送样装置、反应装置、药物配制装置、数据采集装置和用于药物配制设计及数据处理的DMX专家系统；所述送样装置，用于将样品送至所述反应装置；所述反应装置，用于培养样品和用于实现样品与药物药敏反应的装置，所述反应装置包括所述药物配置装置和所述数据采集装置；所述药物配置装置由所述DMX专家系统控制其所需药物的配制，并将配制的药物与培养获得的样品进行反应，所述数据采集装置用于采集样品及药敏反应的数据，并将数据传至所述DMX专家系统。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐超，徐平，
申请(专利权)人：徐超，徐平，
类型：发明
国别省市：广东;44